Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af ugentlig plyometrisk træningsfrekvens på kvindelige ungdomsbasketballspillere: En sammenligning af to vs. fire sessioner

2. april 2024 opdateret af: Bruno Figueira
Spillere blev tilfældigt tildelt en to gange om ugen (2PLYO, n = 15) eller fire gange om ugen (4PLYO, n = 15) PT (Plyometric Training) gruppe. Begge grupper udførte den samme ugentlige samlede mængde af hop under PT ud over almindelig basketballtræning og konkurrence. 2PLYO-gruppen udførte 240 hop over to sessioner (120 hop pr. session), og 4PLYO-gruppen udførte 240 hop over fire sessioner (60 hop pr. session). Efter den otte uger lange intervention gennemgik alle spillere en uges udtræningsperiode uden PT-træning, mens basketballtræning og -konkurrencer fortsatte. Testning blev udført ved baseline (præ-test), efter intervention (post-test) og efter aftræningsperioden. Spillere blev vurderet for kraft i underkroppen ved hjælp af springtests (modbevægelsesspring [CMJ], drop-hop [DJ] fra en 20 cm boks og horisontalt spring [HJ]; ændring af retningsevne ved hjælp af en planlagt smidighedstest; og hastighed vha. en 20-m sprint og en 5-m split.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Litauen
      • Kaunas, Litauen
        • Vytutas Magnus University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Minimum fire basketballtræningssessioner med mindst 90 minutters varighed og en konkurrencekamp om ugen.

Ekskluderingskriterier:

  • Muskuloskeletal, neurologisk eller ortopædisk skade, der kan forringe deres deltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 2 PLYO
2PLYO-gruppen (to gange om ugen) udførte 240 hop over to sessioner (120 hop pr. session).
Andet: Plyometrisk
Spillere blev tilfældigt tildelt en PT-gruppe to gange om ugen (2PLYO, n = 15) eller fire gange om ugen (4PLYO, n = 15). Begge grupper udførte den samme ugentlige samlede mængde af hop under PT ud over almindelig basketballtræning og konkurrence. Efter den otte uger lange intervention gennemgik alle spillere en uges udtræningsperiode uden PT-træning, mens basketballtræning og -konkurrencer fortsatte. Testning blev udført ved baseline (præ-test), efter intervention (post-test) og efter aftræningsperioden. Spillere blev vurderet for kraft i underkroppen ved hjælp af springtests (modbevægelsesspring [CMJ], drop-hop [DJ] fra en 20 cm boks og horisontalt spring [HJ]; ændring af retningsevne ved hjælp af en planlagt smidighedstest; og hastighed vha. en 20-m sprint og en 5-m split.
Eksperimentel: 4 PLYO
4PLYO-gruppen (fire gange om ugen) udførte 240 hop over fire sessioner (60 hop pr. session)
Andet: Plyometrisk
Spillere blev tilfældigt tildelt en PT-gruppe to gange om ugen (2PLYO, n = 15) eller fire gange om ugen (4PLYO, n = 15). Begge grupper udførte den samme ugentlige samlede mængde af hop under PT ud over almindelig basketballtræning og konkurrence. Efter den otte uger lange intervention gennemgik alle spillere en uges udtræningsperiode uden PT-træning, mens basketballtræning og -konkurrencer fortsatte. Testning blev udført ved baseline (præ-test), efter intervention (post-test) og efter aftræningsperioden. Spillere blev vurderet for kraft i underkroppen ved hjælp af springtests (modbevægelsesspring [CMJ], drop-hop [DJ] fra en 20 cm boks og horisontalt spring [HJ]; ændring af retningsevne ved hjælp af en planlagt smidighedstest; og hastighed vha. en 20-m sprint og en 5-m split.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vandret spring
Tidsramme: 10 uger

Spillerne udførte to hop for hver protokol, med et minuts hvile mellem forsøgene og tre minutters hvile mellem protokollerne. Det bedste resultat blev registreret til analyse.

I HJ blev der brugt et metrisk bånd til at måle længden mellem spillernes startposition og det nærmeste punkt for landingskontakt (dvs. bagsiden af ​​hælene). Spillerne begynder at stå med tæerne placeret mod en markør. Spillerne påbegyndte hoppet med modbevægelse og armsving, hoppede vandret så langt som muligt og landede på begge fødder. Springet var ugyldigt, hvis spillerne ikke landede ordentligt på fødderne eller faldt tilbage.
10 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CMJ
Tidsramme: 10 uger
Spillerne udførte to hop [19] for hver protokol, med et minuts hvile mellem forsøgene og tre minutters hvile mellem protokollerne. Det bedste resultat blev registreret til analyse. CMJ-højden blev beregnet med et Optojump-system (Microgate, Bolzano, Italien). For CMJ begyndte deltagerne med at stå oprejst. Da han var klar, satte atleten sig på hug, indtil knæene var bøjet i en 90-graders vinkel og udførte derefter straks et lodret hop så højt som muligt. Under hele testen holdt deltagerne hænderne på hofterne[20].
10 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Drop Jump
Tidsramme: 10 uger

Spillerne udførte to hop [19] for hver protokol, med et minuts hvile mellem forsøgene og tre minutters hvile mellem protokollerne. Det bedste resultat blev registreret til analyse. DJ-højden blev beregnet med et Optojump-system (Microgate, Bolzano, Italien).

Den optimale DJ-højde blev bestemt i den indledende fortrolighedssession. Efter foreløbig pilottest udførte hver spiller tre DJ's fra to højder (90 og 110 cm) med 1 min intervaller. Det højeste forhold mellem springhøjde og kontakttid blev betragtet som den optimale højde. I DJ'en falder spillerne fra det optimale med én fod, lander med 2 fod samtidigt, og udfører derefter straks et maksimalt spring [21]. RSI blev beregnet ved at dividere flyvetid (ms) med kontakttid (ms) [22].
10 uger
Drop jump (RSI)
Tidsramme: 10 uger
RSI blev beregnet ved at dividere flyvetid (ms) med kontakttid (ms) [22].
10 uger
Lineær sprint-5m
Tidsramme: 10 uger
Deltagerne udførte to 20-m sprints (med 5-m mellemtid også registreret), med mindst tre minutters pause mellem dem. Det hurtigste præstationsforsøg blev brugt til dataanalyse. I restitutionsperioden mellem spurterne vendte deltagerne tilbage til startlinjen og ventede på det andet forsøg. Sprinttider blev registreret med elektroniske fotoceller (Timing-Radio Controlled; TTSport, San Marino, CA, USA) placeret 5 m og 20 m fra startlinjen. Spillerne blev bedt om at starte spurterne fra en linje sat 0,3 m bag startlinjen og løbe så hurtigt som muligt gennem det sidste par sensorer [19]. Under hvert forsøg blev spillerne også verbalt opfordret til at yde deres maksimale indsats.
10 uger
Lineær sprint-20m
Tidsramme: 10 uger
Deltagerne udførte to 20-m sprints (med 5-m mellemtid også registreret), med mindst tre minutters pause mellem dem. Det hurtigste præstationsforsøg blev brugt til dataanalyse. I restitutionsperioden mellem spurterne vendte deltagerne tilbage til startlinjen og ventede på det andet forsøg. Sprinttider blev registreret med elektroniske fotoceller (Timing-Radio Controlled; TTSport, San Marino, CA, USA) placeret 5 m og 20 m fra startlinjen. Spillerne blev bedt om at starte spurterne fra en linje sat 0,3 m bag startlinjen og løbe så hurtigt som muligt gennem det sidste par sensorer [19]. Under hvert forsøg blev spillerne også verbalt opfordret til at yde deres maksimale indsats.
10 uger
Ændring af retning
Tidsramme: 10 uger
Spillerne udførte CODS [23] testen for at måle retningsændringsevnen. Spillerne udførte to forsøg adskilt af tre minutters hvile. Den hurtigste af de to forsøg blev brugt til analyse. Enkeltstrålemål blev taget ved hjælp af elektroniske fotoceller (Timing-Radio Controlled; TTSport, San Marino, CA, USA), som er tidligere valideret system [24], placeret 3 meter fra hinanden og placeret på hver side af start- og mållinjen. Alle fotoceller blev monteret i en højde på 1 m over gulvet, den maksimale højde på producentens standardstativ. Spillerne startede forsøgene fra en linje placeret 0,3 m bag startlinjen. Under hvert forsøg blev spillerne kraftigt verbalt opfordret til at yde deres maksimale indsats.
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bruno Figueira

Samarbejdspartnere

Vytautas Magnus University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

20. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2024

Først opslået (Faktiske)

9. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2vs4

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk præstation

  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...
    Rekruttering
    Fase II-forsøg med Tirelizumab kombineret med R2-ICE-regimen til behandling af rrDLBCL/HGBL
    Aldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forhold
    Kina

Kliniske forsøg med Plyometrisk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner