慢性腎臓病患者の汗のナトリウム濃度の測定
慢性腎臓病患者におけるピロカルピン イオン導入の応用: 実現可能性研究
汗の形で皮膚を通したナトリウムと水の排泄は、電解質と体液のバランスの調節機構を表すことが示されています。 慢性腎臓病(CKD)患者は皮膚のナトリウム含有量が増加しているため、水分とナトリウムの恒常性をより完全に評価するための新しい実験ツールとして汗検査の実現可能性を調査しました。
この横断的実現可能性研究では、CKDと移植状態の影響の可能性を調査するために、腎移植後の患者と健康対照コホート(n=6)を含むCKDのさまざまな段階にわたる58人の患者に発汗検査を導入するためにピロカルピンイオントフォレーシスを適用しました。発汗量とナトリウム濃度について。 非線形関係のため、多項式回帰を使用してデータをモデル化しました。
腎機能の低下は、発汗量の低下と有意な関連性を示しました: adj R²= 0.2278、F(2, 61) = 10.29、 p = 0.000141。 中等度の CKD では汗のナトリウム濃度が増加しましたが、この効果は末期腎疾患では失われました: adj R² = 0.3701、F(4, 59) = 10.26、 p = 2.261e-06。 女性と比較して男性の方が発汗重量が高いことが観察されました。
診断用汗分析は、CKD 患者のナトリウムおよび体液の恒常性をより徹底的に調査するための革新的で有望な非侵襲的オプションです。 発汗量が低く、汗のナトリウム濃度が高いことは、潜在的な治療上の意味を持つ CKD 患者の特有の特徴を表しています。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Vienna、オーストリア、1090
- Medical University of Vienna
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
生後18年を経過し、インフォームド・コンセントを提供する能力と意欲がある
除外基準:
一般的な除外基準は、急性感染症の兆候、腎移植片拒絶反応または妊娠の臨床兆候でした。 健康な対照の除外基準は、妊娠、または慢性代謝疾患、腎臓疾患、心血管疾患、またはリウマチ疾患の存在、高血圧、精神科薬または降圧薬の慢性または最近の摂取(検査の8週間前)であった。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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コントロール
健常対照者
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患者/被験者の皮膚にピロカルピンを塗布して発汗を誘発し、炎光測光法で汗のナトリウム濃度を分析します。
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CKDI
慢性腎臓病G1患者
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患者/被験者の皮膚にピロカルピンを塗布して発汗を誘発し、炎光測光法で汗のナトリウム濃度を分析します。
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CKDII
慢性腎臓病G2患者
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患者/被験者の皮膚にピロカルピンを塗布して発汗を誘発し、炎光測光法で汗のナトリウム濃度を分析します。
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CKDIIIa
慢性腎臓病G3a患者
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患者/被験者の皮膚にピロカルピンを塗布して発汗を誘発し、炎光測光法で汗のナトリウム濃度を分析します。
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CKDIIIb
慢性腎臓病G3b患者
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患者/被験者の皮膚にピロカルピンを塗布して発汗を誘発し、炎光測光法で汗のナトリウム濃度を分析します。
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CKDIV
慢性腎臓病G4患者
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患者/被験者の皮膚にピロカルピンを塗布して発汗を誘発し、炎光測光法で汗のナトリウム濃度を分析します。
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CKDV
慢性腎臓病G5患者
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患者/被験者の皮膚にピロカルピンを塗布して発汗を誘発し、炎光測光法で汗のナトリウム濃度を分析します。
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CKDVd
血液透析を受けている慢性腎臓病G5患者
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患者/被験者の皮膚にピロカルピンを塗布して発汗を誘発し、炎光測光法で汗のナトリウム濃度を分析します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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汗のナトリウム濃度
時間枠:患者/被験者が研究に参加した直後
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ピロカルピンイオン導入による誘発発汗のナトリウム濃度 (mmol/L)
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患者/被験者が研究に参加した直後
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Johannes Kovarik, MD, PhD、Medical University of Vienna
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 12345678
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
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