湖北省における新型コロナウイルス感染症パンデミック中の眼症状の横断研究
2024年4月7日 更新者：Min Ke、Zhongnan Hospital
2022年末に湖北省で新型コロナウイルス肺炎のパンデミックが発生した際の眼症状の臨床的特徴を調査する
調査の概要
詳細な説明
2022 年後半の新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) のパンデミックでは、軽度の全身症状を持つ人々に目の不快感がよく見られましたが、ほとんどは治療を受けずに自然に解決します。
眼科外来診療の疾患範囲は、新型コロナウイルス感染症のパンデミックの影響を受けています。
私たちの研究では、フェーズAの角膜炎と急性閉塞隅角緑内障の発生率がフェーズBおよびCの発生率よりも有意に高いことが観察されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
16000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hubei
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Wuhan、Hubei、中国、430071
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
中国湖北省出身の人物
説明
包含基準:
- 1. 2022.12.7 ～ 2023.2.6 wechatアンケートスター2で調査した人。2021.12.7～2022.1.6 および2022.11.7から2023.1.6まで 武漢大学中南病院および啓春人民医院で眼科治療を受けた患者
除外基準:
- 1. 現在入院中の患者。 2. 重症患者。 3. 不完全な情報。 4.電話でのご連絡は出来ません。 5. アンケート調査を拒否する。 6.電子カルテ情報が不完全です。 7。 登録後に眼科を受診していない方。 8.重症患者。 9. 電話でのご連絡は出来ません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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パンデミック期間（フェーズA）
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ない
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予防および管理期間 (フェーズ B: 2022 年 11 月 7 日から 2022 年 12 月 6 日まで)。
予防および管理期間（フェーズB：2022年11月7日から2022年12月6日、フェーズC：2021年12月7日から2022年1月6日）。
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ない
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予防および管理期間（フェーズ C: 2021 年 12 月 7 日から 2022 年 1 月 6 日まで）。
予防および管理期間（フェーズB：2022年11月7日から2022年12月6日、フェーズC：2021年12月7日から2022年1月6日）。
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ない
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アンケートデータを収集し、統計的に分析しました。
時間枠：2024/4/1～2024/4/30
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人口統計上の特徴、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の病原体検査結果、新型コロナウイルス（Covid-19）関連の全身症状、眼症状、目の不快感を与える薬剤に関する情報は、パンデミック期間中のアンケートから収集された（フェーズA：2022年12月7日～2023年1月6日、患者1968人） 。
武漢大学中南病院の眼科外来とその医療組合病院である啓春県人民病院の電子医療記録は、パンデミック期間（フェーズA）と予防・管理期間（フェーズB：2022年11月7日から12月）に抽出された。フェーズ C: 2021 年 12 月 7 日から 2022 年 1 月 6 日)。
患者の人口統計、疫学、臨床情報が比較されました。
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2024/4/1～2024/4/30
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (実際)
2024年2月18日
研究の完了 (推定)
2024年4月30日
試験登録日
最初に提出
2024年3月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月7日
最初の投稿 (実際)
2024年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月7日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20240307
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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