Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En tværsnitsundersøgelse af øjenmanifestationer under Covid-19-pandemien i Hubei-provinsen

7. april 2024 opdateret af: Min Ke, Zhongnan Hospital
For at undersøge de kliniske træk ved okulære manifestationer under den nye coronavirus-pneumoni-pandemi i Hubei i slutningen af ​​2022

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I slutningen af ​​2022 var COVID-19 pandemiske øjengener almindelige hos mennesker med milde systemiske symptomer, men de fleste forsvinder af sig selv uden nogen form for behandling. Sygdomsspektret på oftalmologiske ambulatorier er påvirket af COVID-19-pandemien. I vores undersøgelse observerede vi, at forekomsten af ​​keratitis og akut vinkel-lukkende glaukom i fase A var signifikant højere end i fase B og C.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

16000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430071
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Folk fra Hubei-provinsen, Kina

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. 2022.12.7 til 2023.2.6 Personer undersøgt af wechat Questionnaire Star 2. 2021.12.7 til 2022.1.6 og 2022.11.7 til 2023.1.6 Patienter, der modtog oftalmologisk behandling på Zhongnan Hospital ved Wuhan University og Qichun People's Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • 1. pt indlagte patienter. 2. svære patienter. 3. Ufuldstændige oplysninger. 4. kan ikke kontaktes telefonisk. 5. Afvis spørgeskemaundersøgelse. 6.De elektroniske journaloplysninger er ufuldstændige. 7. Dem der ikke kommer på øjenklinikken efter tilmelding. 8.svære patienter. 9. Kan ikke kontaktes på telefon.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
pandemiperioden (fase A)
Andet: IKKE
IKKE
forebyggelses- og kontrolperioderne (Fase B: 7. november 2022 til 6. december 2022).
forebyggelses- og kontrolperioderne (Fase B: 7. november 2022 til 6. december 2022 og Fase C: 7. december 2021 til 6. januar 2022).
Andet: IKKE
IKKE
forebyggelses- og kontrolperioderne (Fase C: 7. december 2021 til 6. januar 2022).
forebyggelses- og kontrolperioderne (Fase B: 7. november 2022 til 6. december 2022 og Fase C: 7. december 2021 til 6. januar 2022).
Andet: IKKE
IKKE

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskemadata blev indsamlet og statistisk analyseret.
Tidsramme: 1/4/2024-30/4/2024
Oplysninger om demografiske karakteristika, COVID-19-patogentestresultater, Covid-19-relaterede systemiske symptomer, øjensymptomer og øjenbehagsmedicin blev indsamlet fra spørgeskemaer i pandemiperioden (Fase A: 7. december 2022 til 6. januar 2023, 1968 patienter) . Elektroniske lægejournaler i den oftalmiske ambulatorium på Zhongnan Hospital ved Wuhan University og dets medicinske fagforeningshospital - Qichun County People's Hospital blev udvundet under pandemien (fase A) og forebyggelses- og kontrolperioderne (Fase B: 7. november 2022 til december 6, 2022 og fase C: 7. december 2021 til 6. januar 2022). Patienternes demografiske, epidemiologiske og kliniske information blev sammenlignet.
1/4/2024-30/4/2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zhongnan Hospital

Samarbejdspartnere

Qichun People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2024

Først opslået (Faktiske)

9. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20240307

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med IKKE

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner