- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06355128
En tværsnitsundersøgelse af øjenmanifestationer under Covid-19-pandemien i Hubei-provinsen
7. april 2024 opdateret af: Min Ke, Zhongnan Hospital
For at undersøge de kliniske træk ved okulære manifestationer under den nye coronavirus-pneumoni-pandemi i Hubei i slutningen af 2022
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I slutningen af 2022 var COVID-19 pandemiske øjengener almindelige hos mennesker med milde systemiske symptomer, men de fleste forsvinder af sig selv uden nogen form for behandling.
Sygdomsspektret på oftalmologiske ambulatorier er påvirket af COVID-19-pandemien.
I vores undersøgelse observerede vi, at forekomsten af keratitis og akut vinkel-lukkende glaukom i fase A var signifikant højere end i fase B og C.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
16000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430071
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Folk fra Hubei-provinsen, Kina
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. 2022.12.7 til 2023.2.6 Personer undersøgt af wechat Questionnaire Star 2. 2021.12.7 til 2022.1.6 og 2022.11.7 til 2023.1.6 Patienter, der modtog oftalmologisk behandling på Zhongnan Hospital ved Wuhan University og Qichun People's Hospital
Ekskluderingskriterier:
- 1. pt indlagte patienter. 2. svære patienter. 3. Ufuldstændige oplysninger. 4. kan ikke kontaktes telefonisk. 5. Afvis spørgeskemaundersøgelse. 6.De elektroniske journaloplysninger er ufuldstændige. 7. Dem der ikke kommer på øjenklinikken efter tilmelding. 8.svære patienter. 9. Kan ikke kontaktes på telefon.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
pandemiperioden (fase A)
|
IKKE
|
forebyggelses- og kontrolperioderne (Fase B: 7. november 2022 til 6. december 2022).
forebyggelses- og kontrolperioderne (Fase B: 7. november 2022 til 6. december 2022 og Fase C: 7. december 2021 til 6. januar 2022).
|
IKKE
|
forebyggelses- og kontrolperioderne (Fase C: 7. december 2021 til 6. januar 2022).
forebyggelses- og kontrolperioderne (Fase B: 7. november 2022 til 6. december 2022 og Fase C: 7. december 2021 til 6. januar 2022).
|
IKKE
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Spørgeskemadata blev indsamlet og statistisk analyseret.
Tidsramme: 1/4/2024-30/4/2024
|
Oplysninger om demografiske karakteristika, COVID-19-patogentestresultater, Covid-19-relaterede systemiske symptomer, øjensymptomer og øjenbehagsmedicin blev indsamlet fra spørgeskemaer i pandemiperioden (Fase A: 7. december 2022 til 6. januar 2023, 1968 patienter) .
Elektroniske lægejournaler i den oftalmiske ambulatorium på Zhongnan Hospital ved Wuhan University og dets medicinske fagforeningshospital - Qichun County People's Hospital blev udvundet under pandemien (fase A) og forebyggelses- og kontrolperioderne (Fase B: 7. november 2022 til december 6, 2022 og fase C: 7. december 2021 til 6. januar 2022).
Patienternes demografiske, epidemiologiske og kliniske information blev sammenlignet.
|
1/4/2024-30/4/2024
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
18. februar 2024
Studieafslutning (Anslået)
30. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. april 2024
Først opslået (Faktiske)
9. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20240307
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med COVID-19
-
Yang I. PachankisAktiv, ikke rekrutterendeCOVID-19 luftvejsinfektion | COVID-19 stresssyndrom | COVID-19-vaccinebivirkning | COVID-19-associeret tromboembolisme | COVID-19 Post-Intensive Care Syndrome | COVID-19-associeret slagtilfældeKina
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico og andre samarbejdspartnereAfsluttetPostakutte følgesygdomme af COVID-19 | Tilstand efter COVID-19 | Langtids-COVID | Kronisk COVID-19 syndromItalien
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringPostakut COVID-19 syndrom | Lang COVID | Postakutte følgesygdomme af COVID-19 | Lang COVID-19Forenede Stater
-
Indonesia UniversityRekrutteringPost-COVID-19 syndrom | Lang COVID | Tilstand efter COVID-19 | Post-COVID syndrom | Lang COVID-19Indonesien
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekrutteringCovid-19-pandemi | Vacciner mod covid-19 | COVID-19 virus sygdomIndonesien
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital og andre samarbejdspartnereRekrutteringKohorteopfølgning af epidemi og neuroimaging for patienter under den første bølge af COVID-19 i KinaCOVID-19 | Post-COVID-19 syndrom | Post-akut COVID-19 | Akut COVID-19Kina
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkIkke rekrutterer endnuPost-COVID-19 syndrom | Lang COVID | Lang Covid19 | Tilstand efter COVID-19 | Post-COVID syndrom | Tilstand efter COVID-19, uspecificeret | Post-COVID tilstandHolland
-
University of Witten/HerdeckeInstitut für Rehabilitationsforschung NorderneyAfsluttetPost-COVID-19 syndrom | Long-COVID-19 syndromTyskland
-
University Hospital, Ioannina1st Division of Internal Medicine, University Hospital of IoanninaRekrutteringCOVID-19 lungebetændelse | COVID-19 luftvejsinfektion | Covid-19-pandemi | COVID-19 Akut Respiratorisk Distress Syndrome | COVID-19-associeret lungebetændelse | COVID 19 associeret koagulopati | COVID-19 (Coronavirus sygdom 2019) | COVID-19-associeret tromboembolismeGrækenland
Kliniske forsøg med IKKE
-
Ahram Canadian UniversityIkke rekrutterer endnuRygning | Orofacial dysfunktion
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteJames and Esther King Biomedical Research ProgramAfsluttet