En tverrsnittsstudie av øyemanifestasjoner under Covid-19-pandemien i Hubei-provinsen
7. april 2024 oppdatert av: Min Ke, Zhongnan Hospital
For å undersøke de kliniske egenskapene til okulære manifestasjoner under den nye coronavirus-pneumoni-pandemien i Hubei på slutten av 2022
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I løpet av slutten av 2022 var covid-19 pandemiske øyeubehag vanlig hos personer med milde systemiske symptomer, men de fleste går over av seg selv uten behandling.
Sykdomsspekteret til oftalmologiske poliklinikker er påvirket av COVID-19-pandemien.
I vår studie observerte vi at forekomsten av keratitt og akutt vinkellukkende glaukom i fase A var betydelig høyere enn i fase B og C.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
16000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430071
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Folk fra Hubei-provinsen, Kina
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 1. 2022.12.7 til 2023.2.6 Personer undersøkt av wechat Questionnaire Star 2. 2021.12.7 til 2022.1.6 og 2022.11.7 til 2023.1.6 Pasienter som mottok oftalmologisk behandling ved Zhongnan Hospital ved Wuhan University og Qichun People's Hospital
Ekskluderingskriterier:
- 1. for tiden innlagte pasienter. 2. alvorlige pasienter. 3. Ufullstendig informasjon. 4. kan ikke kontaktes på telefon. 5. Avslå spørreskjemaundersøkelsen. 6. Den elektroniske journalinformasjonen er ufullstendig. 7. De som ikke oppsøker øyeklinikken etter registrering. 8.alvorlige pasienter. 9. Kan ikke kontaktes på telefon.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
pandemiperioden (fase A)
|
IKKE
|
|
forebyggings- og kontrollperiodene (Fase B: 7. november 2022 til 6. desember 2022).
forebyggings- og kontrollperiodene (fase B: 7. november 2022 til 6. desember 2022 og fase C: 7. desember 2021 til 6. januar 2022).
|
IKKE
|
|
forebyggings- og kontrollperiodene (Fase C: 7. desember 2021 til 6. januar 2022).
forebyggings- og kontrollperiodene (fase B: 7. november 2022 til 6. desember 2022 og fase C: 7. desember 2021 til 6. januar 2022).
|
IKKE
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjemadata ble samlet inn og statistisk analysert.
Tidsramme: 1/4/2024–30/4/2024
|
Informasjon om demografiske karakteristika, COVID-19-patogentestresultater, Covid-19-relaterte systemiske symptomer, okulære symptomer og medisiner om ubehag i øynene ble samlet inn fra spørreskjemaer i løpet av pandemiperioden (Fase A: 7. desember 2022 til 6. januar 2023, 1968 pasienter) .
Elektroniske journaler i den oftalmiske polikliniske avdelingen ved Zhongnan Hospital ved Wuhan University og dets medisinske fagforeningssykehus - Qichun County People's Hospital ble hentet ut i løpet av pandemien (fase A) og forebyggings- og kontrollperiodene (fase B: 7. november 2022 til desember 6, 2022 og fase C: 7. desember 2021 til 6. januar 2022).
Den demografiske, epidemiologiske og kliniske informasjonen til pasientene ble sammenlignet.
|
1/4/2024–30/4/2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
18. februar 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
9. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20240307
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .