Poikkileikkaustutkimus silmäilmiöistä Covid-19-pandemian aikana Hubein maakunnassa
sunnuntai 7. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Min Ke, Zhongnan Hospital
Tutkia silmäilmiöiden kliinisiä piirteitä uuden koronaviruksen keuhkokuumepandemian aikana Hubeissa vuoden 2022 lopussa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vuoden 2022 lopulla COVID-19-pandeeminen silmävaivuudet olivat yleisiä ihmisillä, joilla oli lieviä systeemisiä oireita, mutta useimmat niistä selviävät itsestään ilman hoitoa.
COVID-19-pandemia vaikuttaa silmäpoliklinikan sairauksiin.
Tutkimuksessamme havaitsimme, että keratiitin ja akuutin sulkukulmaglaukooman ilmaantuvuus A-vaiheessa oli merkittävästi suurempi kuin vaiheissa B ja C.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
16000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430071
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ihmisiä Hubein maakunnasta Kiinasta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1. 7.12.2022 - 2.6.2023 Wechat Questionnaire Star 2 -kyselyyn osallistuneet ihmiset. 2021.12.7 - 2022.1.6 ja 2022.11.7 - 2023.1.6 Potilaat, jotka saivat oftalmologista hoitoa Wuhanin yliopiston Zhongnanin sairaalassa ja Qichunin kansansairaalassa
Poissulkemiskriteerit:
- 1. tällä hetkellä sairaalahoidossa olevat potilaat. 2. vakavat potilaat. 3. Puutteelliset tiedot. 4. ei saada yhteyttä puhelimitse. 5. Hylkää kyselylomake. 6. Sähköisen sairauskertomuksen tiedot ovat epätäydellisiä. 7. Ne, jotka eivät mene silmäklinikalle ilmoittautumisen jälkeen. 8.vakavat potilaat. 9. Ei saada yhteyttä puhelimitse.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
pandemiakausi (vaihe A)
|
EI
|
|
ehkäisy- ja valvontajaksot (vaihe B: 7.11.2022-6.12.2022).
ehkäisy- ja valvontajaksot (vaihe B: 7.11.2022-6.12.2022 ja vaihe C: 7.12.2021-6.1.2022).
|
EI
|
|
ehkäisy- ja valvontajaksot (vaihe C: 7.12.2021 - 6.1.2022).
ehkäisy- ja valvontajaksot (vaihe B: 7.11.2022-6.12.2022 ja vaihe C: 7.12.2021-6.1.2022).
|
EI
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyselytiedot kerättiin ja analysoitiin tilastollisesti.
Aikaikkuna: 4.1.2024-30.4.2024
|
Tiedot demografisista ominaisuuksista, COVID-19-patogeenitestituloksista, Covid-19:aan liittyvistä systeemisistä oireista, silmäoireista ja silmien epämukavuuslääkkeistä kerättiin pandemian aikana kyselylomakkeista (vaihe A: 7.12.2022-6.1.2023, 1968 potilasta) .
Sähköiset potilastiedot Wuhanin yliopiston Zhongnanin sairaalan ja sen lääketieteellisen ammattiyhdistyssairaalan Qichun County People's Hospitalin oftalmologisesta avohoidosta poimittiin pandemian aikana (vaihe A) sekä ehkäisy- ja valvontajaksojen aikana (vaihe B: 7.11.2022–joulukuu 6.12.2022 ja vaihe C: 7.12.2021–6.1.2022).
Potilaiden demografisia, epidemiologisia ja kliinisiä tietoja verrattiin.
|
4.1.2024-30.4.2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 18. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 7. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 7. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20240307
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .