Поперечное исследование глазных проявлений во время пандемии Covid-19 в провинции Хубэй
7 апреля 2024 г. обновлено: Min Ke, Zhongnan Hospital
Изучить клинические особенности глазных проявлений во время пандемии новой коронавирусной пневмонии в провинции Хубэй в конце 2022 года.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В конце 2022 года при пандемии COVID-19 дискомфорт в глазах был обычным явлением у людей с легкими системными симптомами, но большинство из них проходило самостоятельно, без какого-либо лечения.
Пандемия COVID-19 повлияла на спектр заболеваний офтальмологических поликлиник.
В нашем исследовании мы заметили, что частота кератита и острой закрытоугольной глаукомы в фазе А была значительно выше, чем в фазах B и C.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
16000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430071
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Жители провинции Хубэй, Китай.
Описание
Критерии включения:
- 1. 2022.12.7 по 2023.2.6 Люди, опрошенные с помощью опросника WeChat «Звезда 2». С 2021.12.7 по 2022.1.6. и с 2022.11.7 по 2023.1.6 Пациенты, проходившие офтальмологическое лечение в больнице Чжуннань Уханьского университета и Народной больнице Цичунь
Критерий исключения:
- 1. В настоящее время госпитализированные пациенты. 2. тяжелые больные. 3. Неполная информация. 4. С нами невозможно связаться по телефону. 5. Отказаться от анкетного опроса. 6. Информация в электронной медицинской карте неполная. 7. Те, кто не обращается в офтальмологическую клинику после постановки на учет. 8.тяжелые пациенты. 9. С нами невозможно связаться по телефону.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
период пандемии (Фаза А)
|
НЕТ
|
|
периоды профилактики и борьбы (Фаза B: с 7 ноября 2022 г. по 6 декабря 2022 г.).
периоды профилактики и борьбы (Фаза B: с 7 ноября 2022 г. по 6 декабря 2022 г. и Фаза C: с 7 декабря 2021 г. по 6 января 2022 г.).
|
НЕТ
|
|
периоды профилактики и борьбы (Фаза C: с 7 декабря 2021 г. по 6 января 2022 г.).
периоды профилактики и борьбы (Фаза B: с 7 ноября 2022 г. по 6 декабря 2022 г. и Фаза C: с 7 декабря 2021 г. по 6 января 2022 г.).
|
НЕТ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Данные анкет были собраны и статистически проанализированы.
Временное ограничение: 04.01.2024-30.04.2024
|
Информация о демографических характеристиках, результатах тестов на возбудитель COVID-19, системных симптомах, связанных с Covid-19, глазных симптомах и лекарствах, вызывающих дискомфорт в глазах, была собрана из анкет в период пандемии (Фаза A: с 7 декабря 2022 г. по 6 января 2023 г., 1968 пациентов). .
Электронные медицинские записи в офтальмологическом отделении больницы Чжуннань Уханьского университета и входящей в ее состав медицинской больнице Народной больницы округа Цичунь были извлечены в период пандемии (Фаза A), а также в периоды профилактики и контроля (Фаза B: с 7 ноября 2022 г. по декабрь). 6 декабря 2022 г. и этап C: с 7 декабря 2021 г. по 6 января 2022 г.).
Сравнивались демографические, эпидемиологические и клинические данные пациентов.
|
04.01.2024-30.04.2024
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20240307
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .