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Uno studio trasversale delle manifestazioni oculari durante la pandemia di Covid-19 nella provincia di Hubei

7 aprile 2024 aggiornato da: Min Ke, Zhongnan Hospital
Studiare le caratteristiche cliniche delle manifestazioni oculari durante la nuova pandemia di polmonite da coronavirus nell’Hubei alla fine del 2022

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Durante la fine del 2022 i disturbi oculari legati alla pandemia di COVID-19 erano comuni nelle persone con sintomi sistemici lievi, ma la maggior parte si risolveva da sola senza alcun trattamento. Lo spettro delle malattie degli ambulatori oftalmologici è influenzato dalla pandemia di COVID-19. Nel nostro studio, abbiamo osservato che l’incidenza di cheratite e glaucoma acuto ad angolo chiuso nella Fase A era significativamente più alta rispetto a quella delle Fasi B e C.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

16000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430071
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persone provenienti dalla provincia di Hubei, Cina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. Dal 7.12.2022 al 6.2.2023 Persone intervistate da wechat Questionnaire Star 2. Dal 7.12.2021 al 6.1.2022 e dal 7.11.2022 al 6.1.2023 Pazienti che hanno ricevuto cure oftalmologiche presso l'Ospedale Zhongnan dell'Università di Wuhan e l'Ospedale popolare di Qichun

Criteri di esclusione:

  • 1. pazienti attualmente ricoverati. 2. pazienti gravi. 3. Informazioni incomplete. 4. non è contattabile telefonicamente. 5. Rifiutare il sondaggio tramite questionario. 6. Le informazioni sulla cartella clinica elettronica sono incomplete. 7. Coloro che non si recano alla clinica oftalmica dopo la registrazione. 8.pazienti gravi. 9. Non è contattabile telefonicamente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
il periodo pandemico (Fase A)
Altro: NON
NON
i periodi di prevenzione e controllo (Fase B: dal 7 novembre 2022 al 6 dicembre 2022).
i periodi di prevenzione e controllo (Fase B: dal 7 novembre 2022 al 6 dicembre 2022 e Fase C: dal 7 dicembre 2021 al 6 gennaio 2022).
Altro: NON
NON
i periodi di prevenzione e controllo (Fase C: dal 7 dicembre 2021 al 6 gennaio 2022).
i periodi di prevenzione e controllo (Fase B: dal 7 novembre 2022 al 6 dicembre 2022 e Fase C: dal 7 dicembre 2021 al 6 gennaio 2022).
Altro: NON
NON

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I dati del questionario sono stati raccolti e analizzati statisticamente.
Lasso di tempo: 1/4/2024-30/4/2024
Informazioni su caratteristiche demografiche, risultati dei test sugli agenti patogeni COVID-19, sintomi sistemici correlati a Covid-19, sintomi oculari e farmaci per il disagio oculare sono state raccolte da questionari durante il periodo pandemico (Fase A: dal 7 dicembre 2022 al 6 gennaio 2023, 1968 pazienti) . Le cartelle cliniche elettroniche del reparto ambulatoriale oftalmico dell'Ospedale Zhongnan dell'Università di Wuhan e del suo ospedale sindacale medico - Ospedale popolare della contea di Qichun sono state estratte durante il periodo pandemico (Fase A) e i periodi di prevenzione e controllo (Fase B: dal 7 novembre 2022 a dicembre 6, 2022 e Fase C: dal 7 dicembre 2021 al 6 gennaio 2022). Sono state confrontate le informazioni demografiche, epidemiologiche e cliniche dei pazienti.
1/4/2024-30/4/2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Zhongnan Hospital

Collaboratori

Qichun People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

18 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

9 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20240307

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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