Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een cross-sectioneel onderzoek naar oculaire manifestaties tijdens de Covid-19-pandemie in de provincie Hubei

7 april 2024 bijgewerkt door: Min Ke, Zhongnan Hospital
Om de klinische kenmerken van oculaire manifestaties te onderzoeken tijdens de nieuwe pandemie van longontsteking door het coronavirus in Hubei eind 2022

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Eind 2022 kwamen oogklachten tijdens de COVID-19-pandemie vaak voor bij mensen met milde systemische symptomen, maar de meeste verdwijnen vanzelf, zonder enige behandeling. Het ziektespectrum van oogheelkundige poliklinieken wordt beïnvloed door de COVID-19-pandemie. In onze studie hebben we vastgesteld dat de incidentie van keratitis en acuut geslotenhoekglaucoom in fase A aanzienlijk hoger was dan die in fase B en C.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

16000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430071
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mensen uit de provincie Hubei, China

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1. 2022.12.7 tot 2023.2.6 Mensen ondervraagd door wechat Vragenlijst Star 2. 2021.12.7 tot 2022.1.6 en 2022/11/7 tot 2023/1/6 Patiënten die een oogheelkundige behandeling kregen in het Zhongnan-ziekenhuis van de Universiteit van Wuhan en het Qichun People's Hospital

Uitsluitingscriteria:

  • 1. momenteel gehospitaliseerde patiënten. 2. ernstige patiënten. 3. Onvolledige informatie. 4. Telefonisch niet bereikbaar. 5. Vragenlijstonderzoek weigeren. 6.De elektronische medische dossierinformatie is onvolledig. 7. Degenen die na registratie niet naar de oogkliniek gaan. 8.ernstige patiënten. 9. Telefonisch niet bereikbaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
de pandemieperiode (Fase A)
Ander: NIET
NIET
de preventie- en controleperioden (Fase B: 7 november 2022 tot 6 december 2022).
de preventie- en controleperioden (Fase B: 7 november 2022 tot 6 december 2022 en Fase C: 7 december 2021 tot 6 januari 2022).
Ander: NIET
NIET
de preventie- en controleperioden (Fase C: 7 december 2021 tot 6 januari 2022).
de preventie- en controleperioden (Fase B: 7 november 2022 tot 6 december 2022 en Fase C: 7 december 2021 tot 6 januari 2022).
Ander: NIET
NIET

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijstgegevens werden verzameld en statistisch geanalyseerd.
Tijdsspanne: 1/4/2024-30/4/2024
Informatie over demografische kenmerken, testresultaten van COVID-19-pathogenen, aan Covid-19 gerelateerde systemische symptomen, oogsymptomen en medicatie voor oogongemak werd verzameld uit vragenlijsten tijdens de pandemische periode (Fase A: 7 december 2022 tot 6 januari 2023, 1968 patiënten) . Elektronische medische dossiers in de oogheelkundige polikliniek van het Zhongnan Ziekenhuis van de Universiteit van Wuhan en het medische vakbondsziekenhuis - Qichun County People's Hospital werden opgevraagd tijdens de pandemische periode (Fase A) en de preventie- en controleperioden (Fase B: 7 november 2022 tot december 6 2022 en Fase C: 7 december 2021 tot 6 januari 2022). De demografische, epidemiologische en klinische informatie van patiënten werd vergeleken.
1/4/2024-30/4/2024

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Zhongnan Hospital

Medewerkers

Qichun People's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20240307

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COVID-19

Klinische onderzoeken op NIET

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Greece

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren