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Une étude transversale des manifestations oculaires pendant la pandémie de Covid-19 dans la province du Hubei

7 avril 2024 mis à jour par: Min Ke, Zhongnan Hospital
Étudier les caractéristiques cliniques des manifestations oculaires lors de la pandémie de pneumonie à nouveau coronavirus dans le Hubei fin 2022

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Fin 2022, les inconforts oculaires liés à la pandémie de COVID-19 étaient fréquents chez les personnes présentant de légers symptômes systémiques, mais la plupart disparaissent d’eux-mêmes sans aucun traitement. Le spectre des maladies des cliniques ambulatoires d’ophtalmologie est affecté par la pandémie de COVID-19. Dans notre étude, nous avons observé que l’incidence de la kératite et du glaucome aigu à angle fermé en phase A était significativement plus élevée que celle des phases B et C.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

16000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chine, 430071
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les gens de la province du Hubei, Chine

La description

Critère d'intégration:

  • 1. 2022.12.7 à 2023.2.6 Personnes interrogées par Wechat Questionnaire Star 2. 2021.12.7 à 2022.1.6 et 2022.11.7 à 2023.1.6 Patients ayant reçu un traitement ophtalmologique à l'hôpital Zhongnan de l'université de Wuhan et à l'hôpital populaire de Qichun

Critère d'exclusion:

  • 1. patients actuellement hospitalisés. 2. patients graves. 3. Informations incomplètes. 4. ne peut pas être contacté par téléphone. 5. Refuser l'enquête par questionnaire. 6. Les informations du dossier médical électronique sont incomplètes. 7. Ceux qui ne se rendent pas à la clinique ophtalmologique après inscription. 8. patients sévères. 9. Ne peut être contacté par téléphone.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
la période pandémique (Phase A)
Autre: PAS
PAS
les périodes de prévention et de contrôle (Phase B : 7 novembre 2022 au 6 décembre 2022 ).
les périodes de prévention et de contrôle (Phase B : du 7 novembre 2022 au 6 décembre 2022 et Phase C : du 7 décembre 2021 au 6 janvier 2022).
Autre: PAS
PAS
les périodes de prévention et de contrôle (Phase C : 7 décembre 2021 au 6 janvier 2022).
les périodes de prévention et de contrôle (Phase B : du 7 novembre 2022 au 6 décembre 2022 et Phase C : du 7 décembre 2021 au 6 janvier 2022).
Autre: PAS
PAS

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les données du questionnaire ont été collectées et analysées statistiquement.
Délai: 1/4/2024-30/4/2024
Des informations sur les caractéristiques démographiques, les résultats des tests d'agents pathogènes du COVID-19, les symptômes systémiques liés au Covid-19, les symptômes oculaires et les médicaments contre l'inconfort oculaire ont été collectées à partir de questionnaires pendant la période pandémique (Phase A : du 7 décembre 2022 au 6 janvier 2023, 1968 patients). . Les dossiers médicaux électroniques du service ambulatoire d'ophtalmologie de l'hôpital Zhongnan de l'université de Wuhan et de son hôpital de l'union médicale, l'hôpital populaire du comté de Qichun, ont été extraits pendant la période pandémique (phase A) et les périodes de prévention et de contrôle (phase B : du 7 novembre 2022 à décembre). 6 janvier 2022 et Phase C : 7 décembre 2021 au 6 janvier 2022). Les informations démographiques, épidémiologiques et cliniques des patients ont été comparées.
1/4/2024-30/4/2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Zhongnan Hospital

Collaborateurs

Qichun People's Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

18 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2024

Première publication (Réel)

9 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20240307

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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