Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průřezová studie očních projevů během pandemie Covid-19 v provincii Chu-pej

7. dubna 2024 aktualizováno: Min Ke, Zhongnan Hospital
Prozkoumat klinické rysy očních projevů během nové pandemie koronavirové pneumonie v Hubei na konci roku 2022

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Koncem roku 2022 byly oční potíže spojené s pandemií COVID-19 běžné u lidí s mírnými systémovými příznaky, ale většina z nich odezněla sama bez jakékoli léčby. Spektrum onemocnění oftalmologických ambulancí je ovlivněno pandemií COVID-19. V naší studii jsme pozorovali, že výskyt keratitidy a akutního glaukomu s uzavřeným úhlem ve fázi A byl významně vyšší než ve fázi B a C.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

16000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína, 430071
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Lidé z provincie Hubei, Čína

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1. 2022.12.7 až 2023.2.6 Lidé v průzkumu wechat Questionnaire Star 2. 2021.12.7 až 2022.1.6 a 2022.11.7 až 2023.1.6 Pacienti, kteří podstoupili oftalmologickou léčbu v nemocnici Zhongnan na Wuhanské univerzitě a v Qichun People's Hospital

Kritéria vyloučení:

  • 1. aktuálně hospitalizovaných pacientů. 2. těžkých pacientů. 3. Neúplné informace. 4. nelze kontaktovat telefonicky. 5. Odmítněte dotazníkové šetření. 6. Informace v elektronické lékařské dokumentaci jsou neúplné. 7. Ti, kteří po registraci nejdou do oční ambulance. 8.těžké pacienty. 9. Nelze kontaktovat telefonicky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
období pandemie (fáze A)
Jiný: NE
NE
období prevence a kontroly (Fáze B: 7. listopadu 2022 až 6. prosince 2022).
období prevence a kontroly (fáze B: 7. listopadu 2022 až 6. prosince 2022 a fáze C: 7. prosince 2021 až 6. ledna 2022).
Jiný: NE
NE
období prevence a kontroly (Fáze C: 7. prosince 2021 až 6. ledna 2022).
období prevence a kontroly (fáze B: 7. listopadu 2022 až 6. prosince 2022 a fáze C: 7. prosince 2021 až 6. ledna 2022).
Jiný: NE
NE

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Data z dotazníků byla shromážděna a statisticky analyzována.
Časové okno: 4. 1. 2024–30. 4. 2024
Informace o demografických charakteristikách, výsledcích testů na patogeny COVID-19, systémových symptomech souvisejících s Covid-19, očních symptomech a medikaci na oční diskomfort byly shromážděny z dotazníků během období pandemie (Fáze A: 7. prosince 2022 až 6. ledna 2023, 1968 pacientů) . Elektronické lékařské záznamy v oční ambulanci nemocnice Zhongnan na Wuhan University a její lékařské odborové nemocnici – Lidová nemocnice okresu Qichun byly extrahovány během období pandemie (fáze A) a období prevence a kontroly (fáze B: 7. listopadu 2022 až prosinec 6, 2022 a fáze C: 7. prosince 2021 až 6. ledna 2022). Byly porovnány demografické, epidemiologické a klinické informace pacientů.
4. 1. 2024–30. 4. 2024

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Zhongnan Hospital

Spolupracovníci

Qichun People's Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

18. února 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

9. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20240307

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Klinické studie na NE

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit