Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Querschnittsstudie zu Augenmanifestationen während der Covid-19-Pandemie in der Provinz Hubei

7. April 2024 aktualisiert von: Min Ke, Zhongnan Hospital
Untersuchung der klinischen Merkmale von Augenmanifestationen während der neuartigen Coronavirus-Pneumonie-Pandemie in Hubei Ende 2022

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Während der COVID-19-Pandemie Ende 2022 kam es bei Menschen mit leichten systemischen Symptomen häufig zu Augenbeschwerden, die sich jedoch meist von selbst und ohne Behandlung besserten. Das Krankheitsspektrum augenärztlicher Ambulanzen ist von der COVID-19-Pandemie betroffen. In unserer Studie haben wir beobachtet, dass die Inzidenz von Keratitis und akutem Engwinkelglaukom in Phase A deutlich höher war als in Phase B und C.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

16000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430071
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Menschen aus der Provinz Hubei, China

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. 2022.12.7 bis 2023.2.6 Von wechat Questionnaire Star 2 befragte Personen. 2021.12.7 bis 2022.1.6 und 2022.11.7 bis 2023.1.6 Patienten, die im Zhongnan-Krankenhaus der Wuhan-Universität und im Qichun-Volkskrankenhaus eine augenärztliche Behandlung erhielten

Ausschlusskriterien:

  • 1. Derzeit hospitalisierte Patienten. 2. schwere Patienten. 3. Unvollständige Informationen. 4. telefonisch nicht erreichbar. 5. Fragebogenumfrage ablehnen. 6. Die Informationen in der elektronischen Krankenakte sind unvollständig. 7. Diejenigen, die nach der Anmeldung nicht in die Augenklinik gehen. 8. schwere Patienten. 9. Telefonisch nicht erreichbar.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
die Pandemiezeit (Phase A)
Sonstiges: NICHT
NICHT
die Präventions- und Kontrollzeiträume (Phase B: 7. November 2022 bis 6. Dezember 2022).
die Präventions- und Kontrollzeiträume (Phase B: 7. November 2022 bis 6. Dezember 2022 und Phase C: 7. Dezember 2021 bis 6. Januar 2022).
Sonstiges: NICHT
NICHT
die Präventions- und Kontrollzeiträume (Phase C: 7. Dezember 2021 bis 6. Januar 2022).
die Präventions- und Kontrollzeiträume (Phase B: 7. November 2022 bis 6. Dezember 2022 und Phase C: 7. Dezember 2021 bis 6. Januar 2022).
Sonstiges: NICHT
NICHT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Fragebogendaten wurden gesammelt und statistisch ausgewertet.
Zeitfenster: 1.4.2024-30.4.2024
Während des Pandemiezeitraums (Phase A: 7. Dezember 2022 bis 6. Januar 2023, 1968 Patienten) wurden Informationen zu demografischen Merkmalen, COVID-19-Erregertestergebnissen, systemischen Symptomen im Zusammenhang mit Covid-19, Augensymptomen und Medikamenten gegen Augenbeschwerden aus Fragebögen gesammelt. . Elektronische Krankenakten in der ophthalmologischen Ambulanz des Zhongnan-Krankenhauses der Wuhan-Universität und seines medizinischen Gewerkschaftskrankenhauses, dem Qichun County People's Hospital, wurden während der Pandemieperiode (Phase A) und der Präventions- und Kontrollperioden (Phase B: 7. November 2022 bis Dezember) extrahiert 6. Januar 2022 und Phase C: 7. Dezember 2021 bis 6. Januar 2022). Die demografischen, epidemiologischen und klinischen Informationen der Patienten wurden verglichen.
1.4.2024-30.4.2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zhongnan Hospital

Mitarbeiter

Qichun People's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Februar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20240307

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur COVID-19

Klinische Studien zur NICHT

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Jamaica

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren