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후베이성 코로나19 팬데믹 기간 중 안구 증상에 대한 단면적 연구

2024년 4월 7일 업데이트: Min Ke, Zhongnan Hospital
2022년 말 후베이성에서 발생한 신종 코로나바이러스 폐렴 대유행 중 안구 증상의 임상적 특징을 조사합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

2022년 후반에 코로나19 팬데믹으로 인한 안구 불편감은 경미한 전신 증상이 있는 사람들에게 흔했지만, 대부분은 치료 없이 스스로 해결되었습니다. 안과 외래 진료소의 질병 스펙트럼은 코로나19 팬데믹의 영향을 받습니다. 본 연구에서는 A단계에서 각막염과 급성 폐쇄각 녹내장의 발생률이 B단계와 C단계보다 유의하게 높은 것으로 관찰되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

16000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430071
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중국 후베이성 ​​출신 인물

설명

포함 기준:

  • 1. 2022.12.7 ~ 2023.2.6 위챗 설문조사 스타2에서 조사한 사람들 2021.12.7~2022.1.6 및 2022.11.7~2023.1.6 우한대학교 중난병원, 치춘인민병원에서 안과 치료를 받은 환자

제외 기준:

  • 1. 현재 입원중인 환자. 2. 중증 환자. 3. 정보가 불완전합니다. 4. 전화로는 연락이 되지 않습니다. 5. 설문 조사를 거부합니다. 6.전자의무기록의 정보가 불완전한 경우 7. 등록 후 안과에 가지 않는 분. 8.중증 환자. 9. 전화로는 연락이 되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
팬데믹 기간(A단계)
다른: 아니다
아니다
예방 및 통제 기간(B단계: 2022년 11월 7일 ~ 2022년 12월 6일)
예방 및 통제 기간(B단계: 2022년 11월 7일~2022년 12월 6일, C단계: 2021년 12월 7일~2022년 1월 6일)
다른: 아니다
아니다
예방 및 통제 기간(C단계: 2021년 12월 7일 ~ 2022년 1월 6일)
예방 및 통제 기간(B단계: 2022년 11월 7일~2022년 12월 6일, C단계: 2021년 12월 7일~2022년 1월 6일)
다른: 아니다
아니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지 데이터를 수집하고 통계적으로 분석했습니다.
기간: 2024년 1월 4일~2024년 4월 30일
인구통계학적 특성, 코로나19 병원체 검사 결과, 코로나19 관련 전신 증상, 안구 증상, 안구 불편약에 대한 정보는 팬데믹 기간(A단계: 2022년 12월 7일~2023년 1월 6일, 1968년 환자) 동안 설문지를 통해 수집됐다. . 우한대학교 중난병원 안과 외래 및 산하 의과연합병원인 치춘현 인민병원의 전자 의료 기록은 팬데믹 기간(A단계) 및 예방 통제 기간(B단계: 2022년 11월 7일~12월) 동안 추출되었습니다. 2022년 12월 6일 및 C단계: 2021년 12월 7일~2022년 1월 6일). 환자의 인구통계학적, 역학적, 임상적 정보를 비교하였다.
2024년 1월 4일~2024년 4월 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Zhongnan Hospital

협력자

Qichun People's Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 18일

연구 완료 (추정된)

2024년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20240307

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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