En tvärsnittsstudie av okulära manifestationer under Covid-19-pandemin i Hubeiprovinsen
7 april 2024 uppdaterad av: Min Ke, Zhongnan Hospital
För att undersöka de kliniska egenskaperna hos okulära manifestationer under den nya pandemin av coronavirusets lunginflammation i Hubei i slutet av 2022
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Under slutet av 2022 var covid-19 pandemiska ögonbesvär vanliga hos personer med milda systemiska symtom, men de flesta försvinner av sig själva utan någon behandling.
Sjukdomsspektrumet på oftalmologiska polikliniker påverkas av covid-19-pandemin.
I vår studie observerade vi att förekomsten av keratit och akut vinkelstängningsglaukom i fas A var signifikant högre än i fas B och C.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
16000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430071
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Folk från Hubeiprovinsen, Kina
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 1. 2022.12.7 till 2023.2.6 Människor tillfrågade av wechat Questionnaire Star 2. 2021.12.7 till 2022.1.6 och 2022.11.7 till 2023.1.6 Patienter som fick oftalmologisk behandling på Zhongnan Hospital vid Wuhan University och Qichun People's Hospital
Exklusions kriterier:
- 1. för närvarande inlagda patienter. 2. svåra patienter. 3. Ofullständig information. 4. går inte att kontakta per telefon. 5. Avvisa enkätundersökning. 6. Den elektroniska journalinformationen är ofullständig. 7. De som inte går till ögonmottagningen efter anmälan. 8.svåra patienter. 9. Går inte att kontakta via telefon.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
pandemiperioden (fas A)
|
INTE
|
|
förebyggande- och kontrollperioderna (Fas B: 7 november 2022 till 6 december 2022).
förebyggande- och kontrollperioderna (Fas B: 7 november 2022 till 6 december 2022 och Fas C: 7 december 2021 till 6 januari 2022).
|
INTE
|
|
förebyggande- och kontrollperioderna (Fas C: 7 december 2021 till 6 januari 2022).
förebyggande- och kontrollperioderna (Fas B: 7 november 2022 till 6 december 2022 och Fas C: 7 december 2021 till 6 januari 2022).
|
INTE
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulärsdata samlades in och analyserades statistiskt.
Tidsram: 1/4/2024–30/4/2024
|
Information om demografiska egenskaper, testresultat för covid-19-patogener, Covid-19-relaterade systemiska symtom, ögonsymtom och medicinering mot ögonbesvär samlades in från frågeformulär under pandemiperioden (Fas A: 7 december 2022 till 6 januari 2023, 1968 patienter) .
Elektroniska journaler på ögonpolikliniken vid Zhongnan Hospital vid Wuhan University och dess medicinska fackliga sjukhus - Qichun County People's Hospital extraherades under pandemiperioden (fas A) och preventions- och kontrollperioderna (fas B: 7 november 2022 till december 6, 2022 och Fas C: 7 december 2021 till 6 januari 2022).
Patienternas demografiska, epidemiologiska och kliniska information jämfördes.
|
1/4/2024–30/4/2024
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
18 februari 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2024
Första postat (Faktisk)
9 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20240307
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .