Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przekrojowe badanie objawów ocznych podczas pandemii Covid-19 w prowincji Hubei

7 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Min Ke, Zhongnan Hospital
Zbadanie cech klinicznych objawów ocznych podczas pandemii zapalenia płuc wywołanego przez nowy koronawirus w Hubei pod koniec 2022 r.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pod koniec 2022 r. podczas pandemii COVID-19 dolegliwości ze strony oczu były częste u osób z łagodnymi objawami ogólnoustrojowymi, ale większość z nich ustępowała samoistnie, bez żadnego leczenia. Na spektrum chorobowe przychodni okulistycznych wpływa pandemia Covid-19. W naszym badaniu zaobserwowaliśmy, że częstość występowania zapalenia rogówki i ostrej jaskry zamykającego się kąta w fazie A była znacznie wyższa niż w fazach B i C.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

16000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430071
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ludzie z prowincji Hubei w Chinach

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. 2022.12.7 do 2023.2.6 Osoby ankietowane przez wechat Kwestionariusz Gwiazda 2. 2021.12.7 do 2022.1.6 i 7.11.2022 do 1.6.2023 Pacjenci poddani leczeniu okulistycznemu w szpitalu Zhongnan na Uniwersytecie Wuhan i Szpitalu Ludowym Qichun

Kryteria wyłączenia:

  • 1. aktualnie hospitalizowani pacjenci. 2. ciężcy pacjenci. 3. Niekompletne informacje. 4. nie można skontaktować się telefonicznie. 5. Odmów wypełnienia kwestionariusza. 6. Informacje zawarte w elektronicznej dokumentacji medycznej są niekompletne. 7. Ci, którzy po rejestracji nie udają się do poradni okulistycznej. 8.ciężcy pacjenci. 9. Brak możliwości kontaktu telefonicznego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
okres pandemii (faza A)
NIE
okresy zapobiegania i kontroli (Faza B: 7 listopada 2022 r. do 6 grudnia 2022 r.).
okresy zapobiegania i kontroli (Faza B: od 7 listopada 2022 r. do 6 grudnia 2022 r. i Faza C: od 7 grudnia 2021 r. do 6 stycznia 2022 r.).
NIE
okresy zapobiegania i kontroli (Faza C: 7 grudnia 2021 r. do 6 stycznia 2022 r.).
okresy zapobiegania i kontroli (Faza B: od 7 listopada 2022 r. do 6 grudnia 2022 r. i Faza C: od 7 grudnia 2021 r. do 6 stycznia 2022 r.).
NIE

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zebrano dane zawarte w kwestionariuszu i poddano je analizie statystycznej.
Ramy czasowe: 1.4.2024-30.04.2024
Informacje na temat cech demograficznych, wyników testów na obecność patogenu COVID-19, objawów ogólnoustrojowych związanych z Covid-19, objawów ocznych i stosowanych leków powodujących dyskomfort w oku zebrano z kwestionariuszy w okresie pandemii (faza A: 7 grudnia 2022 r. do 6 stycznia 2023 r., 1968 pacjentów) . Elektroniczną dokumentację medyczną na oddziale okulistycznym szpitala Zhongnan Uniwersytetu Wuhan i jego szpitalu unii medycznej – Szpitalu Ludowym hrabstwa Qichun pobrano w okresie pandemii (faza A) oraz w okresach zapobiegania i kontroli (faza B: od 7 listopada 2022 r. do grudnia 6 stycznia 2022 r. i faza C: od 7 grudnia 2021 r. do 6 stycznia 2022 r.). Porównano dane demograficzne, epidemiologiczne i kliniczne pacjentów.
1.4.2024-30.04.2024

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 lutego 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Badania kliniczne na NIE

Subskrybuj