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湖北省 Covid-19 大流行期间眼部表现的横断面研究

2024年4月7日 更新者:Min Ke、Zhongnan Hospital
调查2022年底湖北省新型冠状病毒肺炎疫情期间眼部表现的临床特征

研究概览

地位

主动,不招人

干预/治疗

详细说明

2022 年末,COVID-19 大流行期间,眼部不适在有轻微全身症状的人群中很常见,但大多数无需任何治疗即可自行缓解。 眼科门诊的疾病谱受到COVID-19大流行的影响。 在我们的研究中,我们观察到A期角膜炎和急性闭角型青光眼的发生率明显高于B期和C期。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

16000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430071
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

来自中国湖北省的人

描述

纳入标准:

  • 1. 2022年12月7日至2023年2月6日 微信问卷之星2号调查对象。2021年12月7日至2022年1月6日 以及2022年11月7日至2023年1月6日 在武汉大学中南医院、蕲春市人民医院眼科就诊的患者

排除标准:

  • 1.目前住院的患者。 2.重症患者。 3、信息不完整。 4.无法通过电话联系。 5、拒绝问卷调查。 6.电子病历信息不完整。 7. 挂号后未到眼科门诊就诊者。 8.重症患者。 9. 无法通过电话联系。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
疫情期间(A阶段)
不是
防控期(B阶段:2022年11月7日至2022年12月6日)。
防控期(B阶段:2022年11月7日至2022年12月6日;C阶段:2021年12月7日至2022年1月6日)。
不是
防控期(C阶段:2021年12月7日至2022年1月6日)。
防控期(B阶段:2022年11月7日至2022年12月6日;C阶段:2021年12月7日至2022年1月6日)。
不是

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
收集问卷数据并进行统计分析。
大体时间:2024年1月4日-2024年4月30日
通过大流行期间的问卷调查收集有关人口特征、COVID-19病原体检测结果、Covid-19相关全身症状、眼部症状和眼部不适药物的信息(A阶段:2022年12月7日至2023年1月6日,1968名患者) 。 提取武汉大学中南医院及其医联体医院蕲春县人民医院眼科门诊疫情期间(A阶段)和防控期间(B阶段:2022年11月7日至12月)的电子病历2022年6月6日和C阶段:2021年12月7日至2022年1月6日)。 比较患者的人口统计学、流行病学和临床信息。
2024年1月4日-2024年4月30日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年2月18日

研究完成 (估计的)

2024年4月30日

研究注册日期

首次提交

2024年3月21日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月7日

首次发布 (实际的)

2024年4月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月7日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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