腫瘍治療経路（Onco-PREM）に対する患者の認識に関するアンケートの作成 (OncoPREMs)
2024年4月4日 更新者：Institut Jean-Godinot
腫瘍治療経路に対する患者の認識に関するアンケートの作成
医療システムは進化しており、客観的かつ認識された成果を伴う患者中心のモデルがますます重要視されています。
PREM (患者報告経験測定) は、患者がケアの経験についてどう感じているかを評価するために使用されます。 PREM により、患者は自分自身のケアに積極的な役割を果たすことができ、医療機関は品質プロセスに組み込むことができる改善領域を特定できるようになります。
腫瘍学では、治療経路に関して患者が認識する品質を収集することで、治療のより適切な調整が可能になります。 PREM の分野ではいくつかの取り組みが登場していますが、腫瘍学における治療経路に対する患者の認識を評価する信頼できるアンケートの開発は依然として課題です。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、腫瘍治療経路に対する患者の認識を評価するためのアンケートを構成し、心理測定による検証を行うことです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Barbe Coralie, DR
- 電話番号：+33 0326918822
- メール：coralie.barbe1@univ-reims.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Gestonnairedu CURRS, Dr
- 電話番号：+33 0326918822
- メール：currs@univ-reims.fr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
部位やステージを問わず、がんを患う患者さん。
説明
包含基準:
- がん患者
- 場所やステージを問わず
- フランス語に堪能
- 18歳以上
- 研究への参加に同意する
除外基準:
- 推定余命は3か月未満
- 寛解状態にあり、未治療または12か月以上追跡調査を受けていない
- 法律で保護されている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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がん患者
部位やステージを問わず、がんを患う患者さん。
|
データ収集
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心理測定による検証
時間枠：0日目
|
IGQ アンケートの心理測定的検証を確認するための統計分析
|
0日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：DIOURI Loubna、Institut Godinot
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年6月1日
一次修了 (推定)
2025年11月1日
研究の完了 (推定)
2025年11月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月4日
最初の投稿 (実際)
2024年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月4日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。