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制定患者对其肿瘤护理途径 (Onco-PREMs) 看法的调查问卷 (OncoPREMs)

2024年4月4日 更新者:Institut Jean-Godinot

制定患者对其肿瘤护理途径看法的调查问卷

医疗保健系统正在不断发展,以患者为中心的模式日益受到重视,并伴随着客观和可感知的结果。

PREM(患者报告体验测量)用于评估患者对其护理体验的感受。 PREM 使患者能够在自己的护理中发挥积极作用,并使医疗机构能够确定可以纳入其质量流程的改进领域。

在肿瘤学中,收集患者对其护理途径的感知质量将有助于更好地协调他们的护理。 尽管 PREM 领域已经出现了一些举措,但开发可靠的问卷来评估患者对其肿瘤学护理途径的看法仍然是一个挑战。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

该研究的目的是制作一份调查问卷,以评估患者对其肿瘤护理途径的看法并进行心理测量验证。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

患有癌症的患者,无论其位置或阶段如何。

描述

纳入标准:

  • 癌症患者
  • 无论地点或阶段
  • 法语流利
  • 18岁以上
  • 同意参加研究

排除标准:

  • 预计寿命不到3个月
  • 缓解期、未经治疗或超过 12 个月没有随访
  • 受法律保护

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
癌症患者
患有癌症的患者,无论其位置或阶段如何。
数据采集

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心理测量验证
大体时间:第 0 天
统计分析以确认 IGQ 问卷的心理测量学有效性
第 0 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:DIOURI Loubna、Institut Godinot

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2025年11月1日

研究完成 (估计的)

2025年11月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月4日

首次发布 (实际的)

2024年4月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月4日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2023_RIPH_005_OncoPREMs

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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