Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af et spørgeskema om patienters opfattelse af deres onkologiske plejeforløb (Onco-PREMs) (OncoPREMs)

4. april 2024 opdateret af: Institut Jean-Godinot

Udvikling af et spørgeskema om patienters opfattelse af deres onkologiske plejeforløb

Sundhedssystemer udvikler sig, hvilket giver den patientcentrerede model stigende fremtræden, ledsaget af objektive og opfattede resultater.

PREM'er (Patient Reported Experience Measures) bruges til at vurdere, hvordan patienter har det med deres oplevelse af pleje. PREM'er sætter patienter i stand til at tage en aktiv rolle i deres egen pleje og gør det muligt for sundhedsinstitutioner at identificere forbedringsområder, der kan indarbejdes i deres kvalitetsprocesser.

Inden for onkologi ville indsamlingen af ​​patientopfattet kvalitet vedrørende deres plejeforløb muliggøre en bedre koordinering af deres pleje. Mens nogle få initiativer er dukket op inden for PREM'er, er udviklingen af ​​et pålideligt spørgeskema, der vurderer patientens opfattelse af deres behandlingsforløb inden for onkologi, stadig en udfordring.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at udgøre et spørgeskema til at vurdere patienters opfattelse af deres onkologiske behandlingsforløb og udføre dets psykometriske validering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient med kræft uanset sted eller stadie.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kræftpatient
  • uanset sted eller scene
  • Flydende i fransk
  • i alderen mere end 18 år
  • Indvilger i at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Med en forventet levetid på mindre end 3 måneder
  • I remission, ubehandlet eller uden opfølgning i mere end 12 måneder
  • Beskyttet ved lov

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kræftpatient
Patient med kræft uanset sted eller stadie.
Andet: Dataindsamling
dataindsamling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psykometrisk validering
Tidsramme: Dag 0
Statistisk analyse for at bekræfte den psykometriske validering af IGQ-spørgeskemaet
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Institut Jean-Godinot

Samarbejdspartnere

Université de Reims Champagne-Ardenne

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: DIOURI Loubna, Institut Godinot

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2024

Først opslået (Faktiske)

10. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023_RIPH_005_OncoPREMs

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dataindsamling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner