Utveckling av ett frågeformulär om patienters uppfattning om deras onkologiska vårdväg (Onco-PREMs) (OncoPREMs)
Utveckling av ett frågeformulär om patienters uppfattning om deras onkologiska vårdväg
Hälso- och sjukvårdssystemen utvecklas, vilket ger den patientcentrerade modellen en ökad framträdande plats, åtföljd av objektiva och upplevda resultat.
PREMs (Patient Reported Experience Measures) används för att bedöma hur patienter upplever sin upplevelse av vården. PREM gör det möjligt för patienter att ta en aktiv roll i sin egen vård och gör det möjligt för vårdinrättningar att identifiera förbättringsområden som kan integreras i deras kvalitetsprocesser.
Inom onkologi skulle insamlingen av patientupplevd kvalitet avseende deras vårdväg möjliggöra bättre samordning av deras vård. Även om ett fåtal initiativ har dykt upp inom området PREM, är utvecklingen av ett tillförlitligt frågeformulär som bedömer patienternas uppfattning om deras vårdväg inom onkologi en utmaning.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Barbe Coralie, DR
- Telefonnummer: +33 0326918822
- E-post: coralie.barbe1@univ-reims.fr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Gestonnairedu CURRS, Dr
- Telefonnummer: +33 0326918822
- E-post: currs@univ-reims.fr
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- cancerpatient
- oavsett plats eller scen
- Flytande franska
- äldre än 18 år
- Går med på att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Med en beräknad livslängd på mindre än 3 månader
- I remission, obehandlad eller utan uppföljning i mer än 12 månader
- Skyddad av lag
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Cancerpatient
Patient med cancer oavsett plats eller stadium.
|
datainsamling
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Psykometrisk validering
Tidsram: Dag 0
|
Statistisk analys för att bekräfta den psykometriska valideringen av IGQ-frågeformuläret
|
Dag 0
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: DIOURI Loubna, Institut Godinot
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023_RIPH_005_OncoPREMs
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .