종양학 치료 경로에 대한 환자의 인식에 대한 설문지 개발(Onco-PREM) (OncoPREMs)
2024년 4월 4일 업데이트: Institut Jean-Godinot
종양학 치료 경로에 대한 환자의 인식에 관한 설문지 개발
의료 시스템은 발전하고 있으며 객관적이고 인식된 결과와 함께 환자 중심 모델이 점점 더 중요해지고 있습니다.
PREM(Patient Reported Experience Measures)은 환자가 치료 경험에 대해 어떻게 느끼는지 평가하는 데 사용됩니다. PREM을 통해 환자는 자신의 치료에 적극적으로 참여할 수 있으며 의료 시설에서는 품질 프로세스에 통합할 수 있는 개선 영역을 식별할 수 있습니다.
종양학에서는 치료 경로에 관해 환자가 인식하는 품질을 수집하면 치료를 더 효과적으로 조정할 수 있습니다. PREM 분야에서 몇 가지 계획이 등장했지만, 종양학 치료 경로에 대한 환자의 인식을 평가하는 신뢰할 수 있는 설문지를 개발하는 것은 여전히 어려운 과제로 남아 있습니다.
연구 개요
상세 설명
연구의 목적은 종양학 치료 경로에 대한 환자의 인식을 평가하고 심리측정학적 검증을 수행하기 위한 설문지를 구성하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Barbe Coralie, DR
- 전화번호: +33 0326918822
- 이메일: coralie.barbe1@univ-reims.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Gestonnairedu CURRS, Dr
- 전화번호: +33 0326918822
- 이메일: currs@univ-reims.fr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
위치나 병기에 관계없이 암을 앓고 있는 환자.
설명
포함 기준:
- 암 환자
- 장소나 무대에 관계없이
- 프랑스어에 능통함
- 18세 이상
- 연구에 참여하기로 동의함
제외 기준:
- 예상 수명이 3개월 미만인 경우
- 관해 상태, 치료받지 않았거나 12개월 이상 추적 관찰 없이
- 법률에 의해 보호됨
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
암환자
위치나 병기에 관계없이 암을 앓고 있는 환자.
|
데이터 수집
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심리 측정 검증
기간: 0일차
|
IGQ 설문지의 심리측정학적 검증을 확인하기 위한 통계적 분석
|
0일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: DIOURI Loubna, Institut Godinot
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
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