Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kyselylomakkeen kehittäminen potilaiden käsityksestä onkologisesta hoitopolusta (Onco-PREM) (OncoPREMs)

torstai 4. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Institut Jean-Godinot

Kyselylomakkeen kehittäminen potilaiden käsityksestä onkologisen hoitopolun suhteen

Terveydenhuoltojärjestelmät kehittyvät ja potilaskeskeinen malli korostuu entisestään, ja siihen liittyy objektiivisia ja havaittuja tuloksia.

PREM-mittareita (Patient Reported Experience Measures) käytetään arvioimaan, mitä potilaat kokevat hoitokokemuksestaan. PREM:ien avulla potilaat voivat osallistua aktiivisesti omaan hoitoonsa, ja terveydenhuoltolaitokset voivat tunnistaa parannuskohteita, jotka voidaan sisällyttää laatuprosesseihinsa.

Onkologiassa potilaan kokeman laadun kerääminen hoitopolustaan ​​mahdollistaisi hoidon paremman koordinoinnin. Vaikka PREM-alalla on ilmaantunut muutamia aloitteita, luotettavan kyselylomakkeen kehittäminen, jossa arvioidaan potilaiden käsitystä hoitoreitistä onkologiassa, on edelleen haaste.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on muodostaa kyselylomake, jolla arvioidaan potilaiden käsitystä onkologisesta hoitopolusta ja suoritetaan sen psykometrinen validointi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Gestonnairedu CURRS, Dr
  • Puhelinnumero: +33 0326918822
  • Sähköposti: currs@univ-reims.fr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, jolla on syöpä paikasta tai vaiheesta riippumatta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • syöpäpotilas
  • paikasta tai vaiheesta riippumatta
  • Puhuu sujuvasti ranskaa
  • yli 18-vuotias
  • Suostuminen osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Arvioitu elinajanodote on alle 3 kuukautta
  • Remissiossa, hoitamattomana tai ilman seurantaa yli 12 kuukauden ajan
  • Suojattu lailla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Syöpäpotilas
Potilas, jolla on syöpä paikasta tai vaiheesta riippumatta.
Muut: Tiedonkeruu
tiedonkeruu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykometrinen validointi
Aikaikkuna: Päivä 0
Tilastollinen analyysi IGQ-kyselyn psykometrisen validoinnin vahvistamiseksi
Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institut Jean-Godinot

Yhteistyökumppanit

Université de Reims Champagne-Ardenne

Tutkijat

  • Päätutkija: DIOURI Loubna, Institut Godinot

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023_RIPH_005_OncoPREMs

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset Tiedonkeruu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa