Kyselylomakkeen kehittäminen potilaiden käsityksestä onkologisesta hoitopolusta (Onco-PREM) (OncoPREMs)
Kyselylomakkeen kehittäminen potilaiden käsityksestä onkologisen hoitopolun suhteen
Terveydenhuoltojärjestelmät kehittyvät ja potilaskeskeinen malli korostuu entisestään, ja siihen liittyy objektiivisia ja havaittuja tuloksia.
PREM-mittareita (Patient Reported Experience Measures) käytetään arvioimaan, mitä potilaat kokevat hoitokokemuksestaan. PREM:ien avulla potilaat voivat osallistua aktiivisesti omaan hoitoonsa, ja terveydenhuoltolaitokset voivat tunnistaa parannuskohteita, jotka voidaan sisällyttää laatuprosesseihinsa.
Onkologiassa potilaan kokeman laadun kerääminen hoitopolustaan mahdollistaisi hoidon paremman koordinoinnin. Vaikka PREM-alalla on ilmaantunut muutamia aloitteita, luotettavan kyselylomakkeen kehittäminen, jossa arvioidaan potilaiden käsitystä hoitoreitistä onkologiassa, on edelleen haaste.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Barbe Coralie, DR
- Puhelinnumero: +33 0326918822
- Sähköposti: coralie.barbe1@univ-reims.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Gestonnairedu CURRS, Dr
- Puhelinnumero: +33 0326918822
- Sähköposti: currs@univ-reims.fr
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- syöpäpotilas
- paikasta tai vaiheesta riippumatta
- Puhuu sujuvasti ranskaa
- yli 18-vuotias
- Suostuminen osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Arvioitu elinajanodote on alle 3 kuukautta
- Remissiossa, hoitamattomana tai ilman seurantaa yli 12 kuukauden ajan
- Suojattu lailla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Syöpäpotilas
Potilas, jolla on syöpä paikasta tai vaiheesta riippumatta.
|
tiedonkeruu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Psykometrinen validointi
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Tilastollinen analyysi IGQ-kyselyn psykometrisen validoinnin vahvistamiseksi
|
Päivä 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: DIOURI Loubna, Institut Godinot
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023_RIPH_005_OncoPREMs
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .