Разработка анкеты о восприятии пациентами своего пути лечения онкологических заболеваний (Onco-PREMs) (OncoPREMs)
Разработка анкеты о восприятии пациентами своего пути оказания онкологической помощи
Системы здравоохранения развиваются, придавая все большее значение модели, ориентированной на пациента, сопровождаемой объективными и воспринимаемыми результатами.
PREM (показатели опыта пациентов) используются для оценки того, как пациенты относятся к получению медицинской помощи. PREM позволяют пациентам играть активную роль в уходе за собой, а учреждениям здравоохранения выявлять области для улучшения, которые можно включить в их процессы обеспечения качества.
В онкологии сбор информации о качестве лечения, воспринимаемого пациентами, позволит улучшить координацию лечения. Несмотря на то, что в области PREM появилось несколько инициатив, разработка надежного опросника для оценки восприятия пациентами своего пути оказания помощи при онкологии остается сложной задачей.
Обзор исследования
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Barbe Coralie, DR
- Номер телефона: +33 0326918822
- Электронная почта: coralie.barbe1@univ-reims.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Gestonnairedu CURRS, Dr
- Номер телефона: +33 0326918822
- Электронная почта: currs@univ-reims.fr
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- больной раком
- независимо от места и сцены
- Свободно говорит по-французски
- возраст старше 18 лет
- Согласие принять участие в исследовании
Критерий исключения:
- При предполагаемой продолжительности жизни менее 3 месяцев
- В стадии ремиссии, без лечения или без наблюдения в течение более 12 месяцев.
- Защищено законом
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Больной раком
Пациент с раком независимо от локализации и стадии.
|
Сбор данных
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Психометрическая валидация
Временное ограничение: День 0
|
Статистический анализ для подтверждения психометрической валидации опросника IGQ
|
День 0
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: DIOURI Loubna, Institut Godinot
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023_RIPH_005_OncoPREMs
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .