Desarrollo de un cuestionario sobre la percepción de los pacientes sobre su vía de atención oncológica (Onco-PREM) (OncoPREMs)
Desarrollo de un cuestionario sobre la percepción de los pacientes sobre su vía de atención oncológica
Los sistemas de salud están evolucionando, dando cada vez más importancia al modelo centrado en el paciente, acompañado de resultados objetivos y percibidos.
Las PREM (medidas de experiencia informada por el paciente) se utilizan para evaluar cómo se sienten los pacientes acerca de su experiencia de atención. Los PREM permiten a los pacientes asumir un papel activo en su propio cuidado y permiten a los establecimientos sanitarios identificar áreas de mejora que pueden incorporarse a sus procesos de calidad.
En oncología, la recopilación de la calidad percibida por el paciente con respecto a su ruta de atención permitiría una mejor coordinación de su atención. Si bien han surgido algunas iniciativas en el campo de los PREM, el desarrollo de un cuestionario confiable que evalúe la percepción del paciente sobre su ruta de atención en oncología sigue siendo un desafío.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Barbe Coralie, DR
- Número de teléfono: +33 0326918822
- Correo electrónico: coralie.barbe1@univ-reims.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Gestonnairedu CURRS, Dr
- Número de teléfono: +33 0326918822
- Correo electrónico: currs@univ-reims.fr
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente con cancer
- independientemente del lugar o escenario
- Fluidez en francés
- mayores de 18 años
- Aceptar participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Con una esperanza de vida estimada inferior a 3 meses
- En remisión, sin tratamiento o sin seguimiento durante más de 12 meses
- Protegido por la ley
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Paciente con cancer
Paciente con cáncer independientemente de su localización o estadio.
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recopilación de datos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Validación psicométrica
Periodo de tiempo: Día 0
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Análisis estadístico para confirmar la validación psicométrica del cuestionario IGQ.
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Día 0
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: DIOURI Loubna, Institut Godinot
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023_RIPH_005_OncoPREMs
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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