Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kérdőív kidolgozása a betegek onkológiai ellátási útjukról alkotott képéről (Onco-PREM) (OncoPREMs)

2024. április 4. frissítette: Institut Jean-Godinot

Kérdőív kidolgozása a betegek onkológiai ellátási útjukról alkotott felfogásáról

Az egészségügyi rendszerek fejlődnek, egyre előtérbe helyezve a betegközpontú modellt, amelyet objektív és vélt eredmények kísérnek.

A PREM-eket (Patient Reported Experience Measures) arra használják, hogy felmérjék, hogyan vélekednek a betegek az ellátással kapcsolatos tapasztalataikról. A PREM-ek lehetővé teszik a betegek számára, hogy aktív szerepet vállaljanak saját ellátásukban, és lehetővé teszik az egészségügyi intézmények számára, hogy azonosítsák azokat a fejlesztési területeket, amelyek beépíthetők minőségi folyamataikba.

Az onkológiában a betegek által észlelt minőségi adatok összegyűjtése az ellátási útvonalukra vonatkozóan az ellátásuk jobb összehangolását tenné lehetővé. Bár néhány kezdeményezés megjelent a PREM-ek területén, továbbra is kihívást jelent egy olyan megbízható kérdőív kidolgozása, amely felméri, hogyan érzékelik a betegek az onkológiai ellátási útvonalukat.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A tanulmány célja egy olyan kérdőív összeállítása, amely felméri a betegek onkológiai ellátási útjukról alkotott véleményét, és elvégzi annak pszichometriai validálását.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Rákbeteg, helytől és stádiumtól függetlenül.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • rákos beteg
  • helyszíntől és színpadtól függetlenül
  • Folyékonyan beszél franciául
  • 18 évesnél idősebb
  • Beleegyezés a vizsgálatban való részvételbe

Kizárási kritériumok:

  • 3 hónapnál rövidebb várható élettartammal
  • Remisszióban, több mint 12 hónapig kezeletlenül vagy követés nélkül
  • Törvény által védett

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Rákbeteg
Rákbeteg, helytől és stádiumtól függetlenül.
Egyéb: Adatgyűjtés
adatgyűjtés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Pszichometriai validálás
Időkeret: 0. nap
Statisztikai elemzés az IGQ kérdőív pszichometriai validációjának megerősítésére
0. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Institut Jean-Godinot

Együttműködők

Université de Reims Champagne-Ardenne

Nyomozók

  • Kutatásvezető: DIOURI Loubna, Institut Godinot

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. június 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. november 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. április 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 4.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 4.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2023_RIPH_005_OncoPREMs

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rák

Klinikai vizsgálatok a Adatgyűjtés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in India

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel