Développement d'un questionnaire sur la perception des patients de leur parcours de soins en oncologie (Onco-PREMs) (OncoPREMs)
Développement d'un questionnaire sur la perception des patients de leur parcours de soins en oncologie
Les systèmes de santé évoluent, accordant une importance croissante au modèle centré sur le patient, accompagné de résultats objectifs et perçus.
Les PREM (Patient Reported Experience Measures) sont utilisés pour évaluer ce que les patients pensent de leur expérience de soins. Les PREM permettent aux patients de participer activement à leurs propres soins et aux établissements de santé d'identifier les axes d'amélioration pouvant être intégrés dans leurs démarches qualité.
En oncologie, le recueil de la qualité perçue par les patients concernant leur parcours de soins permettrait une meilleure coordination de leurs soins. Si quelques initiatives ont vu le jour dans le domaine des PREM, le développement d’un questionnaire fiable évaluant la perception des patients sur leur parcours de soins en oncologie reste un défi.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Barbe Coralie, DR
- Numéro de téléphone: +33 0326918822
- E-mail: coralie.barbe1@univ-reims.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Gestonnairedu CURRS, Dr
- Numéro de téléphone: +33 0326918822
- E-mail: currs@univ-reims.fr
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- malade du cancer
- quel que soit le lieu ou la scène
- Couramment en français
- âgé de plus de 18 ans
- Accepter de participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Avec une espérance de vie estimée à moins de 3 mois
- En rémission, non traité ou sans suivi depuis plus de 12 mois
- Protégé par la loi
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patient atteint d'un cancer
Patient atteint d'un cancer, quel que soit son emplacement ou son stade.
|
collecte de données
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Validation psychométrique
Délai: Jour 0
|
Analyse statistique pour confirmer la validation psychométrique du questionnaire IGQ
|
Jour 0
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: DIOURI Loubna, Institut Godinot
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023_RIPH_005_OncoPREMs
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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