心臓リハビリテーションおよび紹介スケール改訂版（PACRR-R）に対するトルコ版の医師の態度の心理測定特性と異文化適応
2026年2月18日 更新者：Haluk Tekerlek、Karamanoğlu Mehmetbey University
研究によると、CR の実施率が低い理由は、医療システム、医師、患者レベルでの多要素であることが報告されています。
また、医師が CR 参加の重要性を強く積極的に宣伝すると、患者が CR を開始する可能性が高くなることがわかっています。
残念ながら、トルコにおける CR、CR への紹介、CR の臨床結果と費用対効果の両方に関するデータは不十分で効果的ではありません。
この文脈では、患者を CR に紹介する重要な役割を果たす医師の視点から、より客観的に検討することが重要です。
しかし、我が国には、医師の CR に対する態度を評価するための比較的客観的な測定ツールがありません。
したがって、この研究は、オリジナルの「心臓リハビリテーションおよび参照スケール改訂（PACRR-R）に対する医師の態度」をトルコ語に適応させ、その心理測定的特性を調査することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
89
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Karaman、トルコ（Türkiye）
- Karamanoğlu Mehmetbey University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究の対象者は医師です。
サンプルは、自発的に研究に参加し、研究を発表/通知することができ、患者の診断と治療に積極的なサービスを提供した医師でした。
文献には、スケール開発プロセスにおいて意味のある有効な結果を達成するために研究に含めるべき個人の数は、スケール内の項目数の少なくとも 5 倍、理想的には 10 倍であると記載されています。
私たちの研究では、スケールの妥当性をテストするために研究に含まれる個人の数は少なくとも100人になるように計画されました（PACRR-Rは20の項目で構成されます）。
スケールのテストと再テストの信頼性を調べるために、サンプル内の少なくとも 25% の個人にスケールを再適用することが計画されました。
説明
包含基準:
- 医師になるためには、
- 患者の診断と治療に積極的なサービスを提供する
除外基準:
- 医師（行政職等）であるにもかかわらず、患者の診断や治療に積極的に従事していないこと。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
心臓リハビリテーションと紹介に対する医師の態度 (PACRR) 改訂スケールスコア
時間枠：10～15分
|
心臓リハビリテーションと紹介に対する医師の態度 (PACRR) 改訂版スケールは、CR と紹介に関する医師の態度と信念を評価する 20 項目で構成されています。
回答選択肢は、1 = 強く反対、2 = 同意、3 = 中立、4 = 同意、5 = 強く同意です。
5 つの項目は、黙認バイアス (* で示されている) を軽減するために逆スコアリングされており、スコアが高いほど CR と紹介に対するより積極的な態度を反映しています。
平均スコアは、スケールとサブスケールの合計 (項目の少なくとも 80% が完了した場合、つまり 15/19) に対して計算されます。
最後の自由回答項目では、患者を CR に紹介する決定に影響を与える最も重要な要素を挙げるよう医師に求めています。
|
10～15分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月13日
一次修了 (実際)
2025年5月30日
研究の完了 (実際)
2026年1月15日
試験登録日
最初に提出
2024年4月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月4日
最初の投稿 (実際)
2024年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月18日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KARYÖN-DR
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。