Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Właściwości psychometryczne i międzykulturowa adaptacja tureckiej wersji postaw lekarzy wobec rehabilitacji kardiologicznej i rewizji skali skierowań (PACRR-R)

18 lutego 2026 zaktualizowane przez: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
Badania wykazały, że przyczyny niskiego poziomu wdrażania CR mają charakter wieloczynnikowy i występują na poziomie systemu opieki zdrowotnej, lekarza i pacjenta. Stwierdzono również, że pacjenci są bardziej skłonni do inicjowania CR, jeśli lekarze zdecydowanie i pozytywnie promują znaczenie udziału CR. Niestety, nie ma wystarczających i nieskutecznych danych na temat CR, skierowań na CR oraz wyników klinicznych i opłacalności CR w Turcji. W tym kontekście ważne jest bardziej obiektywne zbadanie sytuacji z perspektywy lekarzy, którzy odgrywają kluczową rolę w kierowaniu pacjentów na CR. Jednak w naszym kraju nie ma w miarę obiektywnego narzędzia pomiarowego oceniającego postawy lekarzy wobec CR. Dlatego też niniejsze badanie ma na celu adaptację oryginalnego „Postawy lekarzy wobec rehabilitacji kardiologicznej i zmienionej skali skierowań (PACRR-R)” na język turecki i zbadanie jego właściwości psychometrycznych.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

89

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja objęta badaniem to lekarze. Próbę stanowili lekarze, którzy zgłosili się na ochotnika do udziału w badaniu, którym można było ogłosić/zgłosić badanie i którzy aktywnie pomagali w diagnozowaniu i leczeniu pacjentów. W literaturze podaje się, że liczba osób, które należy włączyć do badania, aby uzyskać miarodajne i trafne wyniki w procesie opracowywania skali, jest co najmniej 5-krotnością liczby pozycji w skali, a w idealnym przypadku 10-krotnością. W naszym badaniu liczbę osób objętych badaniem sprawdzającym trafność skali zaplanowano na co najmniej 100 osób (PACRR-R składa się z 20 pozycji). W celu zbadania rzetelności skali metodą test-retest zaplanowano ponowne zastosowanie skali u co najmniej 25% osób w próbie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Być lekarzem,
  • Zapewnienie aktywnej obsługi w diagnostyce i leczeniu pacjentów

Kryteria wyłączenia:

  • Nie świadczenie czynnej usługi w zakresie diagnostyki i leczenia pacjentów pomimo bycia lekarzem (stanowisko administracyjne itp.).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postawy lekarzy wobec rehabilitacji kardiologicznej i skierowań (PACRR) – poprawiona skala punktowa
Ramy czasowe: 10-15 minut
Zrewidowana skala postaw lekarzy wobec rehabilitacji kardiologicznej i skierowań (PACRR) składa się z 20 pozycji służących do oceny postaw i przekonań lekarzy na temat CR i skierowań. Opcje odpowiedzi: 1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 2 = zgadzam się, 3 = neutralnie, 4 = zgadzam się i 5 = zdecydowanie się zgadzam. Pięć (5) pozycji ma odwróconą punktację, aby złagodzić stronniczość przyzwolenia (oznaczoną *), tak że wyższe wyniki odzwierciedlają bardziej pozytywne nastawienie do CR i skierowania. Średni wynik oblicza się dla całości (przy wypełnieniu co najmniej 80% pozycji, tj. 15/19) skali i podskal. Ostatnia pozycja otwarta prosi lekarzy o wymienienie najważniejszych czynników wpływających na ich decyzję o skierowaniu pacjenta do CR.
10-15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KARYÖN-DR

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rola lekarza

Subskrybuj