Psykometriset ominaisuudet ja kulttuurienvälinen mukauttaminen lääkäreiden asenteista sydämen kuntoutukseen ja lähetysasteikon (PACRR-R) turkkilaiseen versioon
keskiviikko 18. helmikuuta 2026 päivittänyt: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
Tutkimukset ovat raportoineet, että syyt CR:n vähäiseen toteutumiseen ovat monitekijäisiä terveydenhuoltojärjestelmän, lääkärin ja potilaiden tasolla.
On myös havaittu, että potilaat aloittavat CR:n todennäköisemmin, jos lääkärit korostavat voimakkaasti ja positiivisesti CR-osallistumisen merkitystä.
Valitettavasti Turkissa ei ole riittävästi ja tehotonta tietoa CR:stä, CR:stä ja CR:n kliinisistä tuloksista ja kustannustehokkuudesta.
Tässä yhteydessä on tärkeää tarkastella objektiivisemmin niiden lääkäreiden näkökulmasta, joilla on keskeinen rooli potilaiden ohjaamisessa CR:ään.
Maassamme ei kuitenkaan ole olemassa suhteellisen objektiivista mittaustyökalua lääkäreiden asenteiden arvioimiseksi CR:ää kohtaan.
Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on mukauttaa alkuperäinen "Physician Attitudes to Cardiac Rehabilitation and Referral Scale-Revised (PACRR-R)" turkkiksi ja tutkia sen psykometrisiä ominaisuuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
89
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Karaman, Turkki (Türkiye)
- Karamanoğlu Mehmetbey University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimusväestö on lääkäreitä.
Otos oli tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuneita lääkäreitä, joille tutkimuksesta voitiin ilmoittaa/ilmoittaa ja jotka toimivat aktiivisesti potilaiden diagnosoinnissa ja hoidossa.
Kirjallisuudessa on todettu, että tutkimukseen sisällytettävien henkilöiden määrä asteikon kehitysprosessissa mielekkäiden ja pätevien tulosten saavuttamiseksi on vähintään 5 kertaa asteikon kohteiden lukumäärä ja mieluiten 10 kertaa.
Tutkimuksessamme asteikon validiteetin testaamiseen otettavien yksilöiden määräksi suunniteltiin vähintään 100 yksilöä (PACRR-R koostuu 20 kohteesta).
Asteikon testi-uudelleentestausluotettavuuden selvittämiseksi asteikkoa suunniteltiin soveltaa uudelleen vähintään 25 %:iin otokseen kuuluvista henkilöistä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ollakseen lääkäri,
- Aktiivisen palvelun tarjoaminen potilaiden diagnosoinnissa ja hoidossa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei tarjoa aktiivista palvelua potilaiden diagnosoinnissa ja hoidossa huolimatta siitä, että hän on lääkäri (hallinnollinen asema jne.).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkäreiden suhtautuminen sydämen kuntoutukseen ja lähetteisiin (PACRR) - tarkistettu pistemäärä
Aikaikkuna: 10-15 minuuttia
|
Lääkärien suhtautuminen sydämen kuntoutukseen ja lähetteisiin (PACRR) -tarkistettu asteikko sisältää 20 kohtaa, jotka arvioivat lääkäreiden asenteita ja uskomuksia CR:stä ja lähetteestä.
Vastausvaihtoehdot olivat 1 = täysin eri mieltä, 2 = samaa mieltä, 3 = neutraali, 4 = samaa mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä.
Viisi (5) kohtaa pisteytetään käänteisesti hyväksymisharhan vähentämiseksi (merkitty *), joten korkeammat pisteet kuvastavat positiivisempia asenteita CR:ää ja viittausta kohtaan.
Keskimääräinen pistemäärä lasketaan kokonaisasteikolle (jossa vähintään 80 % kohteista oli suoritettu; eli 15/19) ja ala-asteikoista.
Viimeisessä avoimessa kohdassa lääkäreitä pyydetään luettelemaan tärkeimmät tekijät, jotka vaikuttavat heidän päätökseensä lähettää potilas CR:lle.
|
10-15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 13. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 20. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KARYÖN-DR
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .