土耳其版医生对心脏康复和转诊态度的态度的心理测量特性和跨文化适应性修订版（PACRR-R）
2026年2月18日 更新者：Haluk Tekerlek、Karamanoğlu Mehmetbey University
研究报告称，CR 实施率低的原因是卫生系统、医生和患者层面的多因素。
研究还发现，如果医生强烈积极地宣传 CR 参与的重要性，患者更有可能启动 CR。
不幸的是，土耳其关于 CR、CR 转诊以及 CR 临床和成本效益结果的数据不足且无效。
在这种情况下，从在将患者转诊至 CR 方面发挥关键作用的医生的角度进行更客观的检查非常重要。
然而，在我国，尚无相对客观的测量工具来评价医生对CR的态度。
因此，本研究旨在将原来的“医生对心脏康复和转诊量表的态度修订版（PACRR-R）”改编成土耳其语，并检查其心理测量特性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
89
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Karaman、土耳其（türkiye）
- Karamanoğlu Mehmetbey University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
研究对象是医生。
样本是自愿参与该研究、可以向其宣布/通知该研究、并积极为患者诊断和治疗提供服务的医生。
文献中指出，为了在量表开发过程中获得有意义且有效的结果，研究中所包含的个体数量至少是量表中项目数量的5倍，最好是10倍。
在我们的研究中，计划纳入测试量表有效性的研究人数至少为 100 人（PACRR-R 由 20 个项目组成）。
为了检验量表的重测信度，计划将量表重新应用于样本中至少 25% 的个体。
描述
纳入标准：
- 成为一名医生，
- 积极服务患者诊疗
排除标准：
- 虽是医师（行政职务等），但不主动为患者诊治服务。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
医生对心脏康复和转诊 (PACRR) 的态度 - 修订量表评分
大体时间：10-15分钟
|
医生对心脏康复和转诊的态度 (PACRR) 修订版包含 20 个项目，用于评估医生对 CR 和转诊的态度和信念。
回答选项为 1 = 强烈不同意、2 = 同意、3 = 中立、4 = 同意、5 = 强烈同意。
五 (5) 项进行反向评分，以减轻默认偏见（用 * 表示），因此较高的分数反映了对 CR 和转介的更积极态度。
计算总量表和子量表的平均分（其中至少完成了 80% 的项目；即 15/19）。
最后一个开放式项目要求医生列出影响他们将患者转诊至 CR 的决定的最重要因素。
|
10-15分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月13日
初级完成 (实际的)
2025年5月30日
研究完成 (实际的)
2026年1月15日
研究注册日期
首次提交
2024年4月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月4日
首次发布 (实际的)
2024年4月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月18日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- KARYÖN-DR
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.