- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06356428
Psychometrische eigenschappen en interculturele aanpassing van de Turkse versie van de houding van artsen ten aanzien van hartrehabilitatie en verwijzingsschaal - herzien (PACRR-R)
18 februari 2026 bijgewerkt door: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
Uit onderzoek is gebleken dat de redenen voor de lage implementatie van CR multifactorieel zijn op het niveau van het gezondheidszorgsysteem, de arts en de patiënt.
Er is ook ontdekt dat patiënten eerder geneigd zijn CR te initiëren als artsen het belang van CR-deelname krachtig en positief promoten.
Helaas zijn er onvoldoende en ineffectieve gegevens over CR, verwijzing naar CR en zowel de klinische als de kosteneffectiviteitsresultaten van CR in Turkije.
In deze context is het belangrijk om objectiever te onderzoeken vanuit het perspectief van artsen die een sleutelrol spelen bij het verwijzen van patiënten naar CR.
In ons land bestaat er echter geen relatief objectief meetinstrument om de houding van artsen ten opzichte van CR te evalueren.
Daarom heeft deze studie tot doel de oorspronkelijke "Physician Attitudes towards Cardiac Rehabilitation and Referral Scale-Revised (PACRR-R)" in het Turks aan te passen en de psychometrische eigenschappen ervan te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
89
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Karaman, Turkije (Türkiye)
- Karamanoğlu Mehmetbey University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De populatie van het onderzoek bestaat uit artsen.
De steekproef bestond uit artsen die vrijwillig deelnamen aan het onderzoek, aan wie het onderzoek kon worden aangekondigd/aangekondigd, en die actieve diensten verleenden bij de diagnose en behandeling van patiënten.
In de literatuur wordt gesteld dat het aantal individuen dat in het onderzoek moet worden betrokken om zinvolle en valide resultaten te bereiken in het schaalontwikkelingsproces minimaal vijf keer het aantal items in de schaal is en idealiter tien keer.
In onze studie was het aantal individuen dat zou worden opgenomen in het onderzoek om de validiteit van de schaal te testen gepland op ten minste 100 individuen (PACRR-R bestaat uit 20 items).
Om de test-hertestbetrouwbaarheid van de schaal te onderzoeken, was het de bedoeling om de schaal opnieuw toe te passen op ten minste 25% van de individuen in de steekproef.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Om arts te zijn,
- Het bieden van actieve service bij de diagnose en behandeling van patiënten
Uitsluitingscriteria:
- Geen actieve dienst verlenen bij de diagnose en behandeling van patiënten, ondanks dat u arts bent (administratieve functie, enz.).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Attitudes van artsen ten aanzien van hartrevalidatie en verwijzing (PACRR) - herziene schaalscore
Tijdsspanne: 10-15 minuten
|
De Physician Attitudes towards Cardiac Rehabilitation and Referral (PACRR)-Revised Scale bestaat uit 20 items om de houding en overtuigingen van artsen over CR en verwijzing te beoordelen.
De antwoordmogelijkheden waren 1 = helemaal mee oneens, 2 = mee eens, 3 = neutraal, 4 = mee eens en 5 = helemaal mee eens.
Vijf (5) items worden omgekeerd gescoord om berustingsvooroordelen (aangeduid met *) te verminderen, zodat hogere scores een positievere houding ten opzichte van CR en verwijzing weerspiegelen.
Er wordt een gemiddelde score berekend voor het totaal (waarbij ten minste 80% van de items is voltooid; d.w.z. 15/19) schaal en subschalen.
Een laatste open item vraagt artsen om de belangrijkste factoren op te sommen die van invloed zijn op hun beslissing om een patiënt naar CR te verwijzen.
|
10-15 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- KARYÖN-DR
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .