Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Psykometriska egenskaper och tvärkulturell anpassning av den turkiska versionen av läkares attityder till hjärtrehabilitering och remissskala-reviderad (PACRR-R)

18 februari 2026 uppdaterad av: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
Forskning har rapporterat att orsakerna till låg implementering av CR är multifaktoriella på sjukvårds-, läkare- och patientnivå. Det har också visat sig att patienter är mer benägna att initiera CR om läkare starkt och positivt främjar vikten av CR-deltagande. Tyvärr finns det otillräckliga och ineffektiva data om CR, remiss till CR och både kliniska och kostnadseffektiva resultat av CR i Turkiet. I detta sammanhang är det viktigt att undersöka mer objektivt ur perspektivet av läkare som spelar en nyckelroll i att remittera patienter till CR. I vårt land finns dock inget relativt objektivt mätverktyg för att utvärdera läkarnas inställning till CR. Därför syftar denna studie till att anpassa den ursprungliga "Physician Attitudes to Cardiac Rehabilitation and Referral Scale-Revised (PACRR-R)" till turkiska och att undersöka dess psykometriska egenskaper.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

89

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Populationen i studien är läkare. Urvalet var läkare som frivilligt ställde upp på att delta i studien, till vilka studien kunde meddelas/anmälas och som gav aktiv service i patientdiagnostik och behandling. I litteraturen anges att antalet individer som ska ingå i studien för att uppnå meningsfulla och giltiga resultat i skalutvecklingsprocessen är minst 5 gånger antalet poster i skalan och helst 10 gånger. I vår studie var antalet individer som skulle inkluderas i studien för att testa skalans validitet planerat att vara minst 100 individer (PACRR-R består av 20 poster). För att undersöka skalans test-omtest-tillförlitlighet var det planerat att återanvända skalan på minst 25 % av individerna i urvalet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara läkare,
  • Ge aktiv service inom patientdiagnostik och behandling

Exklusions kriterier:

  • Att inte ge aktiv service inom patientdiagnostik och behandling trots att man är läkare (administrativ befattning etc.).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Läkarens attityder till hjärtrehabilitering och remiss (PACRR)-reviderad skala
Tidsram: 10-15 minuter
The Physician Attitudes toward Cardiac Rehabilitation and Referral (PACRR)-Revised Scale omfattar 20 punkter för att bedöma läkares attityder och övertygelser om CR och remiss. Svarsalternativen var 1 = håller inte med, 2 = håller med, 3 = neutralt, 4 = håller med och 5 = håller helt med. Fem (5) objekt är omvända poängsatta för att mildra samtyckesbias (betecknas med *), så att högre poäng återspeglar mer positiva attityder till CR och remiss. Ett medelpoäng beräknas för den totala (där minst 80 % av objekten slutfördes, dvs. 15/19) skalan och underskalorna. En sista öppen punkt ber läkare att lista de viktigaste faktorerna som påverkar deras beslut att remittera en patient till CR.
10-15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 maj 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

15 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2024

Första postat (Faktisk)

10 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KARYÖN-DR

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera