- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06356428
Psykometriska egenskaper och tvärkulturell anpassning av den turkiska versionen av läkares attityder till hjärtrehabilitering och remissskala-reviderad (PACRR-R)
18 februari 2026 uppdaterad av: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
Forskning har rapporterat att orsakerna till låg implementering av CR är multifaktoriella på sjukvårds-, läkare- och patientnivå.
Det har också visat sig att patienter är mer benägna att initiera CR om läkare starkt och positivt främjar vikten av CR-deltagande.
Tyvärr finns det otillräckliga och ineffektiva data om CR, remiss till CR och både kliniska och kostnadseffektiva resultat av CR i Turkiet.
I detta sammanhang är det viktigt att undersöka mer objektivt ur perspektivet av läkare som spelar en nyckelroll i att remittera patienter till CR.
I vårt land finns dock inget relativt objektivt mätverktyg för att utvärdera läkarnas inställning till CR.
Därför syftar denna studie till att anpassa den ursprungliga "Physician Attitudes to Cardiac Rehabilitation and Referral Scale-Revised (PACRR-R)" till turkiska och att undersöka dess psykometriska egenskaper.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
89
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Karaman, Turkiet (Türkiye)
- Karamanoğlu Mehmetbey University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Populationen i studien är läkare.
Urvalet var läkare som frivilligt ställde upp på att delta i studien, till vilka studien kunde meddelas/anmälas och som gav aktiv service i patientdiagnostik och behandling.
I litteraturen anges att antalet individer som ska ingå i studien för att uppnå meningsfulla och giltiga resultat i skalutvecklingsprocessen är minst 5 gånger antalet poster i skalan och helst 10 gånger.
I vår studie var antalet individer som skulle inkluderas i studien för att testa skalans validitet planerat att vara minst 100 individer (PACRR-R består av 20 poster).
För att undersöka skalans test-omtest-tillförlitlighet var det planerat att återanvända skalan på minst 25 % av individerna i urvalet.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara läkare,
- Ge aktiv service inom patientdiagnostik och behandling
Exklusions kriterier:
- Att inte ge aktiv service inom patientdiagnostik och behandling trots att man är läkare (administrativ befattning etc.).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Läkarens attityder till hjärtrehabilitering och remiss (PACRR)-reviderad skala
Tidsram: 10-15 minuter
|
The Physician Attitudes toward Cardiac Rehabilitation and Referral (PACRR)-Revised Scale omfattar 20 punkter för att bedöma läkares attityder och övertygelser om CR och remiss.
Svarsalternativen var 1 = håller inte med, 2 = håller med, 3 = neutralt, 4 = håller med och 5 = håller helt med.
Fem (5) objekt är omvända poängsatta för att mildra samtyckesbias (betecknas med *), så att högre poäng återspeglar mer positiva attityder till CR och remiss.
Ett medelpoäng beräknas för den totala (där minst 80 % av objekten slutfördes, dvs. 15/19) skalan och underskalorna.
En sista öppen punkt ber läkare att lista de viktigaste faktorerna som påverkar deras beslut att remittera en patient till CR.
|
10-15 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 maj 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 maj 2025
Avslutad studie (Faktisk)
15 januari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 april 2024
Första postat (Faktisk)
10 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- KARYÖN-DR
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .