심장 재활 및 의뢰 척도 개정(PACRR-R)에 대한 터키어 버전의 의사 태도의 심리학적 특성 및 문화 간 적응
2026년 2월 18일 업데이트: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
연구에 따르면 CR 이행률이 낮은 이유는 의료 시스템, 의사 및 환자 수준에서 다인자에 따른 것으로 보고되었습니다.
또한 의사가 CR 참여의 중요성을 강력하고 긍정적으로 홍보하면 환자가 CR을 시작할 가능성이 더 높은 것으로 나타났습니다.
불행하게도 터키에서는 CR, CR 의뢰, CR의 임상 및 비용 효율성 결과에 대한 데이터가 충분하지 않고 비효율적입니다.
이러한 맥락에서 환자를 CR에 의뢰하는 데 핵심적인 역할을 하는 의사의 관점에서 보다 객관적으로 살펴보는 것이 중요하다.
그러나 우리나라에서는 CR에 대한 의사의 태도를 평가할 수 있는 상대적으로 객관적인 측정 도구가 없습니다.
따라서 본 연구에서는 원본 "심장 재활 및 의뢰 척도에 대한 의사의 태도 개정(PACRR-R)"을 터키어로 적용하고 그 심리 측정 특성을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
89
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Karaman, 터키 (Türkiye)
- Karamanoglu Mehmetbey University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구의 모집단은 의사입니다.
표본은 연구에 자발적으로 참여하고, 연구 결과를 발표/통지할 수 있으며, 환자 진단 및 치료에 적극적인 서비스를 제공한 의사였습니다.
문헌에는 척도 개발 과정에서 의미 있고 타당한 결과를 얻기 위해 연구에 포함되어야 하는 개인의 수가 척도 항목 수의 최소 5배, 이상적으로는 10배라고 명시되어 있습니다.
본 연구에서는 척도의 타당성을 검증하기 위해 연구에 포함될 개인의 수를 최소 100명 이상으로 계획하였다(PACRR-R은 20개 항목으로 구성).
척도의 검사-재검사 신뢰도를 알아보기 위해 표본 내 최소 25%의 개인에게 척도를 재적용할 계획이었다.
설명
포함 기준:
- 의사가 되려면,
- 환자 진단 및 치료에 적극적인 서비스 제공
제외 기준:
- 의사임에도 불구하고 환자 진단 및 치료에 적극적인 서비스를 제공하지 않는 경우(행정직 등)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심장 재활 및 의뢰에 대한 의사의 태도(PACRR) 개정 척도 점수
기간: 10~15분
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심장 재활 및 의뢰에 대한 의사의 태도(PACRR) 개정 척도는 CR 및 의뢰에 대한 의사의 태도와 신념을 평가하기 위한 20개 항목으로 구성됩니다.
응답 옵션은 1 = 매우 동의하지 않음, 2 = 동의함, 3 = 중립, 4 = 동의함, 5 = 매우 동의함이었습니다.
묵인 편향(*로 표시)을 완화하기 위해 5개 항목에 역점수를 매겼으며, 점수가 높을수록 CR 및 추천에 대한 더 긍정적인 태도를 반영합니다.
평균 점수는 전체(최소 80%의 항목이 완료된 경우, 즉 15/19) 척도와 하위 척도에 대해 계산됩니다.
마지막 개방형 항목은 의사에게 환자를 CR에 의뢰하는 결정에 영향을 미치는 가장 중요한 요소를 나열하도록 요청합니다.
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10~15분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 13일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 30일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KARYÖN-DR
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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