- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06356428
Propriedades psicométricas e adaptação transcultural da versão turca de atitudes médicas em relação à reabilitação cardíaca e escala de referência revisada (PACRR-R)
18 de fevereiro de 2026 atualizado por: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
A investigação relatou que as razões para a baixa implementação da RC são multifatoriais ao nível do sistema de saúde, do médico e do paciente.
Descobriu-se também que os pacientes têm maior probabilidade de iniciar a RC se os médicos promoverem forte e positivamente a importância da participação na RC.
Infelizmente, existem dados insuficientes e ineficazes sobre RC, encaminhamento para RC e resultados clínicos e de custo-eficácia da RC na Turquia.
Neste contexto, é importante examinar de forma mais objetiva a partir da perspectiva dos médicos que desempenham um papel fundamental no encaminhamento de pacientes para RC.
Contudo, em nosso país, não existe uma ferramenta de medição relativamente objetiva para avaliar as atitudes dos médicos em relação à RC.
Portanto, este estudo tem como objetivo adaptar o original "Atitudes do Médico em Reabilitação Cardíaca e Escala de Referência Revisada (PACRR-R)" para o turco e examinar suas propriedades psicométricas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
89
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Karaman, Turquia (Türkiye)
- Karamanoğlu Mehmetbey University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo são médicos.
A amostra foi composta por médicos que se voluntariaram para participar do estudo, aos quais o estudo poderia ser anunciado/notificado e que prestavam serviço ativo no diagnóstico e tratamento dos pacientes.
Na literatura afirma-se que o número de indivíduos a serem incluídos no estudo para alcançar resultados significativos e válidos no processo de desenvolvimento da escala é de pelo menos 5 vezes o número de itens da escala e idealmente 10 vezes.
Em nosso estudo, o número de indivíduos a serem incluídos no estudo para testar a validade da escala foi planejado para ser de pelo menos 100 indivíduos (o PACRR-R é composto por 20 itens).
Para examinar a confiabilidade teste-reteste da escala, planejou-se reaplicar a escala em pelo menos 25% dos indivíduos da amostra.
Descrição
Critério de inclusão:
- Para ser médico,
- Fornecer serviço ativo no diagnóstico e tratamento do paciente
Critério de exclusão:
- Não prestar serviço ativo no diagnóstico e tratamento de pacientes apesar de ser médico (cargo administrativo, etc.).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Atitudes do médico em relação à reabilitação e encaminhamento cardíaco (PACRR) - pontuação da escala revisada
Prazo: 10-15 minutos
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A escala revisada de atitudes dos médicos em relação à reabilitação e encaminhamento cardíaco (PACRR) compreende 20 itens para avaliar as atitudes e crenças dos médicos sobre RC e encaminhamento.
As opções de resposta eram 1 = discordo totalmente, 2 = concordo, 3 = neutro, 4 = concordo e 5 = concordo totalmente.
Cinco (5) itens recebem pontuação reversa para mitigar o viés de aquiescência (denotado com *), de modo que pontuações mais altas reflitam atitudes mais positivas em relação à CR e ao encaminhamento.
Uma pontuação média é calculada para o total (onde pelo menos 80% dos itens foram concluídos; ou seja, 15/19) escala e subescalas.
Um item final aberto pede aos médicos que listem os fatores mais importantes que influenciam sua decisão de encaminhar um paciente para RC.
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10-15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
15 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
10 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- KARYÖN-DR
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .