Proprietà psicometriche e adattamento interculturale della versione turca degli atteggiamenti dei medici verso la riabilitazione cardiaca e la scala di riferimento rivista (PACRR-R)
18 febbraio 2026 aggiornato da: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
La ricerca ha riportato che le ragioni della scarsa implementazione della CR sono multifattoriali a livello del sistema sanitario, del medico e del paziente.
È stato anche riscontrato che i pazienti hanno maggiori probabilità di iniziare la CR se i medici promuovono fortemente e positivamente l’importanza della partecipazione alla CR.
Sfortunatamente, ci sono dati insufficienti e inefficaci sulla CR, sul rinvio alla CR e sugli esiti sia clinici che di costo-efficacia della CR in Turchia.
In questo contesto, è importante esaminare in modo più obiettivo dal punto di vista dei medici che svolgono un ruolo chiave nel indirizzare i pazienti alla CR.
Tuttavia, nel nostro Paese, non esiste uno strumento di misurazione relativamente oggettivo per valutare l'atteggiamento dei medici nei confronti della CR.
Pertanto, questo studio mira ad adattare l'originale "Atteggiamenti del medico verso la riabilitazione cardiaca e la scala di riferimento rivista (PACRR-R)" in turco e ad esaminarne le proprietà psicometriche.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
89
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Karaman, Turchia (Türkiye)
- Karamanoglu Mehmetbey University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione dello studio è costituita da medici.
Il campione era costituito da medici che si sono offerti volontari per partecipare allo studio, ai quali lo studio poteva essere annunciato/notificato e che hanno fornito un servizio attivo nella diagnosi e nel trattamento dei pazienti.
In letteratura si afferma che il numero di individui da includere nello studio per ottenere risultati significativi e validi nel processo di sviluppo della scala è almeno 5 volte il numero di item della scala e idealmente 10 volte.
Nel nostro studio, il numero di individui da includere nello studio per testare la validità della scala doveva essere di almeno 100 individui (PACRR-R è composto da 20 elementi).
Per esaminare l'affidabilità test-retest della scala, è stato pianificato di riapplicare la scala ad almeno il 25% degli individui del campione.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere un medico,
- Fornire un servizio attivo nella diagnosi e nel trattamento del paziente
Criteri di esclusione:
- Non fornire un servizio attivo nella diagnosi e nel trattamento del paziente nonostante sia un medico (posizione amministrativa, ecc.).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Punteggio della scala rivista dell'atteggiamento dei medici verso la riabilitazione cardiaca e il rinvio (PACRR).
Lasso di tempo: 10-15 minuti
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La scala rivista degli atteggiamenti del medico verso la riabilitazione cardiaca e il rinvio (PACRR) comprende 20 elementi per valutare gli atteggiamenti e le convinzioni dei medici riguardo alla RC e al rinvio.
Le opzioni di risposta erano 1 = fortemente in disaccordo, 2 = d'accordo, 3 = neutrale, 4 = d'accordo e 5 = fortemente d'accordo.
A cinque (5) elementi viene assegnato un punteggio inverso per mitigare il bias di acquiescenza (indicato con *), in modo tale che i punteggi più alti riflettano atteggiamenti più positivi nei confronti della CR e del rinvio.
Viene calcolato un punteggio medio per la scala totale (dove è stato completato almeno l'80% degli item, ovvero 15/19) e per le sottoscale.
Un item finale a risposta aperta chiede ai medici di elencare i fattori più importanti che influenzano la loro decisione di indirizzare un paziente alla CR.
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10-15 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 maggio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
15 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
10 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KARYÖN-DR
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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