Psykometriske egenskaber og tværkulturel tilpasning af den tyrkiske version af lægens holdninger til hjerterehabilitering og henvisningsskala-revideret (PACRR-R)
18. februar 2026 opdateret af: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
Forskning har rapporteret, at årsagerne til lav implementering af CR er multifaktorielle på sundhedssystem-, læge- og patientniveau.
Det har også vist sig, at patienter er mere tilbøjelige til at starte CR, hvis læger stærkt og positivt fremmer vigtigheden af CR-deltagelse.
Desværre er der utilstrækkelige og ineffektive data om CR, henvisning til CR og både kliniske og omkostningseffektive resultater af CR i Tyrkiet.
I denne sammenhæng er det vigtigt at undersøge mere objektivt ud fra perspektivet af læger, der spiller en nøglerolle i at henvise patienter til CR.
Men i vores land findes der ikke noget relativt objektivt måleværktøj til at vurdere lægernes holdning til CR.
Derfor sigter denne undersøgelse på at tilpasse den oprindelige "Physician Attitudes to Cardiac Rehabilitation and Referral Scale-Revised (PACRR-R)" til tyrkisk og undersøge dets psykometriske egenskaber.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
89
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Karaman, Tyrkiet (Türkiye)
- Karamanoglu Mehmetbey University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Befolkningen i undersøgelsen er læger.
Stikprøven var læger, der meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, til hvem undersøgelsen kunne annonceres/anmeldes, og som ydede aktiv service i patientdiagnostik og -behandling.
I litteraturen er det angivet, at antallet af individer, der skal indgå i undersøgelsen for at opnå meningsfulde og valide resultater i skalaudviklingsprocessen, er mindst 5 gange antallet af emner i skalaen og ideelt set 10 gange.
I vores undersøgelse var antallet af individer, der skulle inkluderes i undersøgelsen for at teste validiteten af skalaen, planlagt til at være mindst 100 individer (PACRR-R består af 20 emner).
For at undersøge test-gentest reliabiliteten af skalaen, var det planlagt at genanvende skalaen på mindst 25 % af individerne i prøven.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være læge,
- Yde aktiv service i patientdiagnostik og -behandling
Ekskluderingskriterier:
- Ikke yde aktiv service i patientdiagnostik og -behandling på trods af at være læge (administrativ stilling mv.).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lægens holdninger til hjerterehabilitering og henvisning (PACRR)-revideret skala-score
Tidsramme: 10-15 minutter
|
Lægens holdninger til hjerterehabilitering og henvisning (PACRR)-revideret skala omfatter 20 punkter til vurdering af lægers holdninger og overbevisninger om CR og henvisning.
Svarmulighederne var 1 = meget uenig, 2 = enig, 3 = neutral, 4 = enig og 5 = meget enig.
Fem (5) elementer er omvendt scoret for at afbøde acquiescence bias (betegnet med *), sådan at højere score afspejler mere positive holdninger til CR og henvisning.
En gennemsnitlig score beregnes for den samlede (hvor mindst 80 % af emnerne blev gennemført, dvs. 15/19) skala og underskalaer.
Et sidste åbent punkt beder lægerne om at liste de vigtigste faktorer, der påvirker deres beslutning om at henvise en patient til CR.
|
10-15 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. maj 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. maj 2025
Studieafslutning (Faktiske)
15. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. april 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. april 2024
Først opslået (Faktiske)
10. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- KARYÖN-DR
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .