Психометрические свойства и межкультурная адаптация турецкой версии отношения врачей к кардиореабилитации и пересмотренной шкале направлений (PACRR-R)
18 февраля 2026 г. обновлено: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
Исследования показали, что причины низкой реализации CR многофакторны на уровне системы здравоохранения, врачей и пациентов.
Также было обнаружено, что пациенты с большей вероятностью инициируют CR, если врачи решительно и позитивно пропагандируют важность участия в CR.
К сожалению, данных о ПР, направлении к ПР, а также о клинических и экономических результатах ПР в Турции недостаточно и они неэффективны.
В этом контексте важно провести более объективное исследование с точки зрения врачей, которые играют ключевую роль в направлении пациентов в CR.
Однако в нашей стране не существует относительно объективного инструмента измерения отношения врачей к CR.
Таким образом, данное исследование направлено на адаптацию оригинального «Отношения врачей к кардиореабилитации и пересмотренной шкале направления (PACRR-R)» на турецкий язык и изучение его психометрических свойств.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
89
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Karaman, Турция (Туркие)
- Karamanoğlu Mehmetbey University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Контингент исследования — врачи.
В выборку вошли врачи, которые добровольно согласились участвовать в исследовании, которым можно было объявить/уведомить об исследовании и которые оказывали активную помощь в диагностике и лечении пациентов.
В литературе утверждается, что количество лиц, которые должны быть включены в исследование для достижения значимых и достоверных результатов в процессе разработки шкалы, как минимум в 5 раз превышает количество пунктов в шкале, а в идеале - в 10 раз.
В нашем исследовании количество людей, которые должны были быть включены в исследование для проверки достоверности шкалы, планировалось составлять не менее 100 человек (PACRR-R состоит из 20 пунктов).
Чтобы проверить надежность шкалы при повторном тестировании, планировалось повторно применить шкалу как минимум к 25% лиц в выборке.
Описание
Критерии включения:
- Быть врачом,
- Оказание активных услуг в диагностике и лечении пациентов.
Критерий исключения:
- Неоказание активной помощи в диагностике и лечении пациентов, несмотря на то, что он врач (административная должность и т. д.).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отношение врачей к кардиореабилитации и направлениям к специалистам (PACRR) – оценка по пересмотренной шкале
Временное ограничение: 10-15 минут
|
Пересмотренная шкала отношения врачей к кардиореабилитации и направлениям (PACRR) включает 20 пунктов для оценки отношения и убеждений врачей в отношении CR и направления к ним.
Варианты ответа: 1 = совершенно не согласен, 2 = согласен, 3 = нейтрально, 4 = согласен и 5 = полностью согласен.
Пять (5) пунктов оцениваются в обратном порядке, чтобы смягчить предвзятость молчаливого согласия (обозначены *), так что более высокие баллы отражают более позитивное отношение к CR и направлению.
Средний балл рассчитывается по общей шкале и подшкалам (где было выполнено не менее 80% пунктов, т. е. 15/19).
В последнем открытом задании врачам предлагается перечислить наиболее важные факторы, влияющие на их решение направить пациента в CR.
|
10-15 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 мая 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- KARYÖN-DR
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .