- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06356428
Propiedades psicométricas y adaptación transcultural de la versión turca de la escala revisada de actitudes de los médicos hacia la rehabilitación cardíaca y la derivación (PACRR-R)
18 de febrero de 2026 actualizado por: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
Las investigaciones han informado que las razones de la baja implementación de la RC son multifactoriales a nivel del sistema de salud, los médicos y los pacientes.
También se ha descubierto que es más probable que los pacientes inicien la RC si los médicos promueven de manera firme y positiva la importancia de la participación en la RC.
Desafortunadamente, existen datos insuficientes e ineficaces sobre la RC, la derivación a RC y los resultados clínicos y de rentabilidad de la RC en Turquía.
En este contexto, es importante examinar más objetivamente desde la perspectiva de los médicos que desempeñan un papel clave en la derivación de pacientes a RC.
Sin embargo, en nuestro país no existe una herramienta de medición relativamente objetiva para evaluar las actitudes de los médicos hacia la RC.
Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo adaptar las "Actitudes de los médicos hacia la rehabilitación cardíaca y la escala de derivación revisada (PACRR-R)" originales al turco y examinar sus propiedades psicométricas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
89
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Karaman, Turquía (Türkiye)
- Karamanoğlu Mehmetbey University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población del estudio son médicos.
La muestra estuvo formada por médicos que se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio, a quienes se les pudo anunciar/notificar el estudio y que brindaron un servicio activo en el diagnóstico y tratamiento de los pacientes.
En la literatura, se afirma que el número de individuos que se incluirán en el estudio para lograr resultados significativos y válidos en el proceso de desarrollo de la escala es al menos 5 veces el número de ítems de la escala e idealmente 10 veces.
En nuestro estudio, se planificó que el número de personas que se incluirían en el estudio para probar la validez de la escala fuera de al menos 100 personas (PACRR-R consta de 20 ítems).
Para examinar la confiabilidad test-retest de la escala, se planeó volver a aplicar la escala a al menos el 25% de los individuos de la muestra.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Para ser médico,
- Proporcionar un servicio activo en el diagnóstico y tratamiento del paciente.
Criterio de exclusión:
- No prestar servicio activo en el diagnóstico y tratamiento de pacientes a pesar de ser médico (cargo administrativo, etc.).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Actitudes de los médicos hacia la rehabilitación cardíaca y la derivación (PACRR): puntuación de escala revisada
Periodo de tiempo: 10-15 minutos
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La escala revisada de Actitudes de los médicos hacia la rehabilitación y derivación cardíaca (PACRR) consta de 20 ítems para evaluar las actitudes y creencias de los médicos sobre la RC y la derivación.
Las opciones de respuesta fueron 1 = totalmente en desacuerdo, 2 = de acuerdo, 3 = neutral, 4 = de acuerdo y 5 = totalmente de acuerdo.
Cinco (5) ítems reciben puntuación inversa para mitigar el sesgo de aquiescencia (indicado con *), de modo que las puntuaciones más altas reflejan actitudes más positivas hacia la RC y la derivación.
Se calcula una puntuación media para la escala total (donde se completaron al menos el 80% de los ítems; es decir, 15/19) y las subescalas.
Un último ítem abierto pide a los médicos que enumeren los factores más importantes que influyen en su decisión de derivar a un paciente a CR.
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10-15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
15 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
10 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- KARYÖN-DR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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