Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Psykometriske egenskaper og tverrkulturell tilpasning av den tyrkiske versjonen av legenes holdninger til hjerterehabilitering og henvisningsskala-revidert (PACRR-R)

14. mai 2024 oppdatert av: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
Forskning har rapportert at årsakene til lav implementering av CR er multifaktorielle på helsesystem-, lege- og pasientnivå. Det er også funnet at pasienter er mer sannsynlig å starte CR hvis leger sterkt og positivt fremmer viktigheten av CR-deltakelse. Dessverre er det utilstrekkelige og ineffektive data om CR, henvisning til CR og både kliniske og kostnadseffektive utfall av CR i Tyrkia. I denne sammenheng er det viktig å undersøke mer objektivt fra perspektivet til leger som spiller en nøkkelrolle i å henvise pasienter til CR. Men i vårt land finnes det ikke noe relativt objektivt måleverktøy for å vurdere legers holdninger til CR. Derfor har denne studien som mål å tilpasse den opprinnelige "Physician Attitudes to Cardiac Rehabilitation and Referral Scale-Revised (PACRR-R)" til tyrkisk og å undersøke dens psykometriske egenskaper.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Karaman, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Karamanoglu Mehmetbey University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Befolkningen i studien er leger. Utvalget var leger som meldte seg frivillig til å delta i studien, som studien kunne kunngjøres/varsles til, og som ga aktiv tjeneste i pasientdiagnostikk og behandling. I litteraturen er det oppgitt at antall individer som skal inkluderes i studien for å oppnå meningsfulle og gyldige resultater i skalautviklingsprosessen er minst 5 ganger antall elementer i skalaen og ideelt sett 10 ganger. I vår studie var antallet individer som skulle inkluderes i studien for å teste gyldigheten av skalaen planlagt å være minst 100 individer (PACRR-R består av 20 elementer). For å undersøke test-retest reliabiliteten til skalaen, var det planlagt å bruke skalaen på nytt på minst 25 % av individene i utvalget.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være lege,
  • Yte aktiv tjeneste i pasientdiagnostikk og behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke yte aktiv tjeneste i pasientdiagnostikk og behandling til tross for at man er lege (administrativ stilling etc.).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Legens holdninger til hjerterehabilitering og henvisning (PACRR)-revidert skala-score
Tidsramme: 10-15 minutter
The Physician Attitudes toward Cardiac Rehabilitation and Referral (PACRR)-Revised Scale består av 20 elementer for å vurdere legers holdninger og oppfatninger om CR og henvisning. Svaralternativene var 1 = helt uenig, 2 = enig, 3 = nøytral, 4 = enig og 5 = helt enig. Fem (5) elementer gis omvendt poengsum for å dempe samtykkeskjevhet (betegnet med *), slik at høyere poengsum gjenspeiler mer positive holdninger til CR og henvisning. En gjennomsnittlig poengsum beregnes for den totale (der minst 80 % av elementene ble fullført, dvs. 15/19) skala og underskalaer. Et siste åpent punkt ber leger om å liste opp de viktigste faktorene som påvirker deres beslutning om å henvise en pasient til CR.
10-15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

13. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

13. mai 2025

Studiet fullført (Antatt)

13. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

10. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KARYÖN-DR

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere