- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06356428
Psykometriske egenskaper og tverrkulturell tilpasning av den tyrkiske versjonen av legenes holdninger til hjerterehabilitering og henvisningsskala-revidert (PACRR-R)
14. mai 2024 oppdatert av: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
Forskning har rapportert at årsakene til lav implementering av CR er multifaktorielle på helsesystem-, lege- og pasientnivå.
Det er også funnet at pasienter er mer sannsynlig å starte CR hvis leger sterkt og positivt fremmer viktigheten av CR-deltakelse.
Dessverre er det utilstrekkelige og ineffektive data om CR, henvisning til CR og både kliniske og kostnadseffektive utfall av CR i Tyrkia.
I denne sammenheng er det viktig å undersøke mer objektivt fra perspektivet til leger som spiller en nøkkelrolle i å henvise pasienter til CR.
Men i vårt land finnes det ikke noe relativt objektivt måleverktøy for å vurdere legers holdninger til CR.
Derfor har denne studien som mål å tilpasse den opprinnelige "Physician Attitudes to Cardiac Rehabilitation and Referral Scale-Revised (PACRR-R)" til tyrkisk og å undersøke dens psykometriske egenskaper.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Haluk Tekerlek, PhD
- Telefonnummer: +90-5355915009
- E-post: haluktekerlek@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Karaman, Tyrkia
- Rekruttering
- Karamanoglu Mehmetbey University
-
Ta kontakt med:
- Haluk Tekerlek, PhD
- Telefonnummer: +90-5355915009
- E-post: haluktekerlek@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Befolkningen i studien er leger.
Utvalget var leger som meldte seg frivillig til å delta i studien, som studien kunne kunngjøres/varsles til, og som ga aktiv tjeneste i pasientdiagnostikk og behandling.
I litteraturen er det oppgitt at antall individer som skal inkluderes i studien for å oppnå meningsfulle og gyldige resultater i skalautviklingsprosessen er minst 5 ganger antall elementer i skalaen og ideelt sett 10 ganger.
I vår studie var antallet individer som skulle inkluderes i studien for å teste gyldigheten av skalaen planlagt å være minst 100 individer (PACRR-R består av 20 elementer).
For å undersøke test-retest reliabiliteten til skalaen, var det planlagt å bruke skalaen på nytt på minst 25 % av individene i utvalget.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være lege,
- Yte aktiv tjeneste i pasientdiagnostikk og behandling
Ekskluderingskriterier:
- Ikke yte aktiv tjeneste i pasientdiagnostikk og behandling til tross for at man er lege (administrativ stilling etc.).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Legens holdninger til hjerterehabilitering og henvisning (PACRR)-revidert skala-score
Tidsramme: 10-15 minutter
|
The Physician Attitudes toward Cardiac Rehabilitation and Referral (PACRR)-Revised Scale består av 20 elementer for å vurdere legers holdninger og oppfatninger om CR og henvisning.
Svaralternativene var 1 = helt uenig, 2 = enig, 3 = nøytral, 4 = enig og 5 = helt enig.
Fem (5) elementer gis omvendt poengsum for å dempe samtykkeskjevhet (betegnet med *), slik at høyere poengsum gjenspeiler mer positive holdninger til CR og henvisning.
En gjennomsnittlig poengsum beregnes for den totale (der minst 80 % av elementene ble fullført, dvs. 15/19) skala og underskalaer.
Et siste åpent punkt ber leger om å liste opp de viktigste faktorene som påvirker deres beslutning om å henvise en pasient til CR.
|
10-15 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
13. mai 2024
Primær fullføring (Antatt)
13. mai 2025
Studiet fullført (Antatt)
13. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
10. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KARYÖN-DR
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .