A szívrehabilitációval kapcsolatos orvosi attitűdök török nyelvű változatának pszichometriai tulajdonságai és kultúrák közötti adaptációja (PACRR-R)
2026. február 18. frissítette: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
A kutatások arról számoltak be, hogy a CR alacsony végrehajtásának okai többtényezősek az egészségügyi rendszer, az orvos és a beteg szintjén.
Azt is megállapították, hogy a betegek nagyobb valószínűséggel kezdeményeznek CR-t, ha az orvosok határozottan és pozitívan hirdetik a CR-ben való részvétel fontosságát.
Sajnos nem áll rendelkezésre elegendő és nem hatékony adat a CR-ről, a CR-re utalásról és a CR klinikai és költséghatékonysági eredményeiről Törökországban.
Ebben az összefüggésben fontos objektívebben vizsgálni a betegek CR-be utalásában kulcsszerepet játszó orvosok szemszögéből.
Hazánkban azonban nincs viszonylag objektív mérőeszköz az orvosok CR-hez való hozzáállásának értékelésére.
Ezért ennek a tanulmánynak az a célja, hogy az eredeti "Szívrehabilitációhoz és Referral Scale-Revised (PACRR-R)" eredeti szöveget adaptálja török nyelvre, és megvizsgálja pszichometriai tulajdonságait.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
89
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Karaman, Törökország (Türkiye)
- Karamanoğlu Mehmetbey University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A vizsgálat populációja orvosok.
A mintát olyan orvosok alkották, akik önkéntesen részt vettek a vizsgálatban, akiknek a vizsgálatot be lehetett jelenteni/bejelenteni, és akik aktív szolgálatot nyújtottak a betegek diagnosztizálásában és kezelésében.
A szakirodalomban az szerepel, hogy a skálafejlesztési folyamatban érdemi és érvényes eredmények elérése érdekében a vizsgálatba bevonandó személyek száma a skála elemszámának legalább 5-szöröse, ideális esetben 10-szerese.
Vizsgálatunkban a skála érvényességének tesztelésére irányuló vizsgálatba bevonandó egyedek számát legalább 100 egyedre terveztük (PACRR-R 20 tételből áll).
A skála teszt-újrateszt megbízhatóságának vizsgálata érdekében a skálát a mintában szereplő személyek legalább 25%-ára tervezték újra alkalmazni.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Orvosnak lenni,
- Aktív szolgáltatás nyújtása a betegek diagnosztizálásában és kezelésében
Kizárási kritériumok:
- Nem nyújt aktív szolgáltatást a betegek diagnosztizálásában és kezelésében annak ellenére, hogy orvos (adminisztratív beosztás stb.).
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az orvosok hozzáállása a szívrehabilitációhoz és beutalóhoz (PACRR) – felülvizsgált skála pontszám
Időkeret: 10-15 perc
|
Az orvosok szívrehabilitációval és beutalókkal kapcsolatos attitűdjei (PACRR) felülvizsgált skála 20 elemből áll, amelyek felmérik az orvosok hozzáállását és meggyőződését a CR-rel és a beutalással kapcsolatban.
A válaszlehetőségek a következők voltak: 1 = egyáltalán nem értek egyet, 2 = egyetértek, 3 = semleges, 4 = egyetértek és 5 = teljesen egyetértek.
Öt (5) elem fordított pontozása a beleegyezési torzítás mérséklése érdekében (*-val jelölve), így a magasabb pontszámok pozitívabb attitűdöket tükröznek a CR-hez és az ajánlásokhoz.
A teljes (a tételek legalább 80%-a teljesített, azaz 15/19) skála és alskálák átlagpontszámát számítják ki.
Az utolsó, nyílt végű tételben arra kérik az orvosokat, hogy sorolják fel azokat a legfontosabb tényezőket, amelyek befolyásolják a beteg CR-re utalására vonatkozó döntésüket.
|
10-15 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. május 13.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. május 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. január 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. április 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 4.
Első közzététel (Tényleges)
2024. április 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. február 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 18.
Utolsó ellenőrzés
2026. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KARYÖN-DR
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .