Psychometrické vlastnosti a mezikulturní adaptace turecké verze postojů lékařů k srdeční rehabilitaci a revidovaná škála doporučení (PACRR-R)
18. února 2026 aktualizováno: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
Výzkum uvádí, že důvody nízké implementace CR jsou multifaktoriální na úrovni zdravotního systému, lékaře a pacienta.
Bylo také zjištěno, že pacienti s větší pravděpodobností zahájí CR, pokud lékaři důrazně a pozitivně propagují důležitost účasti CR.
Bohužel nejsou k dispozici dostatečné a neefektivní údaje o CR, doporučení do CR a jak klinických, tak i nákladově efektivních výsledcích CR v Turecku.
V této souvislosti je důležité objektivněji zkoumat z pohledu lékařů, kteří hrají klíčovou roli v odesílání pacientů do CR.
Relativně objektivní měřící nástroj k hodnocení postojů lékařů k CR však u nás neexistuje.
Proto si tato studie klade za cíl adaptovat původní „Physician Attitudes to Cardiac Rehabilitation and Referral Scale-Revised (PACRR-R)“ do turečtiny a prozkoumat její psychometrické vlastnosti.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
89
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Karaman, Turecko (Türkiye)
- Karamanoglu Mehmetbey University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Populace studie jsou lékaři.
Vzorkem byli lékaři, kteří se dobrovolně účastnili studie, jimž mohla být studie oznámena/oznámena a kteří poskytovali aktivní službu při diagnostice a léčbě pacientů.
V literatuře se uvádí, že počet jedinců, kteří mají být zařazeni do studie za účelem dosažení smysluplných a validních výsledků v procesu vývoje škály, je minimálně 5násobek počtu položek škály a ideálně 10násobek.
V naší studii byl počet jedinců, kteří mají být zahrnuti do studie pro testování validity škály, plánován na minimálně 100 jedinců (PACRR-R se skládá z 20 položek).
Aby bylo možné prozkoumat spolehlivost škály test-retest, bylo plánováno znovu použít škálu alespoň u 25 % jedinců ve vzorku.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být lékařem,
- Poskytování aktivní služby při diagnostice a léčbě pacientů
Kritéria vyloučení:
- Neposkytování aktivní služby při diagnostice a léčbě pacienta, přestože je lékařem (administrativní funkce apod.).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Postoje lékaře k srdeční rehabilitaci a doporučení (PACRR) – revidované skóre stupnice
Časové okno: 10-15 minut
|
Revidovaná škála Postoje lékaře k rehabilitaci srdce a doporučení (PACRR) obsahuje 20 položek k posouzení postojů a názorů lékařů na CR a doporučení.
Možnosti odpovědi byly 1 = rozhodně nesouhlasím, 2 = souhlasím, 3 = neutrální, 4 = souhlasím a 5 = zcela souhlasím.
Pět (5) položek je zpětně skórováno, aby se zmírnilo zkreslení souhlasu (označeno *), takže vyšší skóre odráží pozitivnější postoje k CR a doporučení.
Průměrné skóre se vypočítá pro celkovou (kde bylo dokončeno alespoň 80 % položek, tj. 15/19) škálu a subškály.
Poslední otevřená položka žádá lékaře, aby uvedli nejdůležitější faktory, které ovlivňují jejich rozhodnutí odeslat pacienta do CR.
|
10-15 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. května 2024
Primární dokončení (Aktuální)
30. května 2025
Dokončení studie (Aktuální)
15. ledna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. dubna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. dubna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
10. dubna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. února 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- KARYÖN-DR
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .