- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06356428
Propriétés psychométriques et adaptation interculturelle de la version turque des attitudes des médecins à l'égard de la réadaptation cardiaque et de l'échelle d'orientation révisée (PACRR-R)
18 février 2026 mis à jour par: Haluk Tekerlek, Karamanoğlu Mehmetbey University
Des recherches ont montré que les raisons de la faible mise en œuvre de la RC sont multifactorielles au niveau du système de santé, des médecins et des patients.
Il a également été constaté que les patients sont plus susceptibles d'initier la RC si les médecins promeuvent fortement et positivement l'importance de la participation à la RC.
Malheureusement, il existe des données insuffisantes et inefficaces sur la RC, l'orientation vers la RC et les résultats cliniques et coût-efficacité de la RC en Turquie.
Dans ce contexte, il est important d’examiner plus objectivement la situation du point de vue des médecins qui jouent un rôle clé dans l’orientation des patients vers la RC.
Cependant, dans notre pays, il n'existe pas d'outil de mesure relativement objectif pour évaluer les attitudes des médecins à l'égard de la RC.
Par conséquent, cette étude vise à adapter l'original « Attitudes des médecins à l'égard de la réadaptation cardiaque et de l'échelle de référence révisée (PACRR-R) » en turc et à examiner ses propriétés psychométriques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
89
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Karaman, Turquie (Türkiye)
- Karamanoğlu Mehmetbey University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de l'étude est constituée de médecins.
L'échantillon était constitué de médecins volontaires pour participer à l'étude, à qui l'étude pouvait être annoncée/notifiée, et qui fournissaient un service actif dans le diagnostic et le traitement des patients.
Dans la littérature, il est indiqué que le nombre d'individus à inclure dans l'étude afin d'obtenir des résultats significatifs et valides dans le processus d'élaboration de l'échelle est au moins 5 fois supérieur au nombre d'items de l'échelle et idéalement 10 fois.
Dans notre étude, le nombre d'individus à inclure dans l'étude pour tester la validité de l'échelle devait être d'au moins 100 individus (PACRR-R se compose de 20 éléments).
Afin d’examiner la fiabilité test-retest de l’échelle, il était prévu de réappliquer l’échelle à au moins 25 % des individus de l’échantillon.
La description
Critère d'intégration:
- Être médecin,
- Fournir un service actif dans le diagnostic et le traitement des patients
Critère d'exclusion:
- Ne pas fournir de service actif dans le diagnostic et le traitement des patients bien qu'il soit médecin (poste administratif, etc.).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Attitudes des médecins à l'égard de la réadaptation cardiaque et de l'orientation (PACRR) - Score de l'échelle révisée
Délai: 10-15 minutes
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L'échelle révisée des attitudes des médecins à l'égard de la réadaptation cardiaque et de l'orientation (PACRR) comprend 20 éléments pour évaluer les attitudes et les croyances des médecins concernant la RC et l'orientation.
Les options de réponse étaient 1 = fortement en désaccord, 2 = d'accord, 3 = neutre, 4 = d'accord et 5 = tout à fait d'accord.
Cinq (5) éléments sont notés de manière inversée pour atténuer le biais d'acquiescement (indiqué par un *), de sorte que des scores plus élevés reflètent des attitudes plus positives à l'égard de la RC et de l'orientation.
Un score moyen est calculé pour l’échelle et les sous-échelles totales (où au moins 80 % des items ont été complétés ; c’est-à-dire 15/19).
Un dernier élément ouvert demande aux médecins d'énumérer les facteurs les plus importants qui influencent leur décision d'orienter un patient vers la RC.
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10-15 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
15 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2024
Première publication (Réel)
10 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KARYÖN-DR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .