白血病の子供の親にウェブベースのトレーニングを提供

白血病は、小児がんの中でも最も一般的ながんの種類の 1 つです。 白血病と診断されると、子ども、親、子どもと関わるすべての人に影響が及び、身体的、社会的、精神的、経済的な問題を引き起こす可能性があります。

小児がんの場合、親がケアの実践において能力があると感じ、子どもがニーズに応じた最適なケアを受けられるようにするために、親の教育は実施しなければならない重要な看護実践の一つです。 これらのトレーニングの内容は、親がケアに参加することでスキルを習得することに重点を置く必要があります。 親の学習の好みやスタイルに合った方法で、質の高い教育を親に提供することが重要です。 世界中でテクノロジーの利用の重要性が高まるにつれ、子供や親に対するテクノロジーに基づく介入も重要になってきています。 デジタルヘルス分野の発展により、がん治療のさまざまな側面を新たな選択肢とともに家族のライフスタイルに組み込むことが容易になります。 テクノロジーベースの介入は、さまざまな感覚に訴えたり、情報への継続的なアクセスを提供したりする機会を提供するため、子供と親に貢献します。 これらの介入の 1 つは、Web ベースのプログラムの作成です。 Web ベースを介してトレーニングを実施すると、時間やスペースの制限なくトレーニング コンテンツに簡単にアクセスできます。 また、個人が自分の学習ペースを決定し、教材を簡単に調べることもできます。

患者とその親族は、がん関連情報にアクセスするためにインターネットをよく使用します。 ただし、情報に簡単にアクセスできるインターネット上の情報の中には、古いものや不正確なものもあります。 情報にアクセスする代替手段としてインターネットを使用すること、および情報にアクセスする迅速かつ簡単な方法であるという事実は、医療サービスの観点からは大きな利点とみなされていますが、ウェブサイト上の不正確で古い情報は大きな問題を引き起こしています。 。 したがって、保護者が正確かつ最新の情報にアクセスできる Web サイトを作成することが重要です。白血病と診断された子供とその保護者のケア実践における革新と現在の発展をフォローし、実行することで、ケアの質を向上させることができます。 この研究の目的は、白血病と診断された子供の親に与えられたウェブベースの教育が、知識レベル、満足度、自己効力感に及ぼす影響を評価することです。

研究の仮説を以下に示します。 HOa: 白血病の診断を受けてウェブベースの育児トレーニングを受けた親の知識レベルと、トレーニングを受けなかった親の知識レベルの間に差はありません。

HOb: ウェブベースの白血病育児トレーニングを受けた親の自己効力感尺度スコアと、トレーニングを受けなかった親の自己効力感尺度スコアの間に差はありません。

H1a: 白血病の診断を受けてウェブベースの育児トレーニングを受けた親の知識レベルと、トレーニングを受けなかった親の知識レベルには差があります。

H1b: ウェブベースの白血病育児トレーニングを受けた親の自己効力感尺度スコアと、トレーニングを受けなかった親の自己効力感尺度スコアの間には差があります。

本研究は単盲検ランダム化対照実験研究タイプであり、実験研究タイプの一つである「事前テスト・事後テストランダム化対照群設計」が研究に用いられます。 この研究は、アンカラ ビルケント市立病院、MH4 小児病院、血液腫瘍科クリニック、および白血病総合病院の 1 つのセンターで実施されます。 研究対象者は、白血病と診断され、指定された場所で追跡治療を受けている2～18歳の子供の親で構成されている。 サンプルの選定には「単純無作為抽出法」を採用します。 研究を開始する前に、パワーおよびサンプル サイズ分析 G パワー プログラムを使用してサンプル サイズを決定しました。 中効果サイズ f = 0.25、タイプ I エラー: 0.05、タイプ II エラー: 80% (検出力)、計算されたサンプル数は、Web サポート教育を受けるグループ (実験グループ) の保護者 17 名、グループの保護者 17 名でした。定期的なケアを受けている。 グループ（対照群）については、17 人の親を決定し、合計 34 人の親を決定しました。 ただし、母集団の一般化の問題を回避し、研究のパラメトリックテストの仮定を満たし、変数間の関係をより明確に明らかにするために、両グループの親 30 人の合計 60 人で研究を実施することが計画されました。 。 長期にわたる追跡調査が必要な研究による損失が生じる可能性があることを考慮し、決定されたサンプル数より20％多い72人の親を研究に含める。 実行されるランダム化では、両方のグループ（実験対照）に等しいサンプルを提供するために「単純なランダム化方法」が使用されます。

研究におけるデータを収集するために、「子どもと親の紹介情報フォーム」、「白血病の子どもの親の情報レベル事前テスト・事後テスト評価フォーム」、「Webベースの白血病の子どもの親の教育満足度評価フォーム」、 「一般化された知覚自己効力感尺度」が使用されます。 研究基準を満たし、自発的に研究に参加することに同意する保護者の同意は、「インフォームド自主同意書」により取得され、実験群と対照群の両方の保護者には「親子入門書」が与えられます。情報フォーム」、「白血病の子供の親情報レベル事前テスト評価フォーム」。 」、「一般化された知覚的自己効力感尺度」が適用されます。 研究基準を満たし、自発的に研究への参加に同意する親は、ランダム化リストに従って実験グループおよび/または対照グループに含まれます。 十分な数に達したら、実験グループの保護者に携帯電話で連絡し、必要な説明（サイト名、サイトへの会員登録、サイトへのログイン方法、サイト上のメニュー、使い方など）を行います。メニュー、サイトのリンク、トレーニング期間）が作成されます。 ユーザーがスペースや時間の制約なく、自分の学習レベルに合わせて学習できるよう、目的や達成度に応じて用意された5つのモジュールと、そのモジュールに関連する5つのビデオ講義、ビデオ講義の応用例を紹介する動画をアップロードします。サイトへ。 モジュールがウェブサイトにアップロードされる前に、専門家の意見が得られ、必要な調整が行われます。 トレーニングの成果と目的はモジュールの導入部分で示され、主題に関する簡単な情報はビデオの冒頭で示されます。

ユーザーは、関連するモジュールとビデオを確認するように求められ、モジュールを確認した後、「読んで理解しました」ボックスにチェックを入れるように求められます。 実験グループの保護者は、5 週間にわたってウェブベースのトレーニングを受けます。 「白血病の子供の親向け知識レベルテスト後評価フォーム」、「一般化された自己効力感評価尺度」、および「白血病の子供の親向けトレーニング満足度評価フォーム」は、トレーニングを完了した保護者に適用されます。 対照群の親には介入は行われず、子供たちは通常のケアと治療プロセスを継続します。 5 週間の終わりに、「白血病の子供の親の知識レベル事後テスト評価フォーム」と「一般化された自己効力感評価尺度」が対照群の親にも適用されます。 研究の終了時に、モジュールは対照グループと共有されます。

研究を実施するために、倫理委員会の許可を得て、アンカラ県保健総局から必要な書面による許可を得た。