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Fournir une formation en ligne aux parents d'enfants atteints de leucémie

6 juin 2024 mis à jour par: Saglik Bilimleri Universitesi

Évaluation de l'effet de l'éducation en ligne fournie aux parents d'enfants atteints de leucémie sur le niveau de connaissances, la satisfaction et l'auto-efficacité des parents

Suivre et mettre en œuvre les innovations et les développements actuels dans les pratiques de soins pour les enfants diagnostiqués avec une leucémie et leurs parents permettront d'améliorer la qualité des soins. Le but de cette recherche est d'évaluer l'effet de l'éducation en ligne dispensée aux parents d'enfants diagnostiqués avec la leucémie sur leur niveau de connaissances, leur satisfaction et leur auto-efficacité.

La recherche est un type de recherche expérimentale contrôlée randomisée en simple aveugle. La recherche sera menée dans un seul centre, les cliniques d'hématologie-oncologie de l'hôpital pour enfants MH4 de l'hôpital municipal d'Ankara Bilkent et la polyclinique de leucémie. La population de la recherche est constituée de parents d'enfants diagnostiqués avec une leucémie âgés de 2 à 18 ans qui sont suivis et traités dans les lieux spécifiés. L'échantillon de la recherche se compose de 72 participants, 36 dans le groupe expérimental (le groupe qui a reçu une formation en ligne) et 36 dans le groupe témoin (le groupe qui a poursuivi le traitement de routine).

Le consentement des parents qui répondent aux critères de recherche et acceptent volontairement de participer à l'étude sera obtenu avec le « Formulaire de consentement volontaire éclairé » et les parents du groupe expérimental et du groupe témoin recevront le « Formulaire d'introduction pour l'enfant et le parent. Formulaire d'information », « Formulaire d'évaluation pré-test du niveau d'information des parents d'un enfant atteint de leucémie ». ", "L'échelle d'auto-efficacité perçue généralisée" sera appliquée. Une fois le nombre suffisant atteint, une formation en ligne sera dispensée aux parents du groupe expérimental. « Formulaire d'évaluation post-test du niveau de connaissances des parents d'enfants atteints de leucémie », « Échelle d'auto-efficacité perçue généralisée » et « Formulaire d'évaluation de la satisfaction de la formation des parents d'enfants atteints de leucémie sur le Web » seront appliqués aux parents qui terminent la formation. Aucune intervention ne sera apportée aux parents du groupe témoin et les enfants poursuivront leur processus de soins et de traitement de routine. Le « Formulaire d'évaluation post-test du niveau de connaissances des parents d'un enfant atteint de leucémie » et « l'échelle d'auto-efficacité perçue généralisée » seront également appliqués aux parents du groupe témoin.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La leucémie est l’un des types de cancer les plus courants parmi les cancers pédiatriques. Un diagnostic de leucémie affecte à la fois les enfants, les parents et toutes les personnes qui interagissent avec l'enfant et peut entraîner des problèmes physiques, sociaux, spirituels et économiques.

Dans les cancers infantiles, l'éducation des parents est l'une des pratiques infirmières importantes qui doivent être mises en œuvre pour que les parents se sentent compétents dans les pratiques de soins et que l'enfant puisse recevoir les soins les plus appropriés en fonction de ses besoins. Le contenu de ces formations devrait se concentrer sur l'acquisition de compétences par les parents en participant aux soins. Il est important de fournir une éducation de qualité aux parents avec des méthodes adaptées à leurs préférences et styles d’apprentissage. À mesure que l’utilisation de la technologie prend de l’importance partout dans le monde, les interventions basées sur la technologie auprès des enfants et des parents sont également devenues importantes. Les développements dans le domaine de la santé numérique peuvent faciliter le transfert de nombreux aspects du traitement du cancer dans le mode de vie des familles grâce à de nouvelles options. Les interventions basées sur la technologie contribuent aux enfants et aux parents car elles offrent des opportunités telles que faire appel à différents sens et fournir un accès continu à l'information. L'une de ces interventions est la création de programmes basés sur le Web. Réaliser une formation via des bases Web offre la possibilité d'accéder facilement au contenu de la formation sans aucune limitation de temps ni d'espace. Cela permet également à l’individu de déterminer son propre rythme d’apprentissage et d’examiner facilement les supports.

Les patients et leurs proches utilisent souvent Internet pour accéder à des informations relatives au cancer. Cependant, certaines informations disponibles sur Internet, qui constitue un moyen simple et rapide d’accéder à l’information, peuvent être obsolètes ou inexactes. Bien que l'utilisation d'Internet comme méthode alternative d'accès à l'information et le fait qu'il s'agisse d'une méthode d'accès rapide et facile à l'information soient considérées comme un grand avantage en termes de services de santé, les informations inexactes et obsolètes sur le site Web posent un problème majeur. . Il est donc important de créer des sites Web où les parents peuvent accéder à des informations précises et à jour. Suivre et mettre en œuvre les innovations et les développements actuels dans les pratiques de soins pour les enfants diagnostiqués avec une leucémie et leurs parents permettront d'augmenter la qualité des soins. Le but de cette recherche est d'évaluer l'effet de l'éducation en ligne dispensée aux parents d'enfants diagnostiqués avec la leucémie sur leur niveau de connaissances, leur satisfaction et leur auto-efficacité.

Les hypothèses de recherche sont présentées ci-dessous ; HOa : Il n'y a aucune différence entre les niveaux de connaissances des parents qui ont reçu une formation en matière de garde d'enfants en ligne avec un diagnostic de leucémie et les niveaux de connaissances des parents qui n'ont pas reçu de formation.

HOb : Il n'y a aucune différence entre les scores sur l'échelle d'auto-efficacité des parents qui ont reçu une formation en ligne sur la garde d'enfants contre la leucémie et les scores sur l'échelle d'auto-efficacité des parents qui n'ont pas reçu de formation.

H1a : Il existe une différence entre les niveaux de connaissances des parents qui ont reçu une formation en garde d'enfants en ligne avec un diagnostic de leucémie et les niveaux de connaissances des parents qui n'ont pas reçu de formation.

H1b : Il existe une différence entre les scores sur l’échelle d’auto-efficacité des parents qui ont reçu une formation en ligne sur la garde d’enfants atteints de leucémie et les scores sur l’échelle d’auto-efficacité des parents qui n’ont pas reçu de formation.

La recherche est un type de recherche expérimentale contrôlée randomisée en simple aveugle, et une « conception de groupe témoin randomisé prétest-posttest », l'un des types de recherche expérimentale, sera utilisé dans la recherche. La recherche sera menée dans un seul centre, les cliniques d'hématologie-oncologie de l'hôpital pour enfants MH4 de l'hôpital municipal d'Ankara Bilkent et la polyclinique de leucémie. La population de la recherche est constituée de parents d'enfants diagnostiqués avec une leucémie âgés de 2 à 18 ans qui sont suivis et traités dans les lieux spécifiés. Une « méthode d'échantillonnage aléatoire simple » sera utilisée pour la sélection de l'échantillon. Avant de commencer la recherche, la taille de l’échantillon a été déterminée à l’aide du programme G Power d’analyse de la puissance et de la taille de l’échantillon. Taille d'effet moyenne f = 0,25, erreur de type I : 0,05, erreur de type II : 80 % (puissance), et le nombre d'échantillons calculés était de 17 parents pour le groupe recevant une éducation financée par le Web (groupe expérimental), 17 parents pour le groupe recevoir des soins courants. Pour le groupe (groupe témoin), 17 parents ont été déterminés, soit un total de 34 parents. Cependant, il était prévu de mener la recherche avec un total de 60 parents, 30 parents pour les deux groupes, afin d'éviter des problèmes de généralisation de la population, de remplir les hypothèses de test paramétrique de la recherche et de révéler plus clairement les relations entre les variables. . Considérant qu'il peut y avoir des pertes dues à la recherche nécessitant un suivi à long terme, 72 parents seront inclus dans la recherche en prenant 20 % de plus que le nombre d'échantillons déterminé. Dans la randomisation à réaliser, la « méthode de randomisation simple » sera utilisée afin de fournir des échantillons égaux pour les deux groupes (expérimentation-contrôle).

Afin de collecter des données dans la recherche, « Formulaire d'information d'introduction sur l'enfant et le parent », « Formulaire d'évaluation pré-test-post-test du niveau d'information des parents de l'enfant atteint de leucémie », « Formulaire d'évaluation de la satisfaction de l'éducation des parents de l'enfant atteint de leucémie sur le Web », « Échelle d'auto-efficacité perçue généralisée » sera utilisée. Le consentement des parents qui répondent aux critères de recherche et acceptent volontairement de participer à l'étude sera obtenu avec le « Formulaire de consentement volontaire éclairé » et les parents du groupe expérimental et du groupe témoin recevront le « Formulaire d'introduction pour l'enfant et le parent. Formulaire d'information », « Formulaire d'évaluation pré-test du niveau d'information des parents d'un enfant atteint de leucémie ». ", "L'échelle d'auto-efficacité perçue généralisée" sera appliquée. Les parents qui répondent aux critères de recherche et acceptent volontairement de participer à l'étude seront inclus dans le groupe expérimental et/ou témoin selon la liste de randomisation. Une fois le nombre suffisant atteint, les parents du groupe expérimental seront contactés par téléphone portable et les explications nécessaires (nom du site, adhésion au site, comment se connecter au site, menus du site et comment les utiliser). menus, lien du site, durée de la formation) seront effectués. Afin que les utilisateurs apprennent selon leurs propres niveaux d'apprentissage, sans contraintes d'espace et de temps, 5 modules préparés en fonction des objectifs et des réalisations, 5 conférences vidéo liées aux modules et des vidéos montrant les applications dans les conférences vidéo seront mis en ligne. au site. Avant que les modules ne soient téléchargés sur le site Web, l'avis d'experts sera obtenu et les dispositions nécessaires seront prises. Les acquis et les objectifs de la formation seront donnés dans la partie introduction des modules, et de brèves informations sur le sujet seront données au début de la vidéo.

Les utilisateurs seront invités à examiner les modules et vidéos pertinents, et après avoir examiné les modules, il leur sera demandé de cocher la case « J'ai lu et compris ». Les parents du groupe expérimental recevront une formation en ligne pendant 5 semaines. « Formulaire d'évaluation post-test du niveau de connaissances des parents d'enfants atteints de leucémie », « Échelle d'auto-efficacité perçue généralisée » et « Formulaire d'évaluation de la satisfaction de la formation des parents d'enfants atteints de leucémie sur le Web » seront appliqués aux parents qui terminent la formation. Aucune intervention ne sera apportée aux parents du groupe témoin et les enfants poursuivront leur processus de soins et de traitement de routine. Au bout de 5 semaines, le « Formulaire d'évaluation post-test du niveau de connaissances des parents d'un enfant atteint de leucémie » et « l'échelle d'auto-efficacité perçue généralisée » seront également appliqués aux parents du groupe témoin. A la fin de l'étude, les modules seront partagés avec le groupe témoin.

Pour mener la recherche, les autorisations écrites nécessaires ont été obtenues auprès de la Direction provinciale de la santé d'Ankara avec l'autorisation du comité d'éthique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

72

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Keçiören
      • Ankara, Keçiören, Turquie, 06018
        • University of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Se porter volontaire pour participer à la recherche,
  • Être âgé de 18 ans ou plus,
  • Être directement responsable de la garde de l'enfant,
  • Ne souffrant d'aucune maladie physique ou mentale,
  • Être capable d'utiliser un ordinateur ou un téléphone portable,
  • Avoir accès à Internet et pouvoir utiliser Internet,
  • Être ouvert à la communication,
  • Être alphabétisé,
  • Être capable de parler et de comprendre le turc.

Critère d'exclusion:

  • Ne suivant pas le site d'adhésion,
  • Ne pas avoir accès à Internet et ne pas pouvoir utiliser Internet,
  • Etant ressortissant étranger,
  • Avoir des problèmes de vision ou d'audition,
  • Étant analphabète,
  • Renoncer à participer à la recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe éducatif basé sur le Web
Les parents du groupe expérimental recevront une formation en ligne pendant 5 semaines.
Une formation en ligne sera dispensée aux parents du groupe expérimental concernant les pratiques de soins aux enfants diagnostiqués avec une leucémie.
Expérimental: groupe de contrôle
Aucune intervention ne sera apportée aux parents du groupe témoin et les enfants poursuivront leur processus de soins et de traitement de routine.
Les parents du groupe témoin continueront à recevoir des soins et des traitements de routine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'évaluation pré-test du niveau de connaissances des parents d'un enfant atteint de leucémie
Délai: au moment précédant la pré-éducation
Ce formulaire vise à évaluer le niveau de connaissances des parents avant la formation et l'efficacité de la formation dispensée en période post-formation. Le formulaire comprend « 19 » questions fermées sur les symptômes courants chez les enfants atteints de leucémie et la gestion de ces symptômes. La fiche d'évaluation avant la formation (pré-test) et après la formation (post-test) est composée des mêmes questions. Tous les éléments des questions 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 sont corrects et les questions 4, 5, 10 et 10 sont corrects. Il n’y a qu’une seule bonne réponse à la question 12. Chacun des items des questions 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 vaut 1 point, et « eau et savon » à la question 4 vaut vaut 1 point. 5 points. Le score total de connaissances pour les réponses correctes aux questions « une fois par semaine », 25 000 mm3 dans la 10e question et « 4 à 6 fois » dans la 12e question sera calculé pour 1 point chacun.
au moment précédant la pré-éducation
Formulaire d'évaluation post-test du niveau de connaissances des parents d'un enfant atteint de leucémie
Délai: dans les 15 jours après l'éducation
Ce formulaire vise à évaluer le niveau de connaissances des parents avant la formation et l'efficacité de la formation dispensée en période post-formation. Le formulaire comprend « 19 » questions fermées sur les symptômes courants chez les enfants atteints de leucémie et la gestion de ces symptômes. La fiche d'évaluation avant la formation (pré-test) et après la formation (post-test) est composée des mêmes questions. Tous les éléments des questions 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 sont corrects et les questions 4, 5, 10 et 10 sont corrects. Il n’y a qu’une seule bonne réponse à la question 12. Chacun des items des questions 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 vaut 1 point, et « eau et savon » à la question 4 vaut vaut 1 point. 5 points. Le score total de connaissances pour les réponses correctes aux questions « une fois par semaine », 25 000 mm3 dans la 10e question et « 4 à 6 fois » dans la 12e question sera calculé pour 1 point chacun.
dans les 15 jours après l'éducation
Formulaire d'évaluation de la satisfaction des parents en matière d'éducation des enfants atteints de leucémie en ligne
Délai: dans les 15 jours après l'éducation
Ce formulaire a été préparé pour déterminer les objectifs de la classe expérimentale, le site Internet prévu pour la formation des participants et le contenu de la formation. Le formulaire contient des déclarations « 43 », qui incluent l'évaluation de l'apparence du site Web, de sa convivialité, du contenu du site Web et de la formation fournie sur le site Web, ainsi que du niveau d'utilité. L'expression « 18 » dans le formulaire est préparée pour l'apparence et la convivialité du site Web, l'expression « 12 » est pour les explications vidéo sur le site Web et l'expression « 13 » est pour les modules du site Web. Le formulaire a été préparé selon le type Likert en cinq points (1 = Fortement en désaccord, 2 = En désaccord, 3 = Ni d'accord ni en désaccord, 4 = D'accord, 5 = Tout à fait d'accord). Le score le plus bas du formulaire est « 43 » et le score le plus élevé est « 215 ». Un score élevé est considéré comme indiquant que les parents sont satisfaits de l’éducation dispensée.
dans les 15 jours après l'éducation
Échelle d’auto-efficacité perçue généralisée
Délai: au moment précédant la pré-éducation
Cette échelle vise à déterminer le niveau d'auto-efficacité de l'éducation basée sur le Web dispensée aux enfants atteints de leucémie. Les éléments de l'échelle reçoivent des scores compris entre 1 et 4, sont constitués d'éléments positifs et sont évalués sur la base du score total. Classement de l'échelle ; Pas vrai (1), un peu vrai (2), plus vrai (3), tout à fait vrai (4). Le score total est compris entre 10 et 40. Un score élevé est considéré comme une perception d'auto-efficacité élevée.
au moment précédant la pré-éducation
Échelle d’auto-efficacité perçue généralisée
Délai: dans les 15 jours après l'éducation
Cette échelle vise à déterminer le niveau d'auto-efficacité de l'éducation basée sur le Web dispensée aux enfants atteints de leucémie. Les éléments de l'échelle reçoivent des scores compris entre 1 et 4, sont constitués d'éléments positifs et sont évalués sur la base du score total. Classement de l'échelle ; Pas vrai (1), un peu vrai (2), plus vrai (3), tout à fait vrai (4). Le score total est compris entre 10 et 40. Un score élevé est considéré comme une perception d'auto-efficacité élevée.
dans les 15 jours après l'éducation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: BURCU ÇALIK BAĞRIYANIK, University of Health science

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

8 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

24 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2024

Première publication (Réel)

10 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SBUBURCUCALİK

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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