Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Poskytování webového školení pro rodiče dětí s leukémií

6. června 2024 aktualizováno: Saglik Bilimleri Universitesi

Hodnocení vlivu webového vzdělávání poskytovaného rodičům dětí s leukémií na úroveň znalostí, spokojenost a vlastní účinnost rodičů

Sledování a zavádění inovací a aktuálního vývoje v praxi péče o děti s diagnózou leukémie a jejich rodiče umožní zvýšit kvalitu péče. Účelem tohoto výzkumu je zhodnotit vliv webového vzdělávání poskytovaného rodičům dětí s diagnostikovanou leukémií na úroveň jejich znalostí, spokojenost a vlastní účinnost.

Výzkum je jednoduše zaslepený randomizovaný kontrolovaný experimentální typ výzkumu. Výzkum bude probíhat v jediném centru, Ankara Bilkent City Hospital MH4 dětské nemocnice hematologicko-onkologické kliniky a leukemické polikliniky. Populaci výzkumu tvoří rodiče dětí s diagnostikovanou leukémií ve věku 2-18 let, kteří jsou sledováni a léčeni na určených místech. Vzorek výzkumu se skládá ze 72 účastníků, 36 v experimentální skupině (skupina, která absolvovala školení podporované webem) a 36 v kontrolní skupině (skupina, která pokračovala v běžné léčbě).

Souhlas rodičů, kteří splňují kritéria výzkumu a dobrovolně souhlasí s účastí ve studii, bude získán prostřednictvím „Formuláře informovaného dobrovolného souhlasu“ a rodičům v experimentální skupině i kontrolní skupině bude poskytnut „Úvodní seznam pro dítě a rodiče“. Informační formulář", "Dítě s leukémií pro rodiče s informacemi na úrovni předběžného hodnocení testu". ", použije se "Generalized Perceived Self-Efficacy Scale". Jakmile bude dosaženo dostatečného počtu, bude rodičům v experimentální skupině poskytnuto webové školení. Rodičům, kteří absolvují školení, budou aplikovány „Formulář hodnocení úrovně znalostí rodičů dětí s leukémií po testu“, „Zobecněná škála vnímané sebeúčinnosti“ a „Formulář hodnocení spokojenosti s tréninkem pro rodiče dětí s leukémií na webu“. Rodičům v kontrolní skupině nebudou provedeny žádné intervence a děti budou pokračovat v běžné péči a léčebném procesu. Na rodiče v kontrolní skupině budou také aplikovány „Formulář hodnocení úrovně znalostí pro rodiče s leukémií dítěte po testu“ a „Škála generalizované vnímané sebeúčinnosti“.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Leukémie je jedním z nejčastějších typů rakoviny mezi dětskými rakovinami. Diagnóza leukémie postihuje děti, rodiče a všechny jedince, kteří s dítětem přicházejí do styku, a může způsobit fyzické, sociální, duchovní a ekonomické problémy.

U dětských onkologických onemocnění je vzdělávání rodičů jednou z důležitých ošetřovatelských praxí, které je třeba provádět, aby se rodiče mohli cítit kompetentní v postupech péče a dítěti mohla být poskytnuta nejvhodnější péče v souladu s jejich potřebami. Obsah těchto školení by měl být zaměřen na to, aby rodiče získali dovednosti účastí na péči. Je důležité poskytovat rodičům kvalitní vzdělání metodami, které vyhovují jejich preferencím a stylům učení. Vzhledem k tomu, že využívání technologií nabylo na významu po celém světě, staly se důležité i intervence založené na technologiích pro děti a rodiče. Vývoj v oblasti digitálního zdraví může usnadnit přenos mnoha aspektů léčby rakoviny do životního stylu rodin s novými možnostmi. Intervence založené na technologiích přispívají dětem a rodičům, protože poskytují příležitosti, jako je oslovování různých smyslů a poskytování nepřetržitého přístupu k informacím. Jedním z těchto zásahů je vytváření webových programů. Provádění školení prostřednictvím webových bází poskytuje možnost snadného přístupu k obsahu školení bez jakéhokoli časového nebo prostorového omezení. Umožňuje také jednotlivci určit si své vlastní tempo učení a snadno prozkoumat materiály.

Pacienti a jejich příbuzní často využívají internet k přístupu k informacím o rakovině. Některé informace na internetu, který představuje snadný a rychlý způsob přístupu k informacím, však mohou být zastaralé nebo nepřesné. Přestože je využití internetu jako alternativního způsobu přístupu k informacím a skutečnost, že se jedná o rychlý a snadný způsob přístupu k informacím považováno za velkou výhodu z hlediska zdravotnických služeb, nepřesné a zastaralé informace na webu představují velký problém. . Proto je důležité vytvářet webové stránky, na kterých budou mít rodiče přístup k přesným a aktuálním informacím. Sledování a zavádění inovací a aktuálního vývoje v péči o děti s diagnózou leukémie a jejich rodiče umožní zvýšit kvalitu péče. Účelem tohoto výzkumu je zhodnotit vliv webového vzdělávání poskytovaného rodičům dětí s diagnostikovanou leukémií na úroveň jejich znalostí, spokojenost a vlastní účinnost.

Hypotézy výzkumu jsou uvedeny níže; HOa: Není žádný rozdíl mezi úrovní znalostí rodičů, kteří absolvovali školení v oblasti péče o děti na internetu s diagnózou leukémie, a úrovní znalostí rodičů, kteří školení neabsolvovali.

HOb: Není žádný rozdíl mezi skóre na škále sebeúčinnosti rodičů, kteří absolvovali webový výcvik v péči o děti na leukémii, a skóre na škále sebeúčinnosti rodičů, kteří výcvik neabsolvovali.

H1a: Je rozdíl mezi úrovní znalostí rodičů, kteří absolvovali školení v oblasti péče o děti na internetu s diagnózou leukémie, a úrovní znalostí rodičů, kteří školení neabsolvovali.

H1b: Existuje rozdíl mezi skóre škály sebeúčinnosti rodičů, kteří absolvovali webový výcvik v péči o děti s leukémií, a skóre škály vlastní účinnosti rodičů, kteří výcvik neabsolvovali.

Výzkum je jednoduchým slepým randomizovaným kontrolovaným experimentálním typem výzkumu a ve výzkumu bude použit "pretest-posttest randomizovaná kontrolní skupina", jeden z typů experimentálního výzkumu. Výzkum bude probíhat v jediném centru, Ankara Bilkent City Hospital MH4 dětské nemocnice hematologicko-onkologické kliniky a leukemické polikliniky. Populaci výzkumu tvoří rodiče dětí s diagnostikovanou leukémií ve věku 2-18 let, kteří jsou sledováni a léčeni na určených místech. Při výběru vzorků bude použita "jednoduchá metoda náhodného vzorkování". Před zahájením výzkumu byla velikost vzorku určena pomocí programu Power and Sample size analysis G Power Program. Střední velikost účinku f = 0,25, chyba typu I: 0,05, chyba typu II: 80 % (síla) a vypočítaný počet vzorků byl 17 rodičů pro skupinu, která dostávala vzdělávání podporované webem (experimentální skupina), 17 rodičů pro skupinu dostává běžnou péči. Pro skupinu (kontrolní skupina) bylo určeno 17 rodičů jako celkem 34 rodičů. Bylo však plánováno provést výzkum s celkem 60 rodiči, 30 rodiči pro obě skupiny, aby se předešlo problémům při zobecňování populace, naplnily se parametrické testové předpoklady výzkumu a jasněji se odhalily vztahy mezi proměnnými. . Vzhledem k tomu, že může docházet ke ztrátám v důsledku výzkumu vyžadujícího dlouhodobé sledování, bude do výzkumu zařazeno 72 rodičů s odběrem o 20 % více, než je stanovený počet vzorků. Při randomizaci, která má být provedena, bude použita "metoda jednoduché randomizace" za účelem poskytnutí stejných vzorků pro obě skupiny (experiment-kontrola).

Aby bylo možné shromáždit data ve výzkumu, „Formulář úvodních informací pro dítě a rodiče“, „Formulář pro hodnocení rodičovské úrovně informací před testem a po testu pro dítě s leukémií“, „Formulář pro hodnocení spokojenosti se vzděláním rodičů s leukémií na webu“, Bude použita "Generalized Perceived Self-Efficacy Scale". Souhlas rodičů, kteří splňují kritéria výzkumu a dobrovolně souhlasí s účastí ve studii, bude získán prostřednictvím „Formuláře informovaného dobrovolného souhlasu“ a rodičům v experimentální skupině i kontrolní skupině bude poskytnut „Úvodní seznam pro dítě a rodiče“. Informační formulář", "Dítě s leukémií pro rodiče s informacemi na úrovni předběžného hodnocení testu". ", použije se "Generalized Perceived Self-Efficacy Scale". Rodiče, kteří splňují kritéria výzkumu a dobrovolně souhlasí s účastí ve studii, budou zařazeni do experimentální a/nebo kontrolní skupiny podle randomizačního seznamu. Po dosažení dostatečného počtu budou rodiče v experimentální skupině kontaktováni mobilním telefonem a budou jim poskytnuta potřebná vysvětlení (název stránky, členství na stránce, způsob přihlášení na stránku, menu na stránce a jak je používat menu, odkaz na stránky, délka školení). Aby se uživatelé mohli učit podle svých vlastních úrovní učení, bez prostorových a časových omezení, bude nahráno 5 modulů připravených v souladu s cíli a úspěchy, 5 video přednášek souvisejících s moduly a videa ukazující aplikace ve video přednáškách. na web. Před nahráním modulů na webové stránky bude získán odborný posudek a budou provedena nezbytná opatření. Úspěchy a cíle školení budou uvedeny v úvodní části modulů a stručné informace k tématu budou uvedeny na začátku videa.

Uživatelé budou požádáni, aby zkontrolovali příslušné moduly a videa, a po zkontrolování modulů budou požádáni, aby zaškrtli políčko „Přečetl jsem a rozumím“. Rodičům v experimentální skupině bude poskytnuto webové školení po dobu 5 týdnů. Rodičům, kteří absolvují školení, budou aplikovány „Formulář hodnocení úrovně znalostí rodičů dětí s leukémií po testu“, „Zobecněná škála vnímané sebeúčinnosti“ a „Formulář hodnocení spokojenosti s tréninkem pro rodiče dětí s leukémií na webu“. Rodičům v kontrolní skupině nebudou provedeny žádné intervence a děti budou pokračovat v běžné péči a léčebném procesu. Na konci 5 týdnů budou na rodiče v kontrolní skupině aplikovány také „Formulář hodnocení po testu na úrovni znalostí rodičů s leukémií“ a „Škála generalizované vnímané sebeúčinnosti“. Na konci studie budou moduly sdíleny s kontrolní skupinou.

K provedení výzkumu byla získána potřebná písemná povolení od Zdravotního ředitelství provincie Ankara se svolením etické komise.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

72

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Keçiören
      • Ankara, Keçiören, Krocan, 06018
        • University of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dobrovolně se zapojit do výzkumu,
  • Být starší 18 let,
  • Být přímo odpovědný za péči o dítě,
  • Nemít žádnou fyzickou nebo duševní nemoc,
  • Umět používat počítač nebo mobilní telefon,
  • Mít přístup k internetu a být schopen používat internet,
  • Být otevřený komunikaci,
  • být gramotný,
  • Umět mluvit a rozumět turecky.

Kritéria vyloučení:

  • nesledování stránky členství,
  • Nemají přístup k internetu a nemohou používat internet,
  • Být cizí státní příslušnost,
  • Máte problémy se zrakem nebo sluchem,
  • Být negramotný,
  • Vzdávat se účasti na výzkumu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: webová vzdělávací skupina
Rodičům v experimentální skupině bude poskytnuto webové školení po dobu 5 týdnů.
Rodičům v experimentální skupině bude poskytnuto webové školení týkající se postupů péče o děti s diagnózou leukémie.
Experimentální: kontrolní skupina
Rodičům v kontrolní skupině nebudou provedeny žádné intervence a děti budou pokračovat v běžné péči a léčebném procesu.
Rodičům v kontrolní skupině bude i nadále poskytována běžná péče a léčba.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dítě s leukémií Formulář pro hodnocení úrovně znalostí rodičů před testem
Časové okno: v době před předvýchovou
Tento formulář má za cíl zhodnotit úroveň znalostí rodičů před školením a efektivitu školení v období po školení. Formulář se skládá z "19" uzavřených otázek o běžných příznacích u dětí s leukémií a zvládání těchto příznaků. Hodnotící formulář před školením (pre-test) a po školení (post-test) se skládá ze stejných otázek. Všechny položky v otázkách 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 jsou správné a otázky 4, 5, 10 a 10 jsou správné. Na otázku 12 je pouze jedna správná odpověď. Každá z položek v otázkách 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 má hodnotu 1 bodu a "voda a mýdlo" v otázce 4 je v hodnotě 1 bodu. 5 bodů. Celkové znalostní skóre za správné odpovědi na otázky „jednou týdně“, 25 000 mm3 v 10. otázce a „4-6krát“ ve 12. otázce se vypočítá po 1 bodu.
v době před předvýchovou
Dítě s leukémií Formulář pro hodnocení úrovně znalostí rodičů po testu
Časové okno: do 15 dnů po edukaci
Tento formulář má za cíl zhodnotit úroveň znalostí rodičů před školením a efektivitu školení v období po školení. Formulář se skládá z "19" uzavřených otázek o běžných příznacích u dětí s leukémií a zvládání těchto příznaků. Hodnotící formulář před školením (pre-test) a po školení (post-test) se skládá ze stejných otázek. Všechny položky v otázkách 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 jsou správné a otázky 4, 5, 10 a 10 jsou správné. Na otázku 12 je pouze jedna správná odpověď. Každá z položek v otázkách 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 má hodnotu 1 bodu a "voda a mýdlo" v otázce 4 je v hodnotě 1 bodu. 5 bodů. Celkové znalostní skóre za správné odpovědi na otázky „jednou týdně“, 25 000 mm3 v 10. otázce a „4-6krát“ ve 12. otázce se vypočítá po 1 bodu.
do 15 dnů po edukaci
Webový formulář pro hodnocení spokojenosti rodičů se vzděláním dítěte s leukémií
Časové okno: do 15 dnů po edukaci
Tento formulář byl připraven za účelem stanovení cílů pro experimentální třídu, webové stránky poskytované pro školení účastníků a obsahu školení. Ve formuláři je "43" vyjádření, která zahrnují hodnocení vzhledu webu, jeho použitelnosti, obsahu webu a školení na webu poskytovaného a míry užitečnosti. Výraz "18" ve formuláři je připraven pro vzhled a použitelnost webu, výraz "12" je pro videovysvětlivky na webu a výraz "13" je pro moduly na webu. Formulář byl připraven podle pětibodového Likertova typu (1 = rozhodně nesouhlasím, 2 = nesouhlasím, 3 = ani souhlasím, ani nesouhlasím, 4 = souhlasím, 5 = zcela souhlasím). Nejnižší skóre z formuláře je „43“ a nejvyšší skóre je „215“. Vysoké skóre znamená, že rodiče jsou spokojeni s poskytovaným vzděláním.
do 15 dnů po edukaci
Generalized Perceived Self-Efficacy Scale
Časové okno: v době před předvýchovou
Tato škála si klade za cíl určit míru vlastní účinnosti webově podporovaného vzdělávání poskytovaného dětem s leukémií. Položky stupnice dostávají skóre mezi 1 a 4, sestávají z kladných položek a jsou hodnoceny na základě celkového skóre. Stupňování stupnice; Není pravda (1), poněkud pravdivá (2), více pravdivá (3), zcela pravdivá (4). Celkové skóre je mezi 10-40. Vysoké skóre je považováno za vnímání vysoké vlastní účinnosti.
v době před předvýchovou
Generalized Perceived Self-Efficacy Scale
Časové okno: do 15 dnů po edukaci
Tato škála si klade za cíl určit míru vlastní účinnosti webově podporovaného vzdělávání poskytovaného dětem s leukémií. Položky stupnice dostávají skóre mezi 1 a 4, sestávají z kladných položek a jsou hodnoceny na základě celkového skóre. Stupňování stupnice; Není pravda (1), poněkud pravdivá (2), více pravdivá (3), zcela pravdivá (4). Celkové skóre je mezi 10-40. Vysoké skóre je považováno za vnímání vysoké vlastní účinnosti.
do 15 dnů po edukaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: BURCU ÇALIK BAĞRIYANIK, University of Health Science

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. září 2021

Primární dokončení (Aktuální)

8. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

24. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

10. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. června 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SBUBURCUCALİK

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Webové vzdělávání

Předplatit