Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilbyder webbaseret træning til forældre til børn med leukæmi

6. juni 2024 opdateret af: Saglik Bilimleri Universitesi

Evaluering af effekten af ​​webbaseret undervisning til forældre til børn med leukæmi på forældres vidensniveau, tilfredshed og selveffektivitet

At følge og implementere innovationer og den aktuelle udvikling inden for plejepraksis for børn diagnosticeret med leukæmi og deres forældre vil gøre det muligt for plejekvaliteten at øges. Formålet med denne forskning er at evaluere effekten af ​​web-baseret undervisning givet til forældre til børn diagnosticeret med leukæmi på deres vidensniveau, tilfredshed og selveffektivitet.

Forskningen er en enkeltblind randomiseret kontrolleret eksperimentel forskningstype. Forskningen vil blive udført i et enkelt center, Ankara Bilkent City Hospital MH4 Children's Hospital hæmatologisk-onkologiske klinikker og leukæmi poliklinik. Forskningens population består af forældre til børn diagnosticeret med leukæmi i alderen 2-18 år, som følges og behandles de angivne steder. Udvalget af forskningen består af 72 deltagere, 36 i forsøgsgruppen (gruppen, der modtog web-understøttet træning) og 36 i kontrolgruppen (gruppen, der fortsatte rutinebehandling).

Samtykke fra de forældre, der opfylder forskningskriterierne og frivilligt accepterer at deltage i undersøgelsen, vil blive indhentet med "Informed Voluntary Consent Form", og forældrene i både forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil modtage "Barn- og forældreintroduktionen" Informationsskema", "Barn med leukæmi Forældreinformationsniveau før-test evalueringsskema". ", "Generalized Perceived Self-Efficacy Scale" vil blive anvendt. Når det tilstrækkelige antal er nået, vil der blive givet webbaseret undervisning til forældrene i forsøgsgruppen. "Forældre til børn med leukæmi vidensniveau post-test evalueringsskema", "Generalized Perceived Self-Efficacy Scale" og "Web-baserede forældre til børn med leukæmi Training Satisfaction Evaluation Form" vil blive anvendt til de forældre, der gennemfører uddannelsen. Der vil ikke blive foretaget indgreb over for forældrene i kontrolgruppen, og børnene vil fortsætte deres rutinemæssige pleje- og behandlingsforløb. "Barn med leukæmi Forældrevidensniveau posttest evalueringsskema" og "Generaliseret opfattet selveffektivitetsskala" vil også blive anvendt på forældrene i kontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Leukæmi er en af ​​de mest almindelige kræftformer blandt pædiatriske kræftformer. En diagnose af leukæmi påvirker både børn, forældre og alle individer, der interagerer med barnet, og kan forårsage fysiske, sociale, åndelige og økonomiske problemer.

Ved børnekræftsygdomme er forældreuddannelse en af ​​de vigtige sygeplejepraksis, der skal udføres, så forældre kan føle sig kompetente i omsorgspraksis, og barnet kan få den mest hensigtsmæssige omsorg i overensstemmelse med deres behov. Indholdet af disse uddannelser bør fokusere på, at forældre opnår færdigheder ved at deltage i omsorgen. Det er vigtigt at tilbyde kvalitetsundervisning til forældre med metoder, der passer til deres læringspræferencer og -stile. I takt med at brugen af ​​teknologi har fået betydning verden over, er teknologibaserede indsatser for børn og forældre også blevet vigtige. Udviklingen inden for digital sundhed kan gøre det lettere at overføre mange aspekter af kræftbehandling til familiers livsstil med nye muligheder. Teknologibaserede interventioner bidrager til børn og forældre, da de giver muligheder som at appellere til forskellige sanser og give kontinuerlig adgang til information. En af disse interventioner er oprettelsen af ​​webbaserede programmer. Gennemførelse af træning via web-baser giver mulighed for let adgang til træningsindhold uden tids- eller pladsbegrænsning. Det giver også individet mulighed for at bestemme sit eget læringstempo og nemt undersøge materialerne.

Patienter og deres pårørende bruger ofte internettet til at få adgang til kræftrelateret information. Nogle af oplysningerne på internettet, som er en nem og hurtig måde at få adgang til oplysninger på, kan dog være forældede eller unøjagtige. Selvom brugen af ​​internettet som en alternativ metode til at få adgang til information og det faktum, at det er en hurtig og nem metode til at få adgang til information ses som en stor fordel i forhold til sundhedsydelser, udgør unøjagtig og forældet information på hjemmesiden et stort problem . Derfor er det vigtigt at skabe hjemmesider, hvor forældre kan få adgang til præcis og opdateret information. At følge og implementere innovationer og aktuelle udviklinger i plejepraksis for børn diagnosticeret med leukæmi og deres forældre vil gøre det muligt at øge kvaliteten af ​​plejen. Formålet med denne forskning er at evaluere effekten af ​​web-baseret undervisning givet til forældre til børn diagnosticeret med leukæmi på deres vidensniveau, tilfredshed og selveffektivitet.

Undersøgelsens hypoteser præsenteres nedenfor; HOa: Der er ingen forskel mellem vidensniveauet hos forældre, der modtog webbaseret børnepasningstræning med diagnosen leukæmi, og vidensniveauet hos forældre, der ikke modtog træning.

HOb: Der er ingen forskel mellem selv-effektivitets-scorerne for forældre, der modtog webbaseret leukæmi-børnepasningstræning, og self-efficacy-skalaen for forældre, der ikke modtog træning.

H1a: Der er forskel på vidensniveauet hos forældre, der modtog webbaseret børnepasningstræning med diagnosen leukæmi, og vidensniveauet hos forældre, der ikke modtog uddannelse.

H1b: Der er en forskel mellem selv-effektivitets-scorerne for forældre, der modtog webbaseret leukæmi-børnepasningstræning, og self-efficacy-skalaen for forældre, der ikke modtog træning.

Forskningen er en enkeltblind randomiseret kontrolleret eksperimentel forskningstype, og "pretest-posttest randomized control group design", en af ​​de eksperimentelle forskningstyper, vil blive brugt i forskningen. Forskningen vil blive udført i et enkelt center, Ankara Bilkent City Hospital MH4 Children's Hospital hæmatologisk-onkologiske klinikker og leukæmi poliklinik. Forskningens population består af forældre til børn diagnosticeret med leukæmi i alderen 2-18 år, som følges og behandles de angivne steder. "Simpel tilfældig prøveudtagningsmetode" vil blive brugt i stikprøveudvælgelsen. Inden undersøgelsen startede, blev prøvestørrelsen bestemt med Power- og prøvestørrelsesanalysen G Power-programmet. Medium effektstørrelse f = 0,25, Type I-fejl: 0,05, Type II-fejl: 80 % (power), og det beregnede antal prøver var 17 forældre for gruppen, der modtog web-understøttet undervisning (eksperimentel gruppe), 17 forældre for gruppen modtager rutinemæssig behandling. For gruppen (kontrolgruppen) blev 17 forældre bestemt som i alt 34 forældre. Det var dog planlagt at gennemføre forskningen med i alt 60 forældre, 30 forældre for begge grupper, for at undgå problemer med befolkningsgeneralisering, for at opfylde forskningens parametriske testantagelser og for at afsløre sammenhænge mellem variabler mere tydeligt. . I betragtning af, at der kan være tab på grund af forskningen, der kræver langvarig opfølgning, vil 72 forældre blive inddraget i forskningen ved at tage 20 % mere end det fastsatte stikprøvetal. I den randomisering, der skal udføres, vil den "simple randomiseringsmetode" blive brugt for at give lige store prøver for begge grupper (eksperiment-kontrol).

For at indsamle data i forskningen, "Introduktionsformular til børn og forældre", "Barn med leukæmi Forældreinformationsniveau Pre-Test-Post-Test Evalueringsformular", "Web-baseret Child with Leukæmi Forældreuddannelse Satisfaction Evaluation Form", "Generalized Perceived Self-Efficacy Scale" vil blive brugt. Samtykke fra de forældre, der opfylder forskningskriterierne og frivilligt accepterer at deltage i undersøgelsen, vil blive indhentet med "Informed Voluntary Consent Form", og forældrene i både forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil modtage "Barn- og forældreintroduktionen" Informationsskema", "Barn med leukæmi Forældreinformationsniveau før-test evalueringsskema". ", "Generalized Perceived Self-Efficacy Scale" vil blive anvendt. Forældre, der opfylder forskningskriterierne og frivilligt accepterer at deltage i undersøgelsen, vil blive inkluderet i forsøgs- og/eller kontrolgruppen i henhold til randomiseringslisten. Når det tilstrækkelige antal er nået, vil forældrene i forsøgsgruppen blive kontaktet via mobiltelefon og nødvendige forklaringer (navn på siden, medlemskab af siden, hvordan man logger ind på siden, menuer på siden og hvordan man bruger disse menuer, link til webstedet, uddannelsens varighed) vil blive lavet. For at brugerne kan lære i overensstemmelse med deres egne læringsniveauer, uden plads- og tidsbegrænsninger, uploades 5 moduler udarbejdet i overensstemmelse med målene og resultaterne, 5 videoforelæsninger relateret til modulerne og videoer, der viser applikationerne i videoforelæsningerne til webstedet. Inden modulerne uploades til hjemmesiden, vil der blive indhentet ekspertudtalelse, og de nødvendige foranstaltninger vil blive truffet. Træningsresultater og -mål vil blive givet i introduktionsdelen af ​​modulerne, og kort information om emnet vil blive givet i begyndelsen af ​​videoen.

Brugerne vil blive bedt om at gennemgå de relevante moduler og videoer, og efter at have gennemgået modulerne, vil de blive bedt om at sætte kryds i feltet "Jeg har læst og forstået". Forældre i forsøgsgruppen får webbaseret træning i 5 uger. "Forældre til børn med leukæmi vidensniveau post-test evalueringsskema", "Generalized Perceived Self-Efficacy Scale" og "Web-baserede forældre til børn med leukæmi Training Satisfaction Evaluation Form" vil blive anvendt til de forældre, der gennemfører uddannelsen. Der vil ikke blive foretaget indgreb over for forældrene i kontrolgruppen, og børnene vil fortsætte deres rutinemæssige pleje- og behandlingsforløb. Efter 5 uger vil "Barn med leukæmi Forældrevidensniveau Posttest evalueringsskema" og "Generalized Perceived Self-Efficacy Scale" også blive anvendt på forældrene i kontrolgruppen. Ved afslutningen af ​​undersøgelsen vil modulerne blive delt med kontrolgruppen.

For at udføre forskningen blev de nødvendige skriftlige tilladelser indhentet fra Ankara Provincial Health Directorate med tilladelse fra den etiske komité.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Keçiören
      • Ankara, Keçiören, Kalkun, 06018
        • University of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • frivilligt at deltage i forskningen,
  • At være 18 år eller ældre,
  • At være direkte ansvarlig for barnets omsorg,
  • Ikke at have nogen fysisk eller psykisk sygdom,
  • At kunne bruge en computer eller mobiltelefon,
  • At have internetadgang og være i stand til at bruge internettet,
  • At være åben for kommunikation,
  • At være læsefærdig,
  • At kunne tale og forstå tyrkisk.

Ekskluderingskriterier:

  • Følger ikke webstedet for medlemskab,
  • Ikke at have internetadgang og ikke kunne bruge internettet,
  • At være udenlandsk statsborger,
  • Har syns- eller høreproblemer,
  • At være analfabet,
  • At opgive at deltage i forskningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: webbaseret uddannelsesgruppe
Forældre i forsøgsgruppen får webbaseret træning i 5 uger.
Der vil blive givet webbaseret undervisning til forældrene i forsøgsgruppen vedrørende plejepraksis for børn diagnosticeret med leukæmi.
Eksperimentel: kontrolgruppe
Der vil ikke blive foretaget indgreb over for forældrene i kontrolgruppen, og børnene vil fortsætte deres rutinemæssige pleje- og behandlingsforløb.
Forældre i kontrolgruppen vil fortsat modtage rutinemæssig pleje og behandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Barn med leukæmi Forældrevidensniveau Pre-test evalueringsskema
Tidsramme: på tiden før føruddannelse
Dette skema har til formål at evaluere forældrenes vidensniveau før træningen og effektiviteten af ​​den træning, der gives i efteruddannelsesperioden. Skemaet består af "19" lukkede spørgsmål om almindelige symptomer hos børn med leukæmi og håndtering af disse symptomer. Evalueringsskemaet før uddannelsen (præ-test) og efter træningen (post-test) består af de samme spørgsmål. Alle punkter i spørgsmål 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 er korrekte, og spørgsmål 4, 5, 10 og 10 er korrekte. Der er kun ét rigtigt svar på spørgsmål 12. Hver af punkterne i spørgsmål 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 er 1 point værd, og "vand og sæbe" i spørgsmål 4 er værd 1 point. 5 point. Den samlede vidensscore for de rigtige svar på spørgsmålene "en gang om ugen", 25.000 mm3 i det 10. spørgsmål og "4-6 gange" i det 12. spørgsmål vil blive udregnet som 1 point hver.
på tiden før føruddannelse
Barn med leukæmi Forældrevidensniveau Post-test evalueringsskema
Tidsramme: inden for 15 dage efter uddannelse
Dette skema har til formål at evaluere forældrenes vidensniveau før træningen og effektiviteten af ​​den træning, der gives i efteruddannelsesperioden. Skemaet består af "19" lukkede spørgsmål om almindelige symptomer hos børn med leukæmi og håndtering af disse symptomer. Evalueringsskemaet før uddannelsen (præ-test) og efter træningen (post-test) består af de samme spørgsmål. Alle punkter i spørgsmål 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 er korrekte, og spørgsmål 4, 5, 10 og 10 er korrekte. Der er kun ét rigtigt svar på spørgsmål 12. Hver af punkterne i spørgsmål 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 er 1 point værd, og "vand og sæbe" i spørgsmål 4 er værd 1 point. 5 point. Den samlede vidensscore for de rigtige svar på spørgsmålene "en gang om ugen", 25.000 mm3 i det 10. spørgsmål og "4-6 gange" i det 12. spørgsmål vil blive udregnet som 1 point hver.
inden for 15 dage efter uddannelse
Web-baseret barn med leukæmi Forældreuddannelse Tilfredshedsvurderingsskema
Tidsramme: inden for 15 dage efter uddannelse
Denne formular er udarbejdet for at fastlægge målene for forsøgsklassen, hjemmesiden til træning af deltagerne og træningsindholdet. Der er "43" udsagn i skemaet, som omfatter evaluering af hjemmesidens udseende, dets anvendelighed, indholdet af hjemmesiden og den undervisning, der tilbydes på hjemmesiden, og niveauet af anvendelighed. "18" udtryk i skemaet er udarbejdet for hjemmesidens udseende og anvendelighed, "12" udtryk er for videoforklaringerne på hjemmesiden, og "13" udtryk er for modulerne på hjemmesiden. Skemaet blev udarbejdet efter fempunkts Likert-typen (1 = Helt uenig, 2 = Uenig, 3 = Hverken enig eller uenig, 4 = Enig, 5 = Helt enig). Den laveste score fra formularen er "43", og den højeste score er "215". En høj score anses for at indikere, at forældre er tilfredse med undervisningen.
inden for 15 dage efter uddannelse
Generaliseret Opfattet Self-Efficacy-skala
Tidsramme: på tiden før føruddannelse
Denne skala har til formål at bestemme mængden af ​​selveffektivitetsniveau af web-understøttet undervisning givet til børn med leukæmi. Skalaemner får en score mellem 1 og 4, består af positive elementer og vurderes ud fra den samlede score. Gradering af skalaen; Ikke sandt (1), noget rigtigt (2), mere sandt (3), helt rigtigt (4). Samlet score er mellem 10-40. Høj score betragtes som høj self-efficacy opfattelse.
på tiden før føruddannelse
Generaliseret Opfattet Self-Efficacy-skala
Tidsramme: senest 15 dage efter uddannelse
Denne skala har til formål at bestemme mængden af ​​selveffektivitetsniveau af web-understøttet undervisning givet til børn med leukæmi. Skalaemner får en score mellem 1 og 4, består af positive elementer og vurderes ud fra den samlede score. Gradering af skalaen; Ikke sandt (1), noget rigtigt (2), mere sandt (3), helt rigtigt (4). Samlet score er mellem 10-40. Høj score betragtes som høj self-efficacy opfattelse.
senest 15 dage efter uddannelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: BURCU ÇALIK BAĞRIYANIK, University of Health Science

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

24. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2024

Først opslået (Faktiske)

10. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juni 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SBUBURCUCALİK

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Webbaseret uddannelse

Abonner