Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bieden van webgebaseerde training aan ouders van kinderen met leukemie

6 juni 2024 bijgewerkt door: Saglik Bilimleri Universitesi

Evaluatie van het effect van webgebaseerd onderwijs aan ouders van kinderen met leukemie op het kennisniveau, de tevredenheid en de zelfeffectiviteit van ouders

Door innovaties en actuele ontwikkelingen in de zorgpraktijk voor kinderen met leukemie en hun ouders te volgen en te implementeren, kan de kwaliteit van de zorg toenemen. Het doel van dit onderzoek is om het effect te evalueren van webgebaseerd onderwijs aan ouders van kinderen met de diagnose leukemie op hun kennisniveau, tevredenheid en zelfeffectiviteit.

Het onderzoek is een enkelblind gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoekstype. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in één centrum: Ankara Bilkent City Hospital, MH4 Children's Hospital Hematology-Oncology Clinics en Leukemie Polyclinic. De populatie van het onderzoek bestaat uit ouders van kinderen tussen 2 en 18 jaar waarbij leukemie is vastgesteld, die op de aangegeven plaatsen worden gevolgd en behandeld. De steekproef van het onderzoek bestaat uit 72 deelnemers, 36 in de experimentele groep (de groep die webondersteunde training kreeg) en 36 in de controlegroep (de groep die de routinebehandeling voortzette).

De toestemming van de ouders die aan de onderzoekscriteria voldoen en vrijwillig instemmen met deelname aan het onderzoek, wordt verkregen met het ‘Informed Voluntary Consent Form’ en de ouders in zowel de experimentele groep als de controlegroep krijgen de ‘Child and Parent Introductory Informatieformulier", "Kind met leukemie Ouderinformatieniveau Pre-Test Evaluatieformulier". ", zal de "Gegeneraliseerde Perceived Self-Efficacy Scale" worden toegepast. Zodra het voldoende aantal is bereikt, zal er webgebaseerde training worden gegeven aan de ouders in de experimentele groep. "Ouders van kinderen met leukemie Kennisniveau post-test evaluatieformulier", "Gegeneraliseerde waargenomen zelfeffectiviteitsschaal" en "Webgebaseerde ouders van kinderen met leukemie Trainingstevredenheidsevaluatieformulier" zullen worden toegepast op de ouders die de training voltooien. Er zal geen interventie plaatsvinden bij de ouders in de controlegroep, en de kinderen zullen hun routinematige zorg- en behandelproces voortzetten. Het ‘Posttest-evaluatieformulier voor het ouderkennisniveau van kinderen met leukemie’ en de ‘Generalized Perceived Self-Efficacy Scale’ zullen ook worden toegepast op de ouders in de controlegroep.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Leukemie is een van de meest voorkomende vormen van kanker onder kinderkanker. Een diagnose van leukemie treft zowel kinderen, ouders als alle personen die met het kind omgaan, en kan fysieke, sociale, spirituele en economische problemen veroorzaken.

Bij kanker bij kinderen is oudereducatie een van de belangrijke verpleegkundige praktijken die moeten worden uitgevoerd, zodat ouders zich competent kunnen voelen in de zorgpraktijk en het kind de meest geschikte zorg kan krijgen die aansluit bij hun behoeften. De inhoud van deze trainingen moet zich richten op het verwerven van vaardigheden door ouders door deel te nemen aan de zorg. Het is belangrijk om ouders kwalitatief goed onderwijs te bieden met methoden die passen bij hun leervoorkeuren en -stijlen. Nu het gebruik van technologie over de hele wereld aan belang heeft gewonnen, zijn op technologie gebaseerde interventies voor kinderen en ouders ook belangrijk geworden. Ontwikkelingen op het gebied van digitale gezondheidszorg kunnen het gemakkelijker maken om veel aspecten van de kankerbehandeling over te brengen naar de levensstijl van gezinnen met nieuwe opties. Op technologie gebaseerde interventies dragen bij aan kinderen en ouders omdat ze mogelijkheden bieden, zoals het aanspreken van verschillende zintuigen en het bieden van continue toegang tot informatie. Eén van deze interventies is het maken van webgebaseerde programma's. Het uitvoeren van trainingen via webbases biedt de mogelijkheid om eenvoudig toegang te krijgen tot de trainingsinhoud, zonder enige tijd- of ruimtebeperking. Het stelt het individu ook in staat zijn eigen leertempo te bepalen en de materialen gemakkelijk te bestuderen.

Patiënten en hun familieleden gebruiken vaak internet om toegang te krijgen tot kankergerelateerde informatie. Een deel van de informatie op internet, een gemakkelijke en snelle manier om toegang te krijgen tot informatie, kan echter verouderd of onnauwkeurig zijn. Hoewel het gebruik van internet als alternatieve methode om toegang te krijgen tot informatie en het feit dat het een snelle en gemakkelijke manier is om toegang te krijgen tot informatie wordt gezien als een groot voordeel op het gebied van de gezondheidszorg, vormt onnauwkeurige en verouderde informatie op de website een groot probleem. . Daarom is het belangrijk om websites te creëren waar ouders toegang hebben tot accurate en actuele informatie. Het volgen en implementeren van innovaties en huidige ontwikkelingen in de zorgpraktijk voor kinderen met leukemie en hun ouders zal het mogelijk maken de kwaliteit van de zorg te verhogen. Het doel van dit onderzoek is om het effect te evalueren van webgebaseerd onderwijs aan ouders van kinderen met de diagnose leukemie op hun kennisniveau, tevredenheid en zelfeffectiviteit.

De hypothesen van het onderzoek worden hieronder weergegeven; HOa: Er is geen verschil tussen het kennisniveau van ouders die een webgebaseerde kinderopvangtraining hebben gevolgd met de diagnose leukemie en het kennisniveau van ouders die geen training hebben gevolgd.

HOb: Er is geen verschil tussen de zelfeffectiviteitsschaalscores van ouders die webgebaseerde leukemie-kinderopvangtraining hebben gevolgd en de zelfeffectiviteitsschaalscores van ouders die geen training hebben gevolgd.

H1a: Er is een verschil tussen het kennisniveau van ouders die een webgebaseerde kinderopvangtraining hebben gevolgd met de diagnose leukemie en het kennisniveau van ouders die geen training hebben gevolgd.

H1b: Er is een verschil tussen de zelfeffectiviteitsschaalscores van ouders die webgebaseerde leukemie-kinderopvangtraining hebben gevolgd en de zelfeffectiviteitsschaalscores van ouders die geen training hebben gevolgd.

Het onderzoek is een enkelblind gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoekstype, en bij het onderzoek zal gebruik worden gemaakt van een "pretest-posttest gerandomiseerd controlegroepontwerp", een van de experimentele onderzoekstypen. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in één centrum: Ankara Bilkent City Hospital, MH4 Children's Hospital Hematology-Oncology Clinics en Leukemie Polyclinic. De populatie van het onderzoek bestaat uit ouders van kinderen tussen 2 en 18 jaar waarbij leukemie is vastgesteld, die op de aangegeven plaatsen worden gevolgd en behandeld. Bij de steekproefselectie zal gebruik worden gemaakt van de ‘eenvoudige willekeurige steekproefmethode’. Voordat met het onderzoek werd begonnen, werd de steekproefomvang bepaald met het Power- en Steekproefgrootte-analyse G Power Programma. Gemiddelde effectgrootte f = 0,25, Type I-fout: 0,05, Type II-fout: 80% (power), en het berekende aantal steekproeven was 17 ouders voor de groep die webondersteund onderwijs ontving (experimentele groep), 17 ouders voor de groep routinematige zorg ontvangen. Voor de groep (controlegroep) werden 17 ouders bepaald, wat neerkomt op een totaal van 34 ouders. Het was echter de bedoeling om het onderzoek uit te voeren met in totaal 60 ouders, 30 ouders voor beide groepen, om problemen bij de generalisatie van de populatie te voorkomen, om aan de parametrische testaannames van het onderzoek te voldoen en om de relaties tussen variabelen duidelijker aan het licht te brengen. . Gezien het feit dat er verliezen kunnen optreden als gevolg van het onderzoek dat follow-up op lange termijn vereist, zullen 72 ouders in het onderzoek worden betrokken door 20% meer te nemen dan het vastgestelde steekproefaantal. Bij de uit te voeren randomisatie zal gebruik worden gemaakt van de “eenvoudige randomisatiemethode” om voor beide groepen gelijke steekproeven te verkrijgen (experiment-controle).

Om gegevens voor het onderzoek te verzamelen, wordt het "Inleidend informatieformulier voor kinderen en ouders", "Evaluatieformulier voor ouders met leukemie, informatieniveau vóór de test en na de test", "Webgebaseerd kind met leukemie-evaluatieformulier voor oudereducatie", Er zal gebruik worden gemaakt van de ‘Generalized Perceived Self-Efficacy Scale’. De toestemming van de ouders die aan de onderzoekscriteria voldoen en vrijwillig instemmen met deelname aan het onderzoek, wordt verkregen met het ‘Informed Voluntary Consent Form’ en de ouders in zowel de experimentele groep als de controlegroep krijgen de ‘Child and Parent Introductory Informatieformulier", "Kind met leukemie Ouderinformatieniveau Pre-Test Evaluatieformulier". ", zal de "Gegeneraliseerde Perceived Self-Efficacy Scale" worden toegepast. Ouders die aan de onderzoekscriteria voldoen en vrijwillig akkoord gaan met deelname aan het onderzoek, worden volgens de randomisatielijst opgenomen in de experimentele en/of controlegroep. Zodra voldoende aantal is bereikt, worden de ouders in de experimentele groep via de mobiele telefoon gecontacteerd en wordt de nodige uitleg gegeven (naam van de site, lidmaatschap van de site, hoe in te loggen op de site, menu's op de site en hoe deze te gebruiken menu's, link van de site, trainingsduur) worden gemaakt. Om ervoor te zorgen dat gebruikers kunnen leren op basis van hun eigen leerniveau, zonder beperkingen in ruimte en tijd, worden 5 modules voorbereid in overeenstemming met de doelstellingen en prestaties, 5 videocolleges gerelateerd aan de modules en video's die de toepassingen in de videocolleges laten zien. naar de site. Voordat de modules op de website worden geüpload, wordt deskundig advies ingewonnen en worden de nodige regelingen getroffen. De trainingsresultaten en doelstellingen worden gegeven in het introductiegedeelte van de modules, en aan het begin van de video wordt korte informatie over het onderwerp gegeven.

Gebruikers wordt gevraagd de relevante modules en video's te beoordelen, en na het bekijken van de modules wordt hen gevraagd het vakje "Ik heb gelezen en begrepen" aan te vinken. Ouders in de experimentele groep krijgen gedurende 5 weken een webbased training. "Ouders van kinderen met leukemie Kennisniveau post-test evaluatieformulier", "Gegeneraliseerde waargenomen zelfeffectiviteitsschaal" en "Webgebaseerde ouders van kinderen met leukemie Trainingstevredenheidsevaluatieformulier" zullen worden toegepast op de ouders die de training voltooien. Er zal geen interventie plaatsvinden bij de ouders in de controlegroep, en de kinderen zullen hun routinematige zorg- en behandelproces voortzetten. Aan het einde van de 5 weken zullen het "Kind met Leukemie Ouderkennisniveau Posttest Evaluatieformulier" en de "Gegeneraliseerde Perceived Self-Efficacy Scale" ook worden toegepast op de ouders in de controlegroep. Aan het einde van het onderzoek worden de modules gedeeld met de controlegroep.

Om het onderzoek uit te voeren, werden de noodzakelijke schriftelijke toestemmingen verkregen van het provinciale gezondheidsdirectoraat van Ankara, met toestemming van de ethische commissie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

72

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Keçiören
      • Ankara, Keçiören, Kalkoen, 06018
        • University of Health Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwilligerswerk om mee te doen aan het onderzoek,
  • 18 jaar of ouder zijn,
  • Direct verantwoordelijk zijn voor de zorg voor het kind,
  • Geen lichamelijke of geestelijke ziekte hebben,
  • Het kunnen gebruiken van een computer of mobiele telefoon,
  • Het hebben van internettoegang en het kunnen gebruiken van internet,
  • Open staan ​​voor communicatie,
  • Geletterd zijn,
  • Turks kunnen spreken en verstaan.

Uitsluitingscriteria:

  • Als u de lidmaatschapssite niet volgt,
  • Geen internettoegang hebben en geen internet kunnen gebruiken,
  • Als vreemdeling ben je
  • Als u problemen heeft met zien of horen,
  • Analfabeet zijn,
  • Om deelname aan het onderzoek op te geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: webgebaseerde onderwijsgroep
Ouders in de experimentele groep krijgen gedurende 5 weken een webbased training.
Er zal webgebaseerde training worden gegeven aan de ouders in de experimentele groep over zorgpraktijken voor kinderen met de diagnose leukemie.
Experimenteel: controlegroep
Er zal geen interventie plaatsvinden bij de ouders in de controlegroep, en de kinderen zullen hun routinematige zorg- en behandelproces voortzetten.
Ouders in de controlegroep blijven de reguliere zorg en behandeling ontvangen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kind met leukemie Evaluatieformulier ouderkennisniveau vóór de test
Tijdsspanne: op het moment vóór de pre-opleiding
Dit formulier is bedoeld om het kennisniveau van de ouders vóór de training en de effectiviteit van de training in de periode na de training te evalueren. Het formulier bestaat uit 19 gesloten vragen over veelvoorkomende symptomen bij kinderen met leukemie en de behandeling van deze symptomen. Het evaluatieformulier vóór de training (pre-test) en na de training (post-test) bestaat uit dezelfde vragen. Alle items in de vragen 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 zijn correct, en de vragen 4, 5, 10 en 10 zijn correct. Er is slechts één juist antwoord op vraag 12. Elk van de items in de vragen 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 is 1 punt waard, en "water en zeep" in vraag 4 is 1 punt waard. 5 punten. De totale kennisscore voor de juiste antwoorden op de vragen "eenmaal per week", 25.000 mm3 bij de 10e vraag en "4-6 keer" bij de 12e vraag wordt berekend als elk 1 punt.
op het moment vóór de pre-opleiding
Kind met leukemie Evaluatieformulier kennisniveau ouders na de test
Tijdsspanne: binnen 15 dagen na de opleiding
Dit formulier is bedoeld om het kennisniveau van de ouders vóór de training en de effectiviteit van de training in de periode na de training te evalueren. Het formulier bestaat uit 19 gesloten vragen over veelvoorkomende symptomen bij kinderen met leukemie en de behandeling van deze symptomen. Het evaluatieformulier vóór de training (pre-test) en na de training (post-test) bestaat uit dezelfde vragen. Alle items in de vragen 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 zijn correct, en de vragen 4, 5, 10 en 10 zijn correct. Er is slechts één juist antwoord op vraag 12. Elk van de items in de vragen 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 is 1 punt waard, en "water en zeep" in vraag 4 is 1 punt waard. 5 punten. De totale kennisscore voor de juiste antwoorden op de vragen "eenmaal per week", 25.000 mm3 bij de 10e vraag en "4-6 keer" bij de 12e vraag wordt berekend als elk 1 punt.
binnen 15 dagen na de opleiding
Webgebaseerd kind met leukemie Tevredenheidsevaluatieformulier voor ouders
Tijdsspanne: binnen 15 dagen na de opleiding
Dit formulier is opgesteld om de doelstellingen voor de experimentele klas, de website voor de training van de deelnemers en de trainingsinhoud te bepalen. Er zijn "43"-verklaringen in het formulier opgenomen, waaronder de evaluatie van het uiterlijk van de website, de bruikbaarheid ervan, de inhoud van de website en de training die op de website wordt aangeboden, en het niveau van bruikbaarheid. De uitdrukking "18" in het formulier is voorbereid voor het uiterlijk en de bruikbaarheid van de website, de uitdrukking "12" is voor de video-uitleg op de website en de uitdrukking "13" is voor de modules op de website. Het formulier is opgesteld volgens het vijfpunts Likert-type (1 = Zeer mee oneens, 2 = Niet mee eens, 3 = Niet mee eens, noch mee oneens, 4 = Mee eens, 5 = Zeer mee eens). De laagste score uit het formulier is "43" en de hoogste score is "215". Een hoge score wordt geacht aan te geven dat ouders tevreden zijn over het geboden onderwijs.
binnen 15 dagen na de opleiding
Gegeneraliseerde waargenomen zelfeffectiviteitsschaal
Tijdsspanne: op het moment vóór de pre-opleiding
Deze schaal heeft tot doel de mate van zelfeffectiviteit te bepalen van webondersteund onderwijs dat aan kinderen met leukemie wordt gegeven. Schaalitems krijgen scores tussen 1 en 4, bestaan ​​uit positieve items en worden beoordeeld op basis van de totaalscore. Indeling van de schaal; Niet waar (1), enigszins waar (2), meer waar (3), helemaal waar (4). De totale score ligt tussen 10-40. Een hoge score wordt beschouwd als een hoge zelfeffectiviteitsperceptie.
op het moment vóór de pre-opleiding
Gegeneraliseerde waargenomen zelfeffectiviteitsschaal
Tijdsspanne: binnen 15 dagen na de opleiding
Deze schaal heeft tot doel de mate van zelfeffectiviteit te bepalen van webondersteund onderwijs dat aan kinderen met leukemie wordt gegeven. Schaalitems krijgen scores tussen 1 en 4, bestaan ​​uit positieve items en worden beoordeeld op basis van de totaalscore. Indeling van de schaal; Niet waar (1), enigszins waar (2), meer waar (3), helemaal waar (4). De totale score ligt tussen 10-40. Een hoge score wordt beschouwd als een hoge zelfeffectiviteitsperceptie.
binnen 15 dagen na de opleiding

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: BURCU ÇALIK BAĞRIYANIK, University of Health science

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SBUBURCUCALİK

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren