Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Fornecendo treinamento baseado na Web para pais de crianças com leucemia

6 de junho de 2024 atualizado por: Saglik Bilimleri Universitesi

Avaliação do efeito da educação baseada na Web fornecida aos pais de crianças com leucemia no nível de conhecimento, satisfação e autoeficácia dos pais

Acompanhar e implementar inovações e desenvolvimentos atuais nas práticas de cuidados para crianças diagnosticadas com leucemia e seus pais permitirá aumentar a qualidade dos cuidados. O objetivo desta pesquisa é avaliar o efeito da educação baseada na web ministrada a pais de crianças com diagnóstico de leucemia em seu nível de conhecimento, satisfação e autoeficácia.

A pesquisa é do tipo experimental, simples-cego, randomizado e controlado. A pesquisa será conduzida em um único centro, Ankara Bilkent City Hospital MH4 Hospital Infantil, Clínicas de Hematologia-Oncologia e Policlínica de Leucemia. A população da pesquisa é composta por pais de crianças com diagnóstico de leucemia com idades entre 2 e 18 anos que são acompanhadas e tratadas nos locais especificados. A amostra da pesquisa é composta por 72 participantes, sendo 36 do grupo experimental (grupo que recebeu treinamento via web) e 36 do grupo controle (grupo que deu continuidade ao tratamento de rotina).

O consentimento dos pais que atenderem aos critérios da pesquisa e concordarem voluntariamente em participar do estudo será obtido com o "Formulário de Consentimento Voluntário Informado" e os pais do grupo experimental e do grupo controle receberão o "Formulário introdutório à criança e aos pais". Formulário de Informações", "Formulário de Avaliação Pré-Teste do Nível de Informação dos Pais da Criança com Leucemia". ", será aplicada "Escala de Autoeficácia Percebida Generalizada". Assim que o número suficiente for atingido, o treinamento baseado na web será fornecido aos pais do grupo experimental. "Formulário de avaliação pós-teste do nível de conhecimento de pais de crianças com leucemia", "Escala de autoeficácia percebida generalizada" e "Formulário de avaliação de satisfação de treinamento de pais de crianças com leucemia baseado na Web" serão aplicados aos pais que concluírem o treinamento. Nenhuma intervenção será feita aos pais do grupo de controle, e as crianças continuarão com seu processo rotineiro de cuidados e tratamento. O "Formulário de avaliação pós-teste do nível de conhecimento dos pais da criança com leucemia" e a "Escala de autoeficácia percebida generalizada" também serão aplicados aos pais do grupo controle.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A leucemia é um dos tipos de câncer mais comuns entre os cânceres pediátricos. O diagnóstico de leucemia afeta tanto as crianças, os pais e todos os indivíduos que interagem com a criança, podendo causar problemas físicos, sociais, espirituais e econômicos.

Nos cancros infantis, a educação parental é uma das importantes práticas de enfermagem que deve ser realizada para que os pais se sintam competentes nas práticas de cuidado e para que a criança possa receber os cuidados mais adequados e de acordo com as suas necessidades. O conteúdo destas formações deve centrar-se na aquisição de competências pelos pais através da participação nos cuidados. É importante fornecer educação de qualidade aos pais com métodos que se adaptem às suas preferências e estilos de aprendizagem. À medida que o uso da tecnologia ganhou importância em todo o mundo, as intervenções baseadas na tecnologia para crianças e pais também se tornaram importantes. Os desenvolvimentos no domínio da saúde digital podem facilitar a transferência de muitos aspectos do tratamento do cancro para o estilo de vida das famílias com novas opções. As intervenções baseadas na tecnologia contribuem para as crianças e os pais, pois proporcionam oportunidades como apelar a diferentes sentidos e proporcionar acesso contínuo à informação. Uma dessas intervenções é a criação de programas baseados na web. A realização de treinamentos por meio de bases web oferece a oportunidade de acessar facilmente o conteúdo do treinamento, sem qualquer limitação de tempo ou espaço. Também permite que o indivíduo determine seu próprio ritmo de aprendizagem e examine os materiais com facilidade.

Os pacientes e seus familiares costumam usar a Internet para acessar informações relacionadas ao câncer. No entanto, algumas informações na Internet, que é uma forma fácil e rápida de acessar informações, podem estar desatualizadas ou imprecisas. Embora a utilização da Internet como método alternativo de acesso à informação e o facto de ser um método rápido e fácil de acesso à informação seja visto como uma grande vantagem em termos de serviços de saúde, a informação imprecisa e desatualizada no site representa um grande problema . Portanto, é importante criar sites onde os pais possam acessar informações precisas e atualizadas. Acompanhar e implementar inovações e desenvolvimentos atuais nas práticas de cuidados para crianças diagnosticadas com leucemia e seus pais permitirá aumentar a qualidade dos cuidados. O objetivo desta pesquisa é avaliar o efeito da educação baseada na web ministrada a pais de crianças com diagnóstico de leucemia em seu nível de conhecimento, satisfação e autoeficácia.

As hipóteses da pesquisa são apresentadas a seguir; HOa: Não há diferença entre os níveis de conhecimento dos pais que receberam formação online sobre cuidados infantis com diagnóstico de leucemia e os níveis de conhecimento dos pais que não receberam formação.

HOb: Não há diferença entre as pontuações da escala de autoeficácia dos pais que receberam treinamento on-line sobre cuidados infantis em leucemia e as pontuações da escala de autoeficácia dos pais que não receberam treinamento.

H1a: Existe uma diferença entre os níveis de conhecimento dos pais que receberam formação online sobre cuidados infantis com diagnóstico de leucemia e os níveis de conhecimento dos pais que não receberam formação.

H1b: Há uma diferença entre as pontuações da escala de autoeficácia dos pais que receberam treinamento on-line sobre cuidados infantis em leucemia e as pontuações da escala de autoeficácia dos pais que não receberam treinamento.

A pesquisa é do tipo experimental, randomizado, cego, controlado, e "delineamento de grupo de controle randomizado pré-teste-pós-teste", um dos tipos de pesquisa experimental, será utilizado na pesquisa. A pesquisa será conduzida em um único centro, Ankara Bilkent City Hospital MH4 Hospital Infantil, Clínicas de Hematologia-Oncologia e Policlínica de Leucemia. A população da pesquisa é composta por pais de crianças com diagnóstico de leucemia com idades entre 2 e 18 anos que são acompanhadas e tratadas nos locais especificados. "Método de amostragem aleatória simples" será usado na seleção da amostra. Antes de iniciar a pesquisa, o tamanho da amostra foi determinado com o Programa de Análise de Poder e Tamanho de Amostra G Power. Tamanho de efeito médio f = 0,25, erro Tipo I: 0,05, erro Tipo II: 80% (poder), e o número de amostras calculado foi de 17 pais para o grupo que recebeu educação apoiada pela web (grupo experimental), 17 pais para o grupo recebendo cuidados de rotina. Para o grupo (grupo controle), foram determinados 17 pais, totalizando 34 pais. Contudo, planejou-se realizar a pesquisa com um total de 60 pais, sendo 30 pais para ambos os grupos, a fim de evitar problemas de generalização populacional, cumprir os pressupostos dos testes paramétricos da pesquisa e revelar de forma mais clara as relações entre as variáveis. . Considerando que pode haver perdas devido à pesquisa necessitar de acompanhamento em longo prazo, 72 pais serão incluídos na pesquisa, retirando 20% a mais do que o número amostral determinado. Na randomização a ser realizada, será utilizado o “método de randomização simples” de forma a fornecer amostras iguais para ambos os grupos (experimento-controle).

Para coletar dados na pesquisa, "Formulário de informações introdutórias para crianças e pais", "Formulário de avaliação de nível de informação pré-teste-pós-teste para crianças com leucemia", "Formulário de avaliação de satisfação de educação dos pais para crianças com leucemia", Será utilizada a “Escala de Autoeficácia Percebida Generalizada”. O consentimento dos pais que atenderem aos critérios da pesquisa e concordarem voluntariamente em participar do estudo será obtido com o "Formulário de Consentimento Voluntário Informado" e os pais do grupo experimental e do grupo controle receberão o "Formulário introdutório à criança e aos pais". Formulário de Informações", "Formulário de Avaliação Pré-Teste do Nível de Informação dos Pais da Criança com Leucemia". ", será aplicada "Escala de Autoeficácia Percebida Generalizada". Os pais que atenderem aos critérios da pesquisa e concordarem voluntariamente em participar do estudo serão incluídos no grupo experimental e/ou controle de acordo com a lista de randomização. Uma vez atingido o número suficiente, os pais do grupo experimental serão contactados via telemóvel e serão fornecidas as explicações necessárias (nome do site, adesão ao site, forma de login no site, menus do site e como utilizar estes menus, link do site, duração do treinamento). Para que os usuários aprendam de acordo com seus próprios níveis de aprendizagem, sem restrições de espaço e tempo, serão carregados 5 módulos elaborados de acordo com os objetivos e conquistas, 5 vídeo-aulas relacionadas aos módulos e vídeos mostrando as aplicações nas vídeo-aulas para o site. Antes de os módulos serem carregados no site, será obtida a opinião de especialistas e serão tomadas as providências necessárias. As conquistas e objetivos do treinamento serão apresentados na parte introdutória dos módulos, e breves informações sobre o assunto serão fornecidas no início do vídeo.

Os usuários serão solicitados a revisar os módulos e vídeos relevantes e, após revisar os módulos, serão solicitados a marcar a caixa "Li e entendi". Os pais do grupo experimental receberão treinamento baseado na web por 5 semanas. "Formulário de avaliação pós-teste do nível de conhecimento de pais de crianças com leucemia", "Escala de autoeficácia percebida generalizada" e "Formulário de avaliação de satisfação de treinamento de pais de crianças com leucemia baseado na Web" serão aplicados aos pais que concluírem o treinamento. Nenhuma intervenção será feita aos pais do grupo de controle, e as crianças continuarão com seu processo rotineiro de cuidados e tratamento. Ao final de 5 semanas, o "Formulário de avaliação pós-teste do nível de conhecimento dos pais da criança com leucemia" e a "Escala de autoeficácia percebida generalizada" também serão aplicados aos pais do grupo de controle. Ao final do estudo, os módulos serão compartilhados com o grupo de controle.

Para conduzir a pesquisa, as permissões por escrito necessárias foram obtidas da Direção Provincial de Saúde de Ancara, com a permissão do comitê de ética.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Keçiören
      • Ankara, Keçiören, Peru, 06018
        • University of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntariado para participar da pesquisa,
  • Ter 18 anos ou mais,
  • Sendo diretamente responsável pelo cuidado da criança,
  • Não ter nenhuma doença física ou mental,
  • Ser capaz de usar um computador ou telefone celular,
  • Ter acesso à Internet e poder usá-la,
  • Estar aberto à comunicação,
  • Sendo alfabetizado,
  • Ser capaz de falar e compreender turco.

Critério de exclusão:

  • Não seguindo o site de adesão,
  • Não ter acesso à internet e não poder usar a internet,
  • Sendo um cidadão estrangeiro,
  • Ter problemas de visão ou audição,
  • Sendo analfabeto,
  • Desistir de participar da pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de educação baseado na web
Os pais do grupo experimental receberão treinamento baseado na web por 5 semanas.
Treinamento baseado na web será fornecido aos pais do grupo experimental sobre práticas de cuidado para crianças com diagnóstico de leucemia.
Experimental: grupo de controle
Nenhuma intervenção será feita aos pais do grupo de controle, e as crianças continuarão com seu processo rotineiro de cuidados e tratamento.
Os pais do grupo de controle continuarão a receber cuidados e tratamento de rotina.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de avaliação pré-teste do nível de conhecimento dos pais para crianças com leucemia
Prazo: na época antes da pré-educação
Este formulário tem como objetivo avaliar os níveis de conhecimento dos pais antes da formação e a eficácia da formação ministrada no período pós-formação. O formulário consiste em “19” perguntas fechadas sobre sintomas comuns em crianças com leucemia e o manejo desses sintomas. A ficha de avaliação antes do treinamento (pré-teste) e após o treinamento (pós-teste) é composta pelas mesmas questões. Todos os itens das questões 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 estão corretos e as questões 4, 5, 10 e 10 estão corretas. Existe apenas uma resposta correta para a questão 12. Cada um dos itens das questões 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 vale 1 ponto, e “água e sabão” da questão 4 vale 1 ponto. vale 1 ponto. 5 pontos. A pontuação total de conhecimento para os acertos nas questões “uma vez por semana”, 25.000 mm3 na 10ª questão e “4-6 vezes” na 12ª questão será calculada como 1 ponto cada.
na época antes da pré-educação
Formulário de avaliação pós-teste do nível de conhecimento dos pais de criança com leucemia
Prazo: dentro de 15 dias após a educação
Este formulário tem como objetivo avaliar os níveis de conhecimento dos pais antes da formação e a eficácia da formação ministrada no período pós-formação. O formulário consiste em “19” perguntas fechadas sobre sintomas comuns em crianças com leucemia e o manejo desses sintomas. A ficha de avaliação antes do treinamento (pré-teste) e após o treinamento (pós-teste) é composta pelas mesmas questões. Todos os itens das questões 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 estão corretos e as questões 4, 5, 10 e 10 estão corretas. Existe apenas uma resposta correta para a questão 12. Cada um dos itens das questões 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 vale 1 ponto, e “água e sabão” da questão 4 vale 1 ponto. vale 1 ponto. 5 pontos. A pontuação total de conhecimento para os acertos nas questões “uma vez por semana”, 25.000 mm3 na 10ª questão e “4-6 vezes” na 12ª questão será calculada como 1 ponto cada.
dentro de 15 dias após a educação
Formulário de Avaliação de Satisfação da Educação dos Pais de Criança com Leucemia Baseado na Web
Prazo: dentro de 15 dias após a educação
Este formulário foi elaborado para determinar os objetivos da aula experimental, o site disponibilizado para a formação dos participantes e os conteúdos da formação. O formulário contém “43” afirmações, que incluem a avaliação da aparência do site, da sua usabilidade, do conteúdo do site e da formação ministrada no site, e do nível de utilidade. A expressão “18” no formulário é preparada para a aparência e usabilidade do site, a expressão “12” é para as explicações dos vídeos no site e a expressão “13” é para os módulos do site. O formulário foi elaborado segundo o tipo Likert de cinco pontos (1 = Discordo totalmente, 2 = Discordo, 3 = Não concordo nem discordo, 4 = Concordo, 5 = Concordo totalmente). A pontuação mais baixa do formulário é “43” e a pontuação mais alta é “215”. Considera-se que uma pontuação alta indica que os pais estão satisfeitos com a educação oferecida.
dentro de 15 dias após a educação
Escala Generalizada de Autoeficácia Percebida
Prazo: na época antes da pré-educação
Esta escala visa determinar o nível de autoeficácia da educação apoiada pela web dada a crianças com leucemia. Os itens da escala recebem pontuação entre 1 e 4, são compostos por itens positivos e são avaliados com base na pontuação total. Classificação da escala; Não é verdade (1), um pouco verdade (2), mais verdade (3), completamente verdade (4). A pontuação total está entre 10-40. Pontuação alta é considerada alta percepção de autoeficácia.
na época antes da pré-educação
Escala Generalizada de Autoeficácia Percebida
Prazo: no prazo de 15 dias após a educação
Esta escala visa determinar o nível de autoeficácia da educação apoiada pela web dada a crianças com leucemia. Os itens da escala recebem pontuação entre 1 e 4, são compostos por itens positivos e são avaliados com base na pontuação total. Classificação da escala; Não é verdade (1), um pouco verdade (2), mais verdade (3), completamente verdade (4). A pontuação total está entre 10-40. Pontuação alta é considerada alta percepção de autoeficácia.
no prazo de 15 dias após a educação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: BURCU ÇALIK BAĞRIYANIK, University of Health science

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

8 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

24 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de junho de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • SBUBURCUCALİK

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Educação baseada na web

3
Se inscrever