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オフポンプ手術中の洗浄されていない流血の再注入

2026年8月28日 更新者:Damascus University

オフポンプ冠動脈手術中に洗浄されていない流出血液を再注入するための分離された心臓切開回路

新しい心臓切開回路を使用したオフポンプ冠動脈手術中の、洗浄されていない流出血液の再注入の有効性と副作用を評価する。

調査の概要

詳細な説明

はじめに 心臓外科手術では輸血が必要となることが多く、既知のリスクや合併症を伴う可能性があります。 オフポンプ冠動脈手術は輸血の必要性の減少に関連していることが示されており、セルセーバーは輸血の必要性を減らすための追加の方法として広く使用されています。

手術中に洗浄されていない吸引血液を自己輸血すると、炎症反応や感染性合併症が増加すると考えられていますが、このアプローチに関連するデータは恐ろしいものです。

目的

オフポンプ手術中に洗浄されていない流出血液を再注入するために隔離された心臓切開回路を使用する効果と利点を評価し、従来の再注入を行わない技術と比較する。 評価は以下に焦点を当てます。

  • 臨床転帰
  • 輸血の必要性
  • 炎症反応
  • 肺胞/動脈血酸素圧勾配
  • 認知状態
  • 費用対効果

研究デザイン オフポンプ冠状動脈バイパス手術を受ける患者を対象とした前向き研究。 患者は無作為に 2 つのグループに割り当てられます。グループ (a) では、洗浄されていない流出血液を再注入するための分離された心臓切開回路が使用され、グループ (b) では従来の無再注入技術が使用されます。

参加者 オフポンプ冠動脈バイパス手術を受ける患者。

ダマスカス大学心臓外科病院の設置

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Damascus、シリア
        • Damascus University Cardiac Surgery Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 2024年3月1日から2026年3月31日までに単独オフポンプ冠動脈バイパス手術を受けたすべての患者。

除外基準:

  • データがありません。
  • 研究期間外の患者。
  • 40歳未満または75歳以上の患者。
  • 左心室機能障害のある患者(EF から 40% を引いたもの)。
  • 腎不全、肝不全、CVA、またはTIAの病歴のある患者。
  • 術前4日間抗凝固薬(アスピリンを除く)を中止していない患者。
  • 緊急手術。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ 1: 回路の使用
洗浄されていない流血の再注入
オフポンプ冠動脈手術中に洗浄されていない流出血液を再注入するための隔離された心臓切開回路の使用
介入なし:グループ 2: 回路なし
洗浄されていない流血の再注入はありません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
輸血の要件
時間枠:術後5日まで
輸血される血液の量 (ml)
術後5日まで
炎症反応
時間枠:術前、術直後、術後 24 時間
IL-6の変化
術前、術直後、術後 24 時間
肺胞/動脈血酸素圧勾配
時間枠:術前、術後 4 時間、抜管後
周術期における肺胞/動脈酸素圧勾配の変化
術前、術後 4 時間、抜管後
費用対効果
時間枠:術後5日まで
血液製剤、回路、入院の費用
術後5日まで
神経マーカー
時間枠:術前、術直後、術後 24 時間
S-100の変更点
術前、術直後、術後 24 時間
心筋マーカー CK-MB
時間枠:術前、術直後、術後 24 時間
CK-MBの変化
術前、術直後、術後 24 時間
心筋マーカー トロポニン-I
時間枠:術前、術直後、術後 24 時間
トロポニン-Iの変化
術前、術直後、術後 24 時間
失血
時間枠:術後24時間まで
失われた血液の量(ml)
術後24時間まで
補体反応
時間枠:術前、術直後、術後 24 時間
C3aの変化
術前、術直後、術後 24 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Mohammad Bashar Izzat, FRCS(CTh)、Damascus University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月27日

一次修了 (実際)

2026年3月30日

研究の完了 (実際)

2026年3月30日

試験登録日

最初に提出

2024年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月6日

最初の投稿 (実際)

2024年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月28日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データはデータリポジトリに保管されます

IPD 共有時間枠

研究が完了すると、永久にそこに留まります

IPD 共有アクセス基準

すべての人に開かれています

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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