ドライニードルと手根管症候群のリハビリテーション
2025年8月26日 更新者：Musa Güneş、Karabuk University
手根管症候群患者におけるドライニードルリング
ドライニードリングは筋膜リリースに使用されます。
しかし、手根管症候群（CTS）に対するその有効性はよく知られていません。
ドライニードリングも筋膜組織を弛緩させるため、CTS の効果的な治療法となる可能性があると考えられています。
したがって、この研究では、CTS患者の痛み、機能、可動域、固有受容および障害に対するドライニードリング治療の効果を調べる予定です。
調査の概要
詳細な説明
手根管症候群（CTS）は、社会で最も一般的な絞扼性神経障害であり、手根管内の正中神経の圧迫により発症します。
正中神経が圧迫されると、手や手首に痛み、しびれ、チクチク感が広がり、日常生活に支障をきたし、生活の質が低下します。
手根管領域の肥厚と筋膜制限もこの状況の一因となります。
このため、保存的治療から手術に至るまで、CTSに対してさまざまな治療法が開発されています。
ドライニードリングもCTSに使用できる代替治療法です。
ドライニードリングにより筋膜組織が緩み、治癒過程に戻ることができるため、痛みが軽減され、生活の質が向上します。
ただし、CTS患者に対するその有効性は不明です。
この研究は、CTS患者におけるドライニードリングの有効性を調べることを目的としていました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
78
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、トルコ（Türkiye）
- Pursaklar State Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 研究への参加を志願する。
- 18歳から65歳までの間であること。
- 電気神経生理学的検査の結果、軽度または中等度のCTSと診断されている。
除外基準:
- その他の神経疾患、リウマチ疾患、整形外科疾患がある。
- 以前に手の手術を受けたことがある。
- さらに深刻な首、肩、肘、手に問題がある。
- BMIが40kg/m2以上であること。
- 妊娠していること。
- 電気神経生理学的検査の結果、正中神経に関するデータは厳しいレベルにあります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：治療グループ
対照群に与えられた運動に加えて、治療群は手根管領域に乾式針治療を週に2日、3週間、合計5回受けます。
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ストレッチ、神経動員、腱滑走運動に加え、筋膜動員のためのドライニードリングを週2日、計5セッション、3週間実施します。
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アクティブコンパレータ：対照群
対照群には、ストレッチ、神経動員、腱を移動させる運動を3週間指導され、行うように依頼されます。
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理学療法士はストレッチ、神経動員、腱移動運動を指導し、それらを 3 週間定期的に行うよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの程度
時間枠：ベースラインおよび介入後 3 週間
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Visual Analogue Scaleで評価されます。
目盛りは 1 ～ 10 まで 10 mm 間隔です。
0 は痛みがないことを示し、最高値の 10 は極度の痛みを示します。
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ベースラインおよび介入後 3 週間
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手首の可動範囲
時間枠：ベースラインおよび介入後 3 週間
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手首の屈曲、伸展、尺骨偏位および橈骨偏位の関節範囲度は、万能ゴニオメーターを使用して測定されます。
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ベースラインおよび介入後 3 週間
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位置感覚
時間枠：ベースラインおよび介入後 3 週間
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関節位置感覚（固有受容）の評価では、手首の伸展、肘の屈曲、肩の屈曲の動きを傾斜計を用いて評価します。
目標角度からのずれが大きくなるということは、位置感覚が悪化していることを意味する。
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ベースラインおよび介入後 3 週間
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症状の重症度
時間枠：ベースラインおよび介入後 3 週間
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患者の CTS 関連症状の重症度と機能状態は、ボストン手根管症候群アンケートで評価されます。
患者の緊張の重症度は 1 ～ 5 でスコア付けされます。
スコアが高いほど障害が大きいことを示します。
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ベースラインおよび介入後 3 週間
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手の活動レベル
時間枠：ベースラインおよび介入後 3 週間
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Duruöz ハンドインデックスは、手に関連する活動制限を評価するために使用されます。
調査では合計スコアが 0 ～ 90 で、スコアが高いほど活動制限が大きいことを示します。
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ベースラインおよび介入後 3 週間
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神経断面積
時間枠：ベースラインおよび介入後 3 週間
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超音波検査により、医師は個人の正中神経の断面積と正中神経屈筋支帯間の距離を測定します。
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ベースラインおよび介入後 3 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Fidan Yılmaz, MsC、Pursaklar State Hospital
- 主任研究者：Emime EMİRMAHMUTOĞLU, Bachelors、Pursaklar State Hospital
- スタディディレクター：Banu Gökçen BAYDOĞAN TAN, MD、Pursaklar State Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月5日
一次修了 (実際)
2024年8月30日
研究の完了 (実際)
2024年11月30日
試験登録日
最初に提出
2024年4月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月5日
最初の投稿 (実際)
2024年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月26日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Karabuk-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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